PDE3A抑制剂在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117357530A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311472567.4

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明公开了PDE3A抑制剂在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用,以及ANA和IDA联合在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用。本发明公开了PDE3A表达与AML预后的关系,并提供了PDE3A抑制剂在治疗AML中的策略,以及通过PDE3A抑制剂和化疗药物的联合对AML治疗起作用的新的协同策略。目前大剂量化疗不仅给患儿带来了更多的毒副作用,也带来了更重的经济负担,增加了患儿的死亡率和放弃率,通过本发明的靶向药物增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,可以减小化疗药物的剂量,减少化疗药物对患儿的毒副作用以及患儿家属的经济负担。

    人急性髓系白血病细胞株SDEY-AML1及其用途

    公开(公告)号:CN117467611A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311472560.2

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明公开了一种人急性髓系白血病细胞株SDEY‑AML1,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.45734。还公开了稳定表达荧光素酶的人急性髓系白血病细胞株SDEY‑AML1,以及细胞株SDEY‑AML1的用途。本发明提供了一种新的细胞系SDEY‑AML1,该细胞系是从急性单核细胞白血病(AML‑M5)初诊患者的骨髓中分离的单核细胞并通过液体培养进行接种和传代。通过皮下注射5×106个SDEY‑AML1细胞,在免疫缺陷型(NSG)小鼠中成功建立了肿瘤模型。荧光原位杂交(FISH)分析显示存在KMT2A断裂,转录组测序鉴定了KMT2A‑MLLT3融合。该细胞系可用于研究KMT2A‑MLLT3携带白血病发病的分子机制。此外,NSG小鼠中的肿瘤模型可用于筛选靶向KMT2A‑MLLT3融合基因的新化合物。

Patent Agency Ranking