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公开(公告)号：CN105039410B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510528973.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pLVX‑luciferase‑IRES‑ZsGreen1质粒的构建；第二步，慢病毒介导的luciferase过表达系统的建立；第三步，稳定表达luciferase的胰腺癌细胞系的建立；第四步，裸鼠胰腺原位移植瘤模型的建立；第五步，炎症模型的建立；第六步，具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立：继续饲养裸鼠30天，在裸鼠体内即建立具有炎症基础的胰腺癌模型。通过以上步骤建立得到的胰腺癌动物模型，可以通过使用的Luciferase，催化底物发光，被相应仪器设备检测到后就可以评估肿瘤的大小。
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公开(公告)号：CN106148409A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610515463.0
申请日：2016-07-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N5/10 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/86 , A01K67/027 , A01K2207/12 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0331 , C07K14/43595 , C12N15/65 , C12N2740/10043
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的结直肠癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pBabe‑CMV‑EGFP‑puro质粒的构建；第二步，逆转录病毒介导的EGFP过表达系统的建立；第三步，稳定表达EGFP的结直肠癌细胞系的建立；第四步，A组裸鼠腋下结直肠癌移植瘤模型的建立；第五步，B组裸鼠炎症模型的建立：第六步，具有炎症基础的结直肠癌动物模型的建立：摘除A组裸鼠腋下的肿瘤，用无菌眼科剪剪碎至直径约2mm瘤块，取一瘤块，直接缝合至B组裸鼠结直肠肠壁上，重复第五步中步骤，继续饲养一周，再次重复第五步中步骤，继续饲养一周，即得癌动物模型。本发明的建立的动物模型能够证实肿瘤的存在，并评估肿瘤的大小。
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公开(公告)号：CN116656619A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310684413.5
申请日：2023-06-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12N15/62 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及一种用于胰腺癌治疗的工程化外泌体。所述工程化外泌体含有BRCA1/2 siRNA。本发明通过BRCA1/2 siRNA实现针对BRCA1、BRCA2靶向干预，从而将非同源重组修复缺陷的胰腺癌转变为同源重组修复缺陷的胰腺癌。本发明建立的胰腺癌细胞靶向药物递送系统，能够实现针对胰腺癌细胞的组织特异性干预，避免对正常细胞的影响，给胰腺癌患者带来了福音。
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公开(公告)号：CN106086076A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610515462.6
申请日：2016-07-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的肺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pBabe‑CMV‑EGFP‑puro质粒的构建；第二步，逆转录病毒介导的EGFP过表达系统的建立；第三步，稳定表达EGFP的肺癌细胞系的建立；第四步，炎症模型的建立；第五步，具有炎症基础的肺癌动物模型的建立：将1×107个稳定表达EGFP的肺癌细胞系制成细胞悬液，采用胰岛素注射器，将75μL细胞悬液自背部肋间隙注射入具有肺部炎症的裸鼠的左肺，继续饲养2周，即为具有炎症基础的肺癌动物模型。该建立方法中使用的EGFP能够产生荧光，发光强度并可被相应仪器设备检测到，从而能够证实肿瘤的存在。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116656734A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310684405.0
申请日：2023-06-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/85 , A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61P1/00 , A61P35/00 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及一种LRPPRC siRNA的外泌体在制备治疗结直肠癌药物中的应用。该方法包括：S1：提取表达重组蛋白CD63‑CXCL17的靶向性外泌体；S2：将LRPPRC siRNA装载入S1中的靶向性外泌体得到用于结直肠癌治疗的工程化外泌体。本发明制备得到一种LRPPRC siRNA的外泌体；该工程化外泌体通过向结直肠癌靶向递送LRPPRC siRNA以杀伤肿瘤细胞，从而实现针对结直肠癌细胞的精准药物递送，只针对结直肠癌细胞的治疗作用，避免对正常细胞的毒副作用。
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公开(公告)号：CN116656733A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310684401.2
申请日：2023-06-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及一种ATG7 siRNA的外泌体在制备治疗胆道癌药物中的应用。该方法包括：S1：提取表达重组蛋白CD63‑APO‑A1的靶向性外泌体；S2：将ATG7 siRNA装载入S1中的靶向性外泌体得到用于胆道癌治疗的工程化外泌体。本发明制备得到一种ATG7 siRNA的外泌体；该工程化外泌体通过向胆道癌靶向递送ATG7 siRNA以杀伤肿瘤细胞，从而实现针对胆道癌细胞的精准药物递送，只针对胆道癌细胞的治疗作用，避免对正常细胞的毒副作用。
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公开(公告)号：CN105039410A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510528973.7
申请日：2015-08-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立方法，步骤如下：第一步，pLVX-luciferase-IRES-ZsGreen1质粒的构建；第二步，慢病毒介导的luciferase过表达系统的建立；第三步，稳定表达luciferase的胰腺癌细胞系的建立；第四步，裸鼠胰腺原位移植瘤模型的建立；第五步，炎症模型的建立；第六步，具有炎症基础的胰腺癌动物模型的建立：继续饲养裸鼠30天，在裸鼠体内即建立具有炎症基础的胰腺癌模型。通过以上步骤建立得到的胰腺癌动物模型，可以通过使用的Luciferase，催化底物发光，被相应仪器设备检测到后就可以评估肿瘤的大小。
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公开(公告)号：CN116716301A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310684410.1
申请日：2023-06-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12N15/62
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及一种靶向胃癌细胞递送PLOD2 siRNA的外泌体。所述工程化外泌体含有PLOD2 siRNA，所述工程化外泌体包膜上表达重组融合CD63‑ATF蛋白。本发明建立的胃癌细胞靶向药物递送系统，通过抑制胃癌细胞中的PLOD2，能够实现针对胃癌细胞的组织特异性干预，避免对正常细胞的影响。
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公开(公告)号：CN116656618A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310684409.9
申请日：2023-06-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12N15/62 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及一种PARP1/2 siRNA的外泌体及其在乳腺癌治疗中的应用。所述工程化外泌体含有PARP1/2 siRNA，所述工程化外泌体包膜上表达重组融合CD63‑CXCL12蛋白。本发明构建了一种乳腺癌组织特异性的靶向药物递送系统，能够特异性的在乳腺癌细胞中抑制PARP，避免对正常细胞的影响。
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