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公开(公告)号:CN114657167B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202011541984.6
申请日:2020-12-23
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种真菌来源的重组芳香族氨基酸脱羧酶催化剂,所述脱羧酶具有如SEQ ID No.1所述的氨基酸序列,本发明还提供一种制备5‑羟色胺的方法,其特征在于,包括将5‑羟色氨酸与脱羧酶或所述的宿主细胞接触制得5‑羟色胺。
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公开(公告)号:CN109836362B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201811391548.8
申请日:2018-11-21
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
IPC: C07C315/04 , C07C317/48 , C12P13/04
Abstract: 本发明的提供一种从廉价易得的对甲砜基苯甲醛和L‑苏氨酸在转醛酶的作用下制备(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸的方法,此氨基酸中间体再进行乙酯化就得到了目标产物(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯。
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公开(公告)号:CN111500652B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN201910387166.6
申请日:2019-05-10
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
IPC: C12P13/02
Abstract: 本发明公开了一种制备氟苯尼考的方法,其特征在于,以式Ⅰ化合物为原料,加入酮还原酶,在酮还原酶催化还原酮羰基的同时动态动力学拆分得到式Ⅱ化合物,再将式Ⅱ化合物的三元环进行开环氟化和可选的进行去保护、二氯乙酰化反应制得氟苯尼考。
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公开(公告)号:CN115960023B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210864913.2
申请日:2019-12-09
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
IPC: C07C317/48 , C07C315/04 , C12P13/04
Abstract: 本发明涉及制备3‑苯基‑L‑丝氨酸或其衍生物的方法,其包括如下步骤:a.根据式I所示的反应通式获得3‑苯基‑L‑丝氨酸或其衍生物的步骤, 其中,R选自:氢基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基硫基、磺酸基、亚磺酸基、巯基、硝基和卤素;n为0、1、2或3;所述转醛酶为L‑苏氨酸转醛酶;其
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公开(公告)号:CN109134335B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201710531540.6
申请日:2017-06-27
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
IPC: C07D207/06 , C12P7/22
Abstract: 本发明提供了一种简单易行的酶催化合成(1R,2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)丙烷‑1‑醇新方法,该方法操作简单,条件温和,中间体无需分离,大幅度降低了生产的成本,适合大规模的工业化生产。本发明的合成方法为,以化合物Ⅰ为原料,利用酮还原酶(KRED)对化合物Ⅰ进行不对称还原反应,得到的α‑卤代醇,无需分离直接在碱性条件下使α‑卤代醇闭环得到(1R,2R)‑1‑苯基环氧丙烷(化合物Ⅱ),用四氢吡咯对化合物Ⅱ进行开环反应得到(1R,2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)丙烷‑1‑醇。
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公开(公告)号:CN111500652A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201910387166.6
申请日:2019-05-10
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
IPC: C12P13/02
Abstract: 本发明公开了一种制备氟苯尼考的方法,其特征在于,以式Ⅰ化合物为原料,加入酮还原酶,在酮还原酶催化还原酮羰基的同时动态动力学拆分得到式Ⅱ化合物,再将式Ⅱ化合物的三元环进行开环氟化和可选的进行去保护、二氯乙酰化反应制得氟苯尼考。
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公开(公告)号:CN119256080A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202380042465.0
申请日:2023-05-23
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及经修饰的蔗糖合酶(SUS)。具体而言,本发明的经修饰的SUS具有催化蔗糖分解,在核苷二磷酸(NDP)存在下产生果糖和NDP‑葡萄糖的活性。此外,本发明的经修饰的SUS与SEQ ID NO:1相比具有提高的催化上述反应的活性和/或提高的稳定性。本发明还涉及编码本发明的经修饰的SUS的多核苷酸、表达本发明的经修饰的SUS的载体和宿主细胞以及使用衍生自微生物的SUS,包括野生型SUS和本发明的经修饰的SUS,和表达所述SUS的宿主细胞产生NDP‑葡萄糖的方法。
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公开(公告)号:CN118561726A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202210869277.2
申请日:2019-12-09
Applicant: 苏州引航生物科技有限公司
IPC: C07C317/48 , C07C315/04 , C12P13/04
Abstract: 本发明涉及制备3‑苯基‑L‑丝氨酸或其衍生物的方法,其包括如下步骤:a.根据式I所示的反应通式获得3‑苯基‑L‑丝氨酸或其衍生物的步骤,#imgabs0#其中,R选自:氢基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基硫基、磺酸基、亚磺酸基、巯基、硝基和卤素;n为0、1、2或3;所述转醛酶为L‑苏氨酸转醛酶;其中,在所述步骤a中添加乙醛还原酶。
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