一种制备氟苯尼考的方法

    公开(公告)号:CN111500652B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN201910387166.6

    申请日:2019-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种制备氟苯尼考的方法,其特征在于,以式Ⅰ化合物为原料,加入酮还原酶,在酮还原酶催化还原酮羰基的同时动态动力学拆分得到式Ⅱ化合物,再将式Ⅱ化合物的三元环进行开环氟化和可选的进行去保护、二氯乙酰化反应制得氟苯尼考。

    一种制备手性(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)丙烷-1-醇的方法

    公开(公告)号:CN109134335B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN201710531540.6

    申请日:2017-06-27

    Abstract: 本发明提供了一种简单易行的酶催化合成(1R,2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)丙烷‑1‑醇新方法,该方法操作简单,条件温和,中间体无需分离,大幅度降低了生产的成本,适合大规模的工业化生产。本发明的合成方法为,以化合物Ⅰ为原料,利用酮还原酶(KRED)对化合物Ⅰ进行不对称还原反应,得到的α‑卤代醇,无需分离直接在碱性条件下使α‑卤代醇闭环得到(1R,2R)‑1‑苯基环氧丙烷(化合物Ⅱ),用四氢吡咯对化合物Ⅱ进行开环反应得到(1R,2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)丙烷‑1‑醇。

    一种制备氟苯尼考的方法

    公开(公告)号:CN111500652A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201910387166.6

    申请日:2019-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种制备氟苯尼考的方法,其特征在于,以式Ⅰ化合物为原料,加入酮还原酶,在酮还原酶催化还原酮羰基的同时动态动力学拆分得到式Ⅱ化合物,再将式Ⅱ化合物的三元环进行开环氟化和可选的进行去保护、二氯乙酰化反应制得氟苯尼考。

    微生物来源的蔗糖合酶及其应用
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119256080A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202380042465.0

    申请日:2023-05-23

    Abstract: 本发明涉及经修饰的蔗糖合酶(SUS)。具体而言,本发明的经修饰的SUS具有催化蔗糖分解,在核苷二磷酸(NDP)存在下产生果糖和NDP‑葡萄糖的活性。此外,本发明的经修饰的SUS与SEQ ID NO:1相比具有提高的催化上述反应的活性和/或提高的稳定性。本发明还涉及编码本发明的经修饰的SUS的多核苷酸、表达本发明的经修饰的SUS的载体和宿主细胞以及使用衍生自微生物的SUS,包括野生型SUS和本发明的经修饰的SUS,和表达所述SUS的宿主细胞产生NDP‑葡萄糖的方法。

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