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公开(公告)号：CN113307876A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110517006.6
申请日：2021-05-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ175及其应用，所述单克隆抗体SZ175属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ175(2B10)产生；其中，杂交瘤细胞株SZ175(2B10)的保藏编号为CCTCC NO:C2019272；所述单克隆抗体SZ175能够与重组人VWF D1D2区蛋白特异性结合。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本申请所述单克隆抗体能特异性识别血浆中的VWFpp，并结合酶标记方法构建血友病分型诊断或内皮细胞损伤相关疾病的诊断的方法，较以往现有技术而言不仅节约了时间，且对检测及其的要求不高，便于在各实验室和临床上应用；(2)本申请构建的试剂盒利于推广和运用，产业化后可从正规渠道获得，对国内本领域的研究和临床运用提供了便利。
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公开(公告)号：CN106008715A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610564881.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种抗人血管性血友病因子裂解酶的抑制性单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ‑169产生；其中，杂交瘤细胞株SZ‑169的保藏编号为CCTCC NO:C2016134。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述单克隆抗体能够特异性的结合人全长ADAMTS13和截短型的ADAMTS13‑T7蛋白，且与截短型ADAMTS13‑T7蛋白结合能力明显高于全长ADAMTS13蛋白；(2)本发明的单克隆抗体在变性条件下，能够明显抑制ADAMTS13水解VWF，并随着单克隆抗体浓度的增加而抑制作用增强；(3)本发明所述单克隆抗体能够有效应用于药物制备中，增加了药物的靶向性和特异性。
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公开(公告)号：CN113307876B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110517006.6
申请日：2021-05-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ175及其应用，所述单克隆抗体SZ175属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ175(2B10)产生；其中，杂交瘤细胞株SZ175(2B10)的保藏编号为CCTCC NO:C2019272；所述单克隆抗体SZ175能够与重组人VWF D1D2区蛋白特异性结合。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本申请所述单克隆抗体能特异性识别血浆中的VWFpp，并结合酶标记方法构建血友病分型诊断或内皮细胞损伤相关疾病的诊断的方法，较以往现有技术而言不仅节约了时间，且对检测及其的要求不高，便于在各实验室和临床上应用；(2)本申请构建的试剂盒利于推广和运用，产业化后可从正规渠道获得，对国内本领域的研究和临床运用提供了便利。
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公开(公告)号：CN106008715B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610564881.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种抗人血管性血友病因子裂解酶的抑制性单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ‑169产生；其中，杂交瘤细胞株SZ‑169的保藏编号为CCTCC NO:C2016134。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述单克隆抗体能够特异性的结合人全长ADAMTS13和截短型的ADAMTS13‑T7蛋白，且与截短型ADAMTS13‑T7蛋白结合能力明显高于全长ADAMTS13蛋白；(2)本发明的单克隆抗体在变性条件下，能够明显抑制ADAMTS13水解VWF，并随着单克隆抗体浓度的增加而抑制作用增强；(3)本发明所述单克隆抗体能够有效应用于药物制备中，增加了药物的靶向性和特异性。
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公开(公告)号：CN102533937A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210024435.0
申请日：2012-02-03
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种检测ADAMTS13酶活性的荧光底物及检测方法。一种检测ADAMTS13酶活性的荧光底物，包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，并且其氨基酸序列N端第4位和第15位的半胱氨酸的巯基结合有荧光素-5-马来酰亚胺。本发明所述荧光底物的Q1599C与N1611C修饰位点更为接近，同时所述荧光底物N端序列不含额外氨基酸GS，可更有效的被ADAMTS13所酶解。因此可提高检测ADAMTS13酶活性的灵敏度。本发明所述检测ADAMTS13酶活性的方法，操作简便，检测结果准确，灵敏度高，适用于各级医院、卫生部门和医学科研单位快速检测血浆中ADAMTS13酶活性。
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