公开(公告)号：CN105154388B

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201510456338.2

申请日：2015-07-29

Applicant: 苏州诺普再生医学有限公司

Inventor： 刘洪 ,  李琳 ,  杨熙

IPC: C12N5/071 ,  C12Q1/02 ,  A61L27/38 ,  A61L27/60

Abstract: 针对目前角质细胞分离和培养存在的效率低、具有排异反应等问题，本发明提供了一种角质细胞分离和培养方法；采用Trypsin/EDTA消化液和I形胶原蛋白酶进行两步消化，主要提取了基底层和毛囊周围的增殖能力较强的角质细胞，能获得较单一的角质细胞，活力高、易贴壁、易增殖。

公开(公告)号：CN105132358B

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201510454054.X

申请日：2015-07-29

Applicant: 苏州诺普再生医学有限公司

Inventor： 刘洪 ,  李琳 ,  杨熙

IPC: C12N5/071 ,  A61L27/38 ,  A61L27/60

Abstract: 本发明提供了一种体外培养获得组织工程表皮的方法及其应用，表皮细胞与黑色素细胞共培养，并可获得具有基底层、有棘层、颗粒层、角质层结构的表皮膜片，具有面积大、无排异反应、结构与自然表皮极为相似、治疗效果好等特点。

公开(公告)号：CN105132357B

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201510452454.7

申请日：2015-07-29

Applicant: 苏州诺普再生医学有限公司

Inventor： 刘洪 ,  李琳 ,  杨熙

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明提供一种可用于表皮细胞培养的无血清培养体系，包括基础培养基，以及氨基酸1‑5mM、霍乱毒素0.01‑0.5μg/ml、促生长因子0.1‑100μg/ml、腺嘌呤100‑300μM、铁源1‑10μg/ml、三碘甲状腺原氨酸1‑5μM、以及钙盐。本发明提供的培养基成分中无血清添加，可以同时应用于有滋养层及无滋养层的培养，该方法提取的原代细胞数量大，活性高，在培养过程中表皮细胞贴壁率高、增殖快、分化率低，经过培养的细胞活性高，仍具备细胞原有的功能性。