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公开(公告)号：CN106008715B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610564881.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种抗人血管性血友病因子裂解酶的抑制性单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ‑169产生；其中，杂交瘤细胞株SZ‑169的保藏编号为CCTCC NO:C2016134。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述单克隆抗体能够特异性的结合人全长ADAMTS13和截短型的ADAMTS13‑T7蛋白，且与截短型ADAMTS13‑T7蛋白结合能力明显高于全长ADAMTS13蛋白；(2)本发明的单克隆抗体在变性条件下，能够明显抑制ADAMTS13水解VWF，并随着单克隆抗体浓度的增加而抑制作用增强；(3)本发明所述单克隆抗体能够有效应用于药物制备中，增加了药物的靶向性和特异性。
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公开(公告)号：CN119018482A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411028962.8
申请日：2024-07-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本申请提供了一种生物样本管理方法、设备及系统。生物样本管理方法包括：通过用户端向管理端发送保存请求；在管理端确认保存请求后，利用管理端向用户端发送批准认证信息、向智能柜发送授权管理信息；当用户通过用户端向智能柜发送包括批准认证信息的连接请求，且智能柜确认连接请求合法后，根据授权管理信息确定与连接请求对应的保存空间，并作为目标保存空间，将目标保存空间的位置信息向用户展示；利用身份识别装置获取用户的身份信息，根据身份信息确定目标保存空间的目标状态，当目标状态是开启时控制目标保存空间的电子锁开启，可以提高临床试验的生物样本的保存和管理的效率。
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公开(公告)号：CN107674920A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201611176176.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海茂槿生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及一种嵌合体多重PCR引物组合物、以及使用该引物组合物的嵌合体检测方法。本发明所涉及的嵌合体多重PCR引物组合物包括：一组以上的多重PCR引物，并且各组多重PCR引物由选自表格(I)或表格(II)中的识别引物对1～48或49～96中的任意25对以上的识别引物对组成。在本发明中，通过使用这样的25对以上的识别引物对进行多重PCR，对供体、受体及嵌合体的DNA样本进行二代基因测序分析，筛选出多个SNP差异性位点并计算嵌合率；在此基础上，再通过表(II)中的标签引物样本识别技术对样本污染问题进行控制，由此能够显著地提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN107674920B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201611176176.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海茂槿生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种嵌合体多重PCR引物组合物、以及使用该引物组合物的嵌合体检测方法。本发明所涉及的嵌合体多重PCR引物组合物包括：一组以上的多重PCR引物，并且各组多重PCR引物由选自表格(I)或表格(II)中的识别引物对1～48或49～96中的任意25对以上的识别引物对组成。在本发明中，通过使用这样的25对以上的识别引物对进行多重PCR，对供体、受体及嵌合体的DNA样本进行二代基因测序分析，筛选出多个SNP差异性位点并计算嵌合率；在此基础上，再通过表(II)中的标签引物样本识别技术对样本污染问题进行控制，由此能够显著地提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN106008715A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610564881.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种抗人血管性血友病因子裂解酶的抑制性单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ‑169产生；其中，杂交瘤细胞株SZ‑169的保藏编号为CCTCC NO:C2016134。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述单克隆抗体能够特异性的结合人全长ADAMTS13和截短型的ADAMTS13‑T7蛋白，且与截短型ADAMTS13‑T7蛋白结合能力明显高于全长ADAMTS13蛋白；(2)本发明的单克隆抗体在变性条件下，能够明显抑制ADAMTS13水解VWF，并随着单克隆抗体浓度的增加而抑制作用增强；(3)本发明所述单克隆抗体能够有效应用于药物制备中，增加了药物的靶向性和特异性。
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