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公开(公告)号:CN106048074B
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201610694430.7
申请日:2016-08-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定或辅助鉴定具有不同千粒重小麦的方法及其专用引物对。本发明所提供的引物对,由引物甲和引物乙组成;所述引物甲为如下a1)或a2):a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物乙为如下a3)或a4):a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子。实验证明,采用本发明提供的引物对可鉴定或辅助鉴定具有不同千粒重的小麦,在小麦育种中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN106048075A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610696294.5
申请日:2016-08-19
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了鉴定或辅助鉴定具有不同籽粒性状小麦的方法及其专用引物对。本发明所提供的引物对,由引物甲和引物乙组成;所述引物甲为如下a1)或a2):a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物乙为如下a3)或a4):a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子。实验证明,采用本发明提供的引物对可鉴定或辅助鉴定具有不同粒重或粒长的小麦,在小麦育种中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN106048074A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610694430.7
申请日:2016-08-19
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了鉴定或辅助鉴定具有不同千粒重小麦的方法及其专用引物对。本发明所提供的引物对,由引物甲和引物乙组成;所述引物甲为如下a1)或a2):a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物乙为如下a3)或a4):a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子。实验证明,采用本发明提供的引物对可鉴定或辅助鉴定具有不同千粒重的小麦,在小麦育种中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN106048075B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201610696294.5
申请日:2016-08-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定或辅助鉴定具有不同籽粒性状小麦的方法及其专用引物对。本发明所提供的引物对,由引物甲和引物乙组成;所述引物甲为如下a1)或a2):a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物乙为如下a3)或a4):a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子。实验证明,采用本发明提供的引物对可鉴定或辅助鉴定具有不同粒重或粒长的小麦,在小麦育种中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN103468720A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310167159.8
申请日:2013-04-23
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及TaGW2基因及其用途。本发明的TaGW2基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,或其具有控制植物籽粒大小功能的变体。本发明还涉及所述TaGW2基因或其变体用于控制植物籽粒大小的用途以及控制植物籽粒大小的方法。
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公开(公告)号:CN103146823A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310062218.5
申请日:2013-02-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种设计碱基替换或插入缺失的SNP分子标记的方法,该方法针对由于平常所用的TaqDNA聚合酶要进行正常扩增,其5′可以不需要与模板完全匹配,而其3′要求完全配对。针对这个特性,可以特异地将所发现的SNP位点设计在引物3′位置;针对突变型的基因设计的引物与野生型的基因会形成3′端错配,导致不能正常扩增;同样以野生基因设计的引物与突变型基因的3′端产生错配,也同样在突变型个体基因组中不能正常扩增。本发明通过两次PCR,再通过特定技术检测PCR结果,可以方便地确定该个体SNP位点的基因型。
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