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公开(公告)号:CN118903531A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410959254.X
申请日:2024-07-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于医用材料技术领域,尤其涉及一种抗菌止血材料及其制备方法。与现有技术相比,本发明制备的抗菌止血材料为含有交联磷酸基团的低温凝胶海绵具有多孔性,能够容纳血液的各种成分,材料壁龛可以为血液中的可溶性和不可溶性元素包括红细胞、血小板和纤维蛋白原等提供粘附位点,海绵孔室中含有丰富的磷酸基团,可以提供粘附位置以阻止血液流动;并且随着各种凝血成分在材料龛中的浓度增加,有利于促进凝血反应的发生,从而使抗菌止血材料具有显著的止血能力和抗菌性能,能粘附在出血创面的损伤组织上,促进纤维蛋白网的形成,从而缩短出血时间。
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公开(公告)号:CN117357701A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311522432.4
申请日:2023-11-15
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及医学材料技术领域,尤其涉及一种促成骨生物膜及其制备方法、应用。本发明采用甲基丙烯酸酐(MA)与明胶(Gelatin)制备甲基丙烯酰化明胶(GelMA),并将磷酸根离子接枝于GelMA上,获得磷酸化GelMA(记为P‑GelMA);随后,将聚己内酯(PCL)与P‑GelMA通过静电纺丝获得纳米纤维膜;最后,将铈源溶液喷涂于膜表面,光交联后获得生物膜。本发明所述生物膜具有良好的生物相容性和成骨活性,以及体内促进骨再生和骨愈合的能力,为骨缺损的临床治疗提供了新选择,拓展了骨生物膜的应用前景。
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公开(公告)号:CN116144042B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202211674655.8
申请日:2022-12-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C08J3/075 , C12N5/0775 , C08L5/08 , C08L71/02 , C08K7/14
Abstract: 本发明提供了一种自组装生物玻璃水凝胶的制备方法。与现有技术相比,本发明首先利用静电纺丝技术构建生物玻璃静电纺丝纤维,然后和接枝了多聚磷酸的透明质酸共混匀,随后利用与正电荷的多肽室温下孵育快速构建自组装生物玻璃水凝胶,该方法制备得到的生物玻璃水凝胶具备良好的力学性能,体内体外生物相容性,同时能实现骨髓间充质干细胞的体外3D培养,本发明制备的凝胶系统在组装和降解中拥有复合网络可以更好地模拟原生细胞外基质,并为间充质干细胞用于细胞生物工程提供新工具,为当前利用有机‑无机自组装复合材料用于细胞与组织工程的研究提供了新思路,拓展了自组装水凝胶材料的应用前景。
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公开(公告)号:CN117467156A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311162887.X
申请日:2023-09-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C08J3/075 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/50 , A61L27/52 , C08J3/28 , C08J3/12 , C08L89/00 , C08L5/04
Abstract: 本发明公开了一种基于褐藻多糖的双网络水凝胶微球及其制备方法和应用,将GelMA与FCD‑GA共混,在紫外光照射下构建非动态共价的交联网络,形成GelMA‑FCD‑GA双网络微球,该方法制备得到的双网络水凝胶微球具备良好的分散性,应力松弛性能和生物相容性,将载髓核细胞的双网络水凝胶微球植入切除髓核组织的椎间盘可实现髓核组织的再生。本发明为当前将多糖用于细胞与组织工程的研究提供了新思路,拓展了水凝胶微球的应用前景。
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公开(公告)号:CN117757125A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311484439.1
申请日:2023-11-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种接枝HAV多肽的甲基丙烯化明胶微球的制备方法及应用。本发明制备出的水凝胶微球一方面具备分散性和良好的生物相容性,另一方面能搭载大鼠尾椎髓核细胞,在大鼠体内实现髓核组织摘除后的再生。本发明为当前将多肽用于细胞与组织工程的研究提供了新思路,拓展了多肽水凝胶材料的应用前景。
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公开(公告)号:CN116144042A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211674655.8
申请日:2022-12-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C08J3/075 , C12N5/0775 , C08L5/08 , C08L71/02 , C08K7/14
Abstract: 本发明提供了一种自组装生物玻璃水凝胶的制备方法。与现有技术相比,本发明首先利用静电纺丝技术构建生物玻璃静电纺丝纤维,然后和接枝了多聚磷酸的透明质酸共混匀,随后利用与正电荷的多肽室温下孵育快速构建自组装生物玻璃水凝胶,该方法制备得到的生物玻璃水凝胶具备良好的力学性能,体内体外生物相容性,同时能实现骨髓间充质干细胞的体外3D培养,本发明制备的凝胶系统在组装和降解中拥有复合网络可以更好地模拟原生细胞外基质,并为间充质干细胞用于细胞生物工程提供新工具,为当前利用有机‑无机自组装复合材料用于细胞与组织工程的研究提供了新思路,拓展了自组装水凝胶材料的应用前景。
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