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公开(公告)号：CN105753960B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610117797.2
申请日：2016-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K14/47 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤标志物及其应用，包括剪切子1或其氨基酸序列SEQ ID NO.1，剪切子2或其氨基酸序列SEQ ID NO.2，剪切子3或其氨基酸序列SEQ ID NO.3。(1)MXRA7的三个不同剪切体在不同肿瘤中表现为不同的变化模式，该基因能够在不同肿瘤中均有表达，且MXRA7在肿瘤的不同时期、或其生长、迁移具有不同的表达模式，因此能够根据MXRA7转录或表达水平来判断不同肿瘤的发生、生长、迁移等；(2)MXRA7可以作为肿瘤治疗的靶点，通过对其表达过程的调控，提供新的肿瘤治疗策略；(3)本发明所述标志物特异性强，且适用于多种类型的肿瘤。
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公开(公告)号：CN105753960A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610117797.2
申请日：2016-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C07K14/47 , C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: C07K14/47 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , G01N33/57484 , G01N33/68 , G01N2333/47
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤标志物及其应用，包括剪切子1或其氨基酸序列SEQ ID NO.1，剪切子2或其氨基酸序列SEQ ID NO.2，剪切子3或其氨基酸序列SEQ ID NO.3。(1)MXRA7的三个不同剪切体在不同肿瘤中表现为不同的变化模式，该基因能够在不同肿瘤中均有表达，且MXRA7在肿瘤的不同时期、或其生长、迁移具有不同的表达模式，因此能够根据MXRA7转录或表达水平来判断不同肿瘤的发生、生长、迁移等；(2)MXRA7可以作为肿瘤治疗的靶点，通过对其表达过程的调控，提供新的肿瘤治疗策略；(3)本发明所述标志物特异性强，且适用于多种类型的肿瘤。
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公开(公告)号：CN108640970B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810270410.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用，其基序为NPLKXDWG，其中X为缬氨酸V或甲硫氨酸M，基序的N端和/或C端连接有0或2个氨基酸；N端依次连接的两个氨基酸为脯氨酸P和缬氨酸V，C端依次连接的两个氨基酸为亮氨酸L和脯氨酸P。本发明还提供了该多肽在制备肿瘤诊断试剂和肿瘤靶向药物的应用。本发明提供的多肽能够影响血小板的聚集功能，并减少膜糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的形成。该肽段对于部分肿瘤细胞具有结合作用，并且多肽连接毒性序列复合物在一定浓度下能够抑制表达异位ATP5B的肿瘤细胞的增殖。因此，该多肽为肿瘤早期诊断、靶向治疗提供了重要的理论和实践基础，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108640970A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810270410.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用，其基序为NPLKXDWG，其中X为缬氨酸V或甲硫氨酸M，基序的N端和/或C端连接有0或2个氨基酸；N端依次连接的两个氨基酸为脯氨酸P和缬氨酸V，C端依次连接的两个氨基酸为亮氨酸L和脯氨酸P。本发明还提供了该多肽在制备肿瘤诊断试剂和肿瘤靶向药物的应用。本发明提供的多肽能够影响血小板的聚集功能，并减少膜糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的形成。该肽段对于部分肿瘤细胞具有结合作用，并且多肽连接毒性序列复合物在一定浓度下能够抑制表达异位ATP5B的肿瘤细胞的增殖。因此，该多肽为肿瘤早期诊断、靶向治疗提供了重要的理论和实践基础，具有广阔的应用前景。
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