一种革兰氏阳性细菌基因组DNA的快速提取方法

    公开(公告)号:CN110643601A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201910964837.0

    申请日:2019-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种革兰氏阳性细菌基因组DNA的快速提取方法,包括以下步骤:G+细菌通过离心方法收集,采用9000r/min 2min;G+细菌细胞壁的破碎方法为使用裂解buffer-TENT buffer,然后100℃煮沸三分钟,3000g离心5min,收集上清;G+细菌基因组的沉淀,G+细菌基因组的收集方法为上清中加入75%乙醇,上下颠倒混匀,12000g离心5min;重复2-3次,收集沉淀,加入无菌ddH2O,溶解DNA。置于-20℃备用。本发明技术操作简单,省时而且避免了蛋白污染的引入,节约了成本,适合推广应用。

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