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公开(公告)号:CN116058241B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202310244344.6
申请日:2023-03-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种橙色大白菜苗期积累番茄红素的方法,包括以下步骤:大白菜材料的准备,选择籽粒饱满的橙色大白菜种子;大白菜遮光处理前工具的准备:黑色布袋,铁丝或竹签,直尺,绑绳;培养橙色大白菜幼苗到五叶一心至八叶一心期,开始遮光处理苗期大白菜,遮光处理25天后,橙色大白菜幼苗内叶表现为橙黄色,利用单色蓝光照射苗期大白菜1h后看其内叶变为橙色;用HPLC技术测定大白菜内叶类胡萝卜素含量表明,遮光处理后,橙色大白菜幼苗内叶的番茄红素含量提高了2.6‑27.3倍。本发明用黑布遮光技术模拟成熟期橙色大白菜内叶环境,从而快速实现苗期内叶番茄红素快速积累,本方法方便快捷、价格低廉、周期短。
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公开(公告)号:CN113439657B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202010212303.5
申请日:2020-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H1/04 , A01H1/02 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种紫橙色大白菜新种质的选育方法。该方法以紫心大白菜自交系11S96为父本,以橙色大白菜自交系11J11为母本杂交,在其F2群体中选择结球性优良单株的基础上、用分子标记选择携带紫心基因和橙色基因的单株,通过连续三代单株自交,育成了外叶为绿色、球叶为紫橙色的大白菜新种质。该方法成功将紫心基因和橙色基因聚合在一起,并且在大白菜球叶表达,创制了叶球表现紫橙色的大白菜新种质,丰富了大白菜育种材料,为大白菜营养品质育种奠定了新的基础,开辟了大白菜球色性状聚合的先例。
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公开(公告)号:CN106434641A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610655453.7
申请日:2016-08-11
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了与大白菜紫色叶球基因BrPur紧密连锁的SSR分子标记,该分子标记含有Sep ID NO.1和Sep ID NO.3所示的序列。本发明还公开该分子标记引物的筛选方法以及扩增方法。本发明的分子标记构建了大白菜紫色叶球基因BrPur的分子遗传图谱,有利于分子标记辅助紫色大白菜育种及BrPur基因的克隆;所述的分子标记引物B-76和SSR14-36与大白菜紫色叶球基因BrPur紧密连锁距离分别为1.1 cM和0.2 cM,具有检测方便,扩增稳定,重复性好和准确率高等优点。
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公开(公告)号:CN102586244B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201210061546.9
申请日:2012-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种萝卜胞质雄性不育分子标记及其辅助选择育种的方法,该方法以白玉春萝卜胞质不育材料育性分离的F2代和回交一代的基因组DNA为模板,通过RAPD分析,多次重复试验,筛选得到了与萝卜胞质不育育性恢复基因连锁的2个RAPD标记,S88-1526和S1344-415,其分别位于恢复基因的两侧,遗传距离分别为4.2cM和6.9cM。进一步成功将RAPD标记S88-1526转化为SCAR标记scar-88。连锁分析表明,标记scar-88与恢复基因之间的交换值为4.28%,相应的遗传距离为4.24cM。可以在萝卜胞质雄性不育育种中进行早期的分子标记辅助选择,加快育种进程。
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公开(公告)号:CN103149165A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310031708.9
申请日:2013-01-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种橙色大白菜类胡萝卜素提取与测定方法,以乙醇和丙酮以体积比1:1配制提取溶剂,在料液比(g/mL)为1:20,温度60℃条件下,浸提50min,提取效果最好;利用分光光度法进行类胡萝卜素总量测定;利用RP-HPLC法进行类胡萝卜素组分测定,建立了大白菜类胡萝卜素的RP-HPLC测定法,测定过程选择的流动相由甲醇和乙腈组成,流速1.00mL/min,柱温30℃,检测波长440nm,进样量10μL;以叶黄素、番茄红素、β-胡萝卜素为标样,建立了RP-HPLC法测定叶黄素、番茄红素、β-胡萝卜素的线性方程。
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公开(公告)号:CN101440408B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN200810236450.5
