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公开(公告)号:CN1135984C
公开(公告)日:2004-01-28
申请号:CN96197076.6
申请日:1996-08-05
Applicant: 若素制药株式会社
IPC: A61K31/573 , A61K9/107 , A61K47/26 , A61K47/30
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/0048
Abstract: 一种用于滴眼剂的水包油型乳剂组合物,其组成包括一种选自氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索的药物;磷脂;液体石蜡;和水。该水包油型乳剂组合物使氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索在泪液中具有优良的溶解度。因此,即使在给药剂量上小于常规的药物制剂,该组合物在抗炎活性上也将相当于或超过了这些已知药物。从经济观点上来考虑,该组合物也是令人满意的,该组合物还减少了常规药物在滴入眼中后所引起的全身副作用。
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公开(公告)号:CN1087169C
公开(公告)日:2002-07-10
申请号:CN95197387.8
申请日:1995-12-26
Applicant: 若素制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K31/196 , A61K47/40 , Y10S514/912
Abstract: 抗炎症点眼剂,其中含有:(a)双氯芬酸钠0.05~0.7重量/体积%、(b)γ-环糊精1~10重量/体积%、(c)聚乙烯吡咯烷酮1~20重量/体积%、(d)苄索氯铵0.002~0.01重量/体积%或氯苄烷胺0.002~0.005重量/体积%,其pH值为7.0~8.5。该抗炎症点眼剂可以含有宽范围浓度的双氯芬酸钠,可在长时间内保持稳定,而且对眼睛的刺激很轻微。
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公开(公告)号:CN1196682A
公开(公告)日:1998-10-21
申请号:CN96197076.6
申请日:1996-08-05
Applicant: 若素制药株式会社
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/0048
Abstract: 一种用于滴眼剂的水包油型乳剂组合物,其组成包括一种选自氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索的药物;磷脂;液体石蜡;和水。该水包油型乳剂组合物使氟米龙、丁酸氯倍他松和丙酸氯倍他索在泪液中具有优良的溶解度。因此,即使在给药剂量上小于常规的药物制剂,该组合物在抗炎活性上也将相当于或超过了这些已知药物。从经济观点上来考虑,该组合物也是令人满意的,该组合物还减少了常规药物在滴入眼中后所引起的全身副作用。
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公开(公告)号:CN1173129A
公开(公告)日:1998-02-11
申请号:CN95197387.8
申请日:1995-12-26
Applicant: 若素制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K31/196 , A61K47/40 , Y10S514/912
Abstract: 抗炎症点眼剂,其中含有:(a)双氯芬酸钠0.05~0.7重量/体积%、(b)γ-环糊精1~10重量/体积%、(c)聚乙烯吡咯烷酮1~20重量/体积%、(d)苄索氯铵0.002~0.01重量/体积%或氯苄烷胺0.002~0.005重量/体积%,其pH值为7.0~8.5。该抗炎症点眼剂可以含有宽范围浓度的双氯芬酸钠,可在长时间内保持稳定,而且对眼睛的刺激很轻微。
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公开(公告)号:CN1164185A
公开(公告)日:1997-11-05
申请号:CN94195183.9
申请日:1994-10-13
Applicant: 若素制药株式会社
Abstract: 本发明公开了一种冻干制剂,它是通过将一种含有有效量的药剂以及0.2~2.1(W/V)%的甲基纤维素(甲氧基的含量为26~33%的范围)、1.2~2.3(W/V)%的柠檬酸、0.5~13(W/V)%的聚乙二醇,并且具有可逆性热凝胶化特性的水性组合物冻干而制得。本发明的冻干制剂直至在使用对水分不稳定的药剂之前一直能保持稳定,在治疗时只要加入适量的溶解液即可在施用的局部位置迅速地重新形成一种凝胶化的可逆性凝胶化水性组合物。
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公开(公告)号:CN1132252A
公开(公告)日:1996-10-02
申请号:CN95115898.8
申请日:1995-08-18
Applicant: 若素制药株式会社
IPC: C12P1/04
CPC classification number: C07K14/195 , A61K38/00 , Y02A50/402
Abstract: 本文公开了用一种属于溶菌(Lysobacter)属的菌株产生的抗生素WAP-8294A,A1,A2,A4,AX,AX-8,AX-9和AX-13或其药用盐;一种生产上述抗菌素WAP-8294A的方法,该方法包括在一培养基中培养一种属于溶菌属并具有生产抗菌素WAP-8294A的微生物来生产该抗生素及在该培养基中富集该抗菌素;然后回收该抗菌素等步骤;以及一种包括该抗菌素或其药用盐的抗菌组合物。这种新型的抗生素WAP-8294A对于由格兰氏阳性细菌,尤其是MRSA感染引发的感染疾病有极好的效果,因此,该抗菌素对于治疗包括MRSA在内的由格兰氏阳性细菌感染而引起的疾病是非常有效的。
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