CD3/CD28/DLL4磁珠及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113832102A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111136655.8

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种CD3/CD28/DLL4磁珠,所述磁珠表面耦连有抗人CD3抗体、抗人CD28抗体以及重组人DLL4蛋白。还公开了其制备方法和应用。本发明的CD3/CD28/DLL4磁珠在扩增T淋巴细胞时,T淋巴细胞表面TCR能与磁珠表面交联的抗‑CD3抗体结合,提供T淋巴细胞激活的第一信号;T淋巴细胞表面的CD28能与磁珠表面交联的抗‑CD28抗体结合,提供T淋巴细胞激活的第二信号;DLL4能有效的促进CD4+ T细胞分化为Th1效应细胞,促进CD8+ T细胞分化成为细胞毒CD8+ T效应细胞。CD3/CD28/DLL4磁珠培养产生的T细胞混合物中CD8+ T细胞占比超过传统CD3/CD28磁珠扩增得到的T细胞混合物,且产生的CD8+ T细胞遇到抗原刺激的时候能分泌更高水平的杀伤因子。

    人急性髓系白血病细胞株SDEY-AML1及其用途

    公开(公告)号:CN117467611A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311472560.2

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明公开了一种人急性髓系白血病细胞株SDEY‑AML1,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.45734。还公开了稳定表达荧光素酶的人急性髓系白血病细胞株SDEY‑AML1,以及细胞株SDEY‑AML1的用途。本发明提供了一种新的细胞系SDEY‑AML1,该细胞系是从急性单核细胞白血病(AML‑M5)初诊患者的骨髓中分离的单核细胞并通过液体培养进行接种和传代。通过皮下注射5×106个SDEY‑AML1细胞,在免疫缺陷型(NSG)小鼠中成功建立了肿瘤模型。荧光原位杂交(FISH)分析显示存在KMT2A断裂,转录组测序鉴定了KMT2A‑MLLT3融合。该细胞系可用于研究KMT2A‑MLLT3携带白血病发病的分子机制。此外,NSG小鼠中的肿瘤模型可用于筛选靶向KMT2A‑MLLT3融合基因的新化合物。

    一种血液肿瘤科随访管理系统

    公开(公告)号:CN109961842A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201910245056.6

    申请日:2019-03-28

    Abstract: 本发明属于医院信息管理技术领域,公开了一种血液肿瘤科随访管理系统,包括患者终端、医生终端、云端数据分析处理模块,所述患者终端和医生终端与所述云端数据分析处理模块通过互联网通讯连接,所述患者终端安装有微信客户端,用于提供给患者访问微信公众号,浏览微信公众号中的随访信息;所述医生终端包括相互通讯连接的医生PC端和医生移动端,所述患者终端和云端数据分析处理模块分别与医生PC端通讯连接,所述医生PC端与微信公众号信息交互。目前,我国出院患者随访模式较为单一,医患互动性及信息获取量少,因此本发明研发了一种血液肿瘤科随访管理系统,方便医患之间的信息交流,提高对患者的随访效率。

    一种显微操作系统坐标与位移误差检测和补偿的方法

    公开(公告)号:CN105444699A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510765349.9

    申请日:2015-11-11

    CPC classification number: G01B11/26 G01B11/022

    Abstract: 本发明涉及一种显微操作系统坐标与位移误差检测和补偿的方法,通过图像视觉处理进行图像识别与拼接,准确计算出屏幕坐标系与平台坐标系之间的偏角θ和平台实际移动的位移,平台实际位移与理论位移的差值即为位移误差,并通过推到出来的公式补偿坐标和位移误差,在进行显微操作时,只需通过将平台移动到相应补偿位置,可以使细胞(操作对象)精确定位于屏幕的任意指定位置,操作简单,定位精度高(1PX),对机械设备不构成任何损害,不影响设备的精度,而且具有一定的柔性,通用性强,适用范围广。

    CD3/CD28/DLL4磁珠及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113832102B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202111136655.8

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种CD3/CD28/DLL4磁珠,所述磁珠表面耦连有抗人CD3抗体、抗人CD28抗体以及重组人DLL4蛋白。还公开了其制备方法和应用。本发明的CD3/CD28/DLL4磁珠在扩增T淋巴细胞时,T淋巴细胞表面TCR能与磁珠表面交联的抗‑CD3抗体结合,提供T淋巴细胞激活的第一信号;T淋巴细胞表面的CD28能与磁珠表面交联的抗‑CD28抗体结合,提供T淋巴细胞激活的第二信号;DLL4能有效的促进CD4+ T细胞分化为Th1效应细胞,促进CD8+ T细胞分化成为细胞毒CD8+ T效应细胞。CD3/CD28/DLL4磁珠培养产生的T细胞混合物中CD8+ T细胞占比超过传统CD3/CD28磁珠扩增得到的T细胞混合物,且产生的CD8+ T细胞遇到抗原刺激的时候能分泌更高水平的杀伤因子。

    PDE3A抑制剂在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117357530A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311472567.4

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明公开了PDE3A抑制剂在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用,以及ANA和IDA联合在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用。本发明公开了PDE3A表达与AML预后的关系,并提供了PDE3A抑制剂在治疗AML中的策略,以及通过PDE3A抑制剂和化疗药物的联合对AML治疗起作用的新的协同策略。目前大剂量化疗不仅给患儿带来了更多的毒副作用,也带来了更重的经济负担,增加了患儿的死亡率和放弃率,通过本发明的靶向药物增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,可以减小化疗药物的剂量,减少化疗药物对患儿的毒副作用以及患儿家属的经济负担。

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