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公开(公告)号：CN103079595B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180041598.3
申请日：2011-08-29
Applicant: 若素制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K9/08 , A61K31/138 , A61K31/353 , A61K31/4704 , A61K31/5377 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P27/06
CPC classification number: A61K47/10 , A61K9/0048 , A61K31/4704 , A61K31/5377 , A61K33/22 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明的滴眼用水性组合物含有例如噻吗洛尔或卡替洛尔等所代表的β阻滞剂、和甘露醇或山梨醇等所代表的糖醇类，根据情况还含有硼酸。利用本发明的组合物，可以增加药物的角膜通透性。其结果，可以减少滴眼次数等而降低给药量。因此，可以期待降低例如滴眼给予β阻滞剂时所担心的心脏毒性或呼吸系统毒性等全身性副作用。另外，通过减少给药次数，还可以期待提高QOL、防止因忘记滴眼而引起的疗效降低。
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公开(公告)号：CN1175904C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN99806227.8
申请日：1999-05-14
Applicant: 若素制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/18 , A61K31/405 , A61K31/54 , A61P27/02
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/407 , A61K31/5415 , Y10S514/912
Abstract: 本发明涉及抗炎的滴眼剂，其含有选择性抑制COX-2的药物，所述药物选自依托度酸、N-(2-环己氧基)-4-硝基苯基)甲磺酰胺和美洛昔康，其角膜上皮细胞和结膜细胞损害微弱，而具有优良的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN1135984C
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN96197076.6
申请日：1996-08-05
Applicant: 若素制药株式会社
IPC: A61K31/573 , A61K9/107 , A61K47/26 , A61K47/30
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/0048
Abstract: 一种用于滴眼剂的水包油型乳剂组合物，其组成包括一种选自氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索的药物；磷脂；液体石蜡；和水。该水包油型乳剂组合物使氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索在泪液中具有优良的溶解度。因此，即使在给药剂量上小于常规的药物制剂，该组合物在抗炎活性上也将相当于或超过了这些已知药物。从经济观点上来考虑，该组合物也是令人满意的，该组合物还减少了常规药物在滴入眼中后所引起的全身副作用。
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公开(公告)号：CN101784287B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200880105111.1
申请日：2008-06-26
Applicant: 若素制药株式会社
Inventor： 铃木秀一
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/0046 , A61K9/0048 , A61K9/0095 , A61K31/00 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供将羟乙基纤维素、和甲基纤维素和/或羟丙甲纤维素溶解于水中而成的水性组合物，以及向其中配合药物得到的药品。本发明的组合物通过体温附近的热，粘度即可急剧增加，但是轻轻震荡等施加弱的力时，粘度急剧降低。在本发明的组合物中配合药物得到的药品在给予生物体时，本发明的组合物在给予部分迅速增稠，长时间滞留在该部位，因此药物的BA非常高。另外，对由于热而增稠的本发明的组合物只需施加较弱的力即可以容易地变换为流动性高的组合物，因此无需冷处冷藏保存，便于携带。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1301177A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN99806227.8
申请日：1999-05-14
Applicant: 若素制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/18 , A61K31/405 , A61K31/54
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/407 , A61K31/5415 , Y10S514/912
Abstract: 本发明涉及抗炎的滴眼剂,其含有选择性抑制COX－2的药物,所述药物选自依托度酸、N－(2－环己氧基)－4－硝基苯基)甲磺酰胺和美洛昔康,其角膜上皮细胞和结膜细胞损害微弱,而具有优良的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN1446092A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01813880.2
申请日：2001-08-08
Applicant: 若素制药株式会社
CPC classification number: A61K31/5383 , A61K9/0048 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/38
Abstract: 本发明目的在于提供一种抗菌的水性药物组合物以及一种水性药物组合物，它们甚至当含有例如氧氟沙星的新喹诺酮类抗菌性制剂作为活性成分时仍具有足够低的凝胶化温度，并且尽管给药时它们是液体，但由于给药后粘度快速增加，所以它们能在给药位置处长时间滞留，因此获得高药物利用效率的药剂。本发明涉及一种抗菌的水性药物组合物，该组合物包含：2.8－4w/v％的甲基纤维素，其2w/v％的水溶液在20℃时粘度为12mPa.s或更低；1.5－2.3w/v％的柠檬酸；2－4w/v％的聚乙二醇以及0.1－0.5w/v％的氧氟沙星。
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公开(公告)号：CN1196682A
公开(公告)日：1998-10-21
申请号：CN96197076.6
申请日：1996-08-05
Applicant: 若素制药株式会社
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/0048
Abstract: 一种用于滴眼剂的水包油型乳剂组合物,其组成包括一种选自氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索的药物;磷脂;液体石蜡;和水。该水包油型乳剂组合物使氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索在泪液中具有优良的溶解度。因此,即使在给药剂量上小于常规的药物制剂,该组合物在抗炎活性上也将相当于或超过了这些已知药物。从经济观点上来考虑,该组合物也是令人满意的,该组合物还减少了常规药物在滴入眼中后所引起的全身副作用。
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公开(公告)号：CN101784287A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200880105111.1
申请日：2008-06-26
Applicant: 若素制药株式会社
Inventor： 铃木秀一
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/0046 , A61K9/0048 , A61K9/0095 , A61K31/00 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供将羟乙基纤维素、和甲基纤维素和/或羟丙甲纤维素溶解于水中而成的水性组合物，以及向其中配合药物得到的药品。本发明的组合物通过体温附近的热，粘度即可急剧增加，但是轻轻震荡等施加弱的力时，粘度急剧降低。在本发明的组合物中配合药物得到的药品在给予生物体时，本发明的组合物在给予部分迅速增稠，长时间滞留在该部位，因此药物的BA非常高。另外，对由于热而增稠的本发明的组合物只需施加较弱的力即可以容易地变换为流动性高的组合物，因此无需冷处冷藏保存，便于携带。
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公开(公告)号：CN103079595A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180041598.3
申请日：2011-08-29
Applicant: 若素制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K9/08 , A61K31/138 , A61K31/353 , A61K31/4704 , A61K31/5377 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P27/06
CPC classification number: A61K47/10 , A61K9/0048 , A61K31/4704 , A61K31/5377 , A61K33/22 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明的滴眼用水性组合物含有例如噻吗洛尔或卡替洛尔等所代表的β阻滞剂、和甘露醇或山梨醇等所代表的糖醇类，根据情况还含有硼酸。利用本发明的组合物，可以增加药物的角膜通透性。其结果，可以减少滴眼次数等而降低给药量。因此，可以期待降低例如滴眼给予β阻滞剂时所担心的心脏毒性或呼吸系统毒性等全身性副作用。另外，通过减少给药次数，还可以期待提高QOL、防止因忘记滴眼而引起的疗效降低。
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