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公开(公告)号：CN103146823A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310062218.5
申请日：2013-02-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种设计碱基替换或插入缺失的SNP分子标记的方法，该方法针对由于平常所用的TaqDNA聚合酶要进行正常扩增，其5′可以不需要与模板完全匹配，而其3′要求完全配对。针对这个特性，可以特异地将所发现的SNP位点设计在引物3′位置；针对突变型的基因设计的引物与野生型的基因会形成3′端错配，导致不能正常扩增；同样以野生基因设计的引物与突变型基因的3′端产生错配，也同样在突变型个体基因组中不能正常扩增。本发明通过两次PCR，再通过特定技术检测PCR结果，可以方便地确定该个体SNP位点的基因型。
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