申请日:2008-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种大白菜核质互作雄性不育SRAP标记及其辅助选择育种的方法,该方法以核质互作雄性不育系和其对应的恢复系及其杂交二代分离群体的基因组DNA为模板,通过SRAP分析,多次重复试验,筛选到了与核质互作雄性不育基因连锁的共显性SRAP标记,该SRAP标记是特异片断Rf24-5-3和特异片断ms16-23-3,纯合可育株具有me3em3-366特异带、不育株具有me3em3-372特异带、杂合可育株同时具有两条带;me3em3-366与可育核基因之间的交换值为3.876%,me3em3-372与不育核基因之间的交换值为4.142%。该SRAP标记对F2可育株基因型的鉴定结果与F3家系育性分离的鉴定结果的一致性为92.62%,对另外几份材料可育基因检测的准确率为100%。应用这个SRAP标记,可以进行大白菜核质互作雄性不育性状的早期分子辅助选择,加快育种进度。
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公开(公告)号:CN101480164A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200910021165.6
申请日:2009-02-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种紫心大白菜新种质的选育方法,该方法以大白菜白心自交系95S17-1-1为母本,以紫菜薹自交系95T2-5为父本杂交,通过单株连续自交三代后,用橙色大白菜自交系02S597测交、继续单株自交,再经过5代即可育成外叶为绿色、球叶为紫色的紫心大白菜新种质。该方法不仅丰富了大白菜育种材料,而且为紫心大白菜新品种选育奠定了基础。开辟了紫心大白菜材料创新新途径,解决了紫心大白菜材料创制中仅仅使叶球部分呈现紫色的难题。
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公开(公告)号:CN101440408A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200810236450.5
申请日:2008-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种大白菜核质互作雄性不育SRAP标记及其辅助选择育种的方法,该方法以核质互作雄性不育系和其对应的恢复系及其杂交二代分离群体的基因组DNA为模板,通过SRAP分析,多次重复试验,筛选到了与核质互作雄性不育基因连锁的共显性SRAP标记,该SRAP标记是特异片断Rf24-5-3和特异片断ms16-23-3,纯合可育株具有me3em3-366特异带、不育株具有me3em3-372特异带、杂合可育株同时具有两条带;me3em3-366与可育核基因之间的交换值为3.876%,me3em3-372与不育核基因之间的交换值为4.142%。该SRAP标记对F2可育株基因型的鉴定结果与F3家系育性分离的鉴定结果的一致性为92.62%,对另外几份材料可育基因检测的准确率为100%。应用这个SRAP标记,可以进行大白菜核质互作雄性不育性状的早期分子辅助选择,加快育种进度。
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公开(公告)号:CN101016287A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710017403.7
申请日:2007-02-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D311/28 , C07H17/07 , A61K36/31
Abstract: 本发明公开了一种从白菜叶片中提取黄酮的方法,该方法以白菜叶片为原料,以80%乙醇为提取液,在50-60℃,超声频率为60Hz下提取两次,合并滤液,过滤后,石油醚除杂,最后将滤液真空浓缩后得到黄酮提取物。本发明提供的方法简便易行,试验条件温和而且容易控制;提取时间短;提取液黄酮含量高;由于提取过程中没有加入乙醇以外的其它有机溶剂,因此提取过程中不会引入其它杂质,以石油醚除杂,以HPLC法检测到除杂后色谱图中去除了大部分杂峰,主要黄酮类物质分离度和理论塔板数更高。用于提取和除杂的溶剂可以循环利用,所以没有废液排出,有利于环境保护。
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公开(公告)号:CN106434696B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201611017150.9
申请日:2016-11-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一个大白菜pol CMS的恢复基因,该基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,该基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。通过对大白菜不育系和恢复系所提取的DNA进行PCR扩增,之后进行测序比较,发现该基因在两种材料间有多处核苷酸突变,但核苷酸序列长度和编码氨基酸的长度都没有变。根据核苷酸序列突变设计了如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4的特异性PCR引物,通过对大白菜中所提取的DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳鉴定,能快速检测到含有该基因的大白菜植株,其检测准确性高,操作简单,成本低廉。
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