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公开(公告)号：CN105039410B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510528973.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pLVX‑luciferase‑IRES‑ZsGreen1质粒的构建；第二步，慢病毒介导的luciferase过表达系统的建立；第三步，稳定表达luciferase的胰腺癌细胞系的建立；第四步，裸鼠胰腺原位移植瘤模型的建立；第五步，炎症模型的建立；第六步，具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立：继续饲养裸鼠30天，在裸鼠体内即建立具有炎症基础的胰腺癌模型。通过以上步骤建立得到的胰腺癌动物模型，可以通过使用的Luciferase，催化底物发光，被相应仪器设备检测到后就可以评估肿瘤的大小。
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公开(公告)号：CN103175817B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310086102.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。
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公开(公告)号：CN102533828B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201110439196.0
申请日：2011-12-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了针对AFP阳性肝癌细胞的组织特异性重组质粒、重组病毒质粒、重组病毒及其在制备治疗AFP阳性肝癌药物中的应用。本发明使用具有肝癌组织特异性的AFpg启动子调控DN-PP2Ac表达，使DN-PP2Ac特异性表达于AFP表达阳性的肝癌细胞中，从而避免对正常细胞的影响，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN103175817A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310086102.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105039410A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510528973.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pLVX-luciferase-IRES-ZsGreen1质粒的构建；第二步，慢病毒介导的luciferase过表达系统的建立；第三步，稳定表达luciferase的胰腺癌细胞系的建立；第四步，裸鼠胰腺原位移植瘤模型的建立；第五步，炎症模型的建立；第六步，具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立：继续饲养裸鼠30天，在裸鼠体内即建立具有炎症基础的胰腺癌模型。通过以上步骤建立得到的胰腺癌动物模型，可以通过使用的Luciferase，催化底物发光，被相应仪器设备检测到后就可以评估肿瘤的大小。
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公开(公告)号：CN102533828A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110439196.0
申请日：2011-12-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了针对AFP阳性肝癌细胞的组织特异性重组质粒、重组病毒质粒、重组病毒及其在制备治疗AFP阳性肝癌药物中的应用。本发明使用具有肝癌组织特异性的AFpg启动子调控DN-PP2Ac表达，使DN-PP2Ac特异性表达于AFP表达阳性的肝癌细胞中，从而避免对正常细胞的影响，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN206151550U
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201620947051.X
申请日：2016-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61B17/34
Abstract: 本实用新型公开了一种CT穿刺三维角度引导架，包括穿刺针支架，所述穿刺针支架通过垂直角度锁止与轴连接，所述轴上设有垂直角度读数区，所述轴与云台连接，所述云台固定于接地支架。本实用新型在传统CT穿刺引导架的基础上，增加了纵向调节的功能，通过分别调节横向和纵向的角度，更好地引导穿刺针的行进角度。该专利的应用对肿瘤介入技术具有积极的意义，也具有较高的经济价值。
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公开(公告)号：CN216947057U
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202122375548.2
申请日：2021-09-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本实用新型公开了细胞划痕实验专用六孔板，其技术方案要点是：包括固定底座、六孔板和培养孔，所述固定底座的上表面固定安装有六孔板，所述六孔板的上表面均匀开设有培养孔，所述培养孔的内部固定放置有培养皿腔，所述培养皿腔的内腔放置有划痕架，所述划痕架由支撑架、连接杆和划痕板组成，所述连接杆的两端与所述支撑架进行固定连接，形成一体的划痕架，所述划痕板与所述培养皿腔的底面贴合接触，所述培养孔底面分成两个区域，所述六孔板的上表面四角开设有定位孔，所述六孔板的上端面固定设置有盖板，本实用新型解决了划痕实验法总是划痕难以标准化，重复性不佳，对于实验结果的阐述说服力不足的问题。
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公开(公告)号：CN216192195U
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202122374977.8
申请日：2021-09-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本实用新型公开了一种划痕实验专用贴纸，其技术方案要点是：包括划痕贴纸、培养皿本体，沿着划痕贴纸的圆周方向上均匀固定设置有撕痕虚线，两条撕痕虚线之间固定设置有贴纸本体，贴纸本体的下表面上固定设置有固体胶层，划痕贴纸上固定设置有横撕虚线，上盖体的下方固定设置有内螺纹，下皿体的上方固定设置有外螺纹，内螺纹与外螺纹相适配；本实用新型解决了手动划痕，不能保证每次划痕的一致，对划痕的边缘的细胞造成机械损伤，进而影晌到细胞迁移的问题和培养皿中的环境容易影响细胞的生长，影响细胞划痕实验的实验结果的问题。
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