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公开(公告)号:CN105753960B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201610117797.2
申请日:2016-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K14/47 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤标志物及其应用,包括剪切子1或其氨基酸序列SEQ ID NO.1,剪切子2或其氨基酸序列SEQ ID NO.2,剪切子3或其氨基酸序列SEQ ID NO.3。(1)MXRA7的三个不同剪切体在不同肿瘤中表现为不同的变化模式,该基因能够在不同肿瘤中均有表达,且MXRA7在肿瘤的不同时期、或其生长、迁移具有不同的表达模式,因此能够根据MXRA7转录或表达水平来判断不同肿瘤的发生、生长、迁移等;(2)MXRA7可以作为肿瘤治疗的靶点,通过对其表达过程的调控,提供新的肿瘤治疗策略;(3)本发明所述标志物特异性强,且适用于多种类型的肿瘤。
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公开(公告)号:CN105753960A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610117797.2
申请日:2016-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K14/47 , C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: C07K14/47 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , G01N33/57484 , G01N33/68 , G01N2333/47
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤标志物及其应用,包括剪切子1或其氨基酸序列SEQ ID NO.1,剪切子2或其氨基酸序列SEQ ID NO.2,剪切子3或其氨基酸序列SEQ ID NO.3。(1)MXRA7的三个不同剪切体在不同肿瘤中表现为不同的变化模式,该基因能够在不同肿瘤中均有表达,且MXRA7在肿瘤的不同时期、或其生长、迁移具有不同的表达模式,因此能够根据MXRA7转录或表达水平来判断不同肿瘤的发生、生长、迁移等;(2)MXRA7可以作为肿瘤治疗的靶点,通过对其表达过程的调控,提供新的肿瘤治疗策略;(3)本发明所述标志物特异性强,且适用于多种类型的肿瘤。
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公开(公告)号:CN107686519A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710810704.9
申请日:2017-09-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/18
Abstract: 本发明公开了一种抗小鼠MXRA7单克隆抗体的制备方法及其应用,抗体由保藏编号为CCTCC NO:C2017142的杂交瘤细胞株产生,制备方法包括以下步骤:(1)用带有酶切位点的引物扩增MXRA7蛋白质编码基因,并将其克隆到原核表达载体中,经菌体表达纯化融合蛋白质;(2)用纯化的融合蛋白质作为抗原免疫小鼠,制备阳性杂交瘤细胞,将阳性细胞打到小鼠腹腔中获得小鼠腹水,将腹水进行纯化获得单克隆抗体;(3)纯化MXRA7单克隆抗体并验证其特异性。通过本发明的方法制备的MXRA7蛋白质单克隆抗体效价高、稳定性好、特异性强,可用于免疫学检测,从而为全方位探究MXRA7蛋白质功能提供了可靠便利的研究工具。
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公开(公告)号:CN104784687A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510201954.3
申请日:2015-04-27
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 泰山医学院
CPC classification number: Y02A40/78
Abstract: 本发明属于生物免疫领域,本发明公开了重组绿脓杆菌鞭毛钩蛋白FlgE的用途,所述的用途为重组绿脓杆菌鞭毛钩蛋白FlgE在制备免疫佐剂或疫苗中的用途;尤其是免疫佐剂用于预防或治疗肿瘤或感染性疾病的用途。本发明提供了以绿脓杆菌PAO1株为模型菌株,证明重组表达的FlgE单体,可以刺激人角膜上皮细胞或小鼠肺组织发生炎性反应,并能表现出显著的佐剂效应,为其应用于免疫佐剂奠定了基础。
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公开(公告)号:CN107686519B
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201710810704.9
申请日:2017-09-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种抗小鼠MXRA7单克隆抗体的制备方法及其应用,抗体由保藏编号为CCTCC NO:C2017142的杂交瘤细胞株产生,制备方法包括以下步骤:(1)用带有酶切位点的引物扩增MXRA7蛋白质编码基因,并将其克隆到原核表达载体中,经菌体表达纯化融合蛋白质;(2)用纯化的融合蛋白质作为抗原免疫小鼠,制备阳性杂交瘤细胞,将阳性细胞打到小鼠腹腔中获得小鼠腹水,将腹水进行纯化获得单克隆抗体;(3)纯化MXRA7单克隆抗体并验证其特异性。通过本发明的方法制备的MXRA7蛋白质单克隆抗体效价高、稳定性好、特异性强,可用于免疫学检测,从而为全方位探究MXRA7蛋白质功能提供了可靠便利的研究工具。
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公开(公告)号:CN108640970B
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201810270410.6
申请日:2018-03-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用,其基序为NPLKXDWG,其中X为缬氨酸V或甲硫氨酸M,基序的N端和/或C端连接有0或2个氨基酸;N端依次连接的两个氨基酸为脯氨酸P和缬氨酸V,C端依次连接的两个氨基酸为亮氨酸L和脯氨酸P。本发明还提供了该多肽在制备肿瘤诊断试剂和肿瘤靶向药物的应用。本发明提供的多肽能够影响血小板的聚集功能,并减少膜糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的形成。该肽段对于部分肿瘤细胞具有结合作用,并且多肽连接毒性序列复合物在一定浓度下能够抑制表达异位ATP5B的肿瘤细胞的增殖。因此,该多肽为肿瘤早期诊断、靶向治疗提供了重要的理论和实践基础,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108640970A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810270410.6
申请日:2018-03-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用,其基序为NPLKXDWG,其中X为缬氨酸V或甲硫氨酸M,基序的N端和/或C端连接有0或2个氨基酸;N端依次连接的两个氨基酸为脯氨酸P和缬氨酸V,C端依次连接的两个氨基酸为亮氨酸L和脯氨酸P。本发明还提供了该多肽在制备肿瘤诊断试剂和肿瘤靶向药物的应用。本发明提供的多肽能够影响血小板的聚集功能,并减少膜糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的形成。该肽段对于部分肿瘤细胞具有结合作用,并且多肽连接毒性序列复合物在一定浓度下能够抑制表达异位ATP5B的肿瘤细胞的增殖。因此,该多肽为肿瘤早期诊断、靶向治疗提供了重要的理论和实践基础,具有广阔的应用前景。
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