公开(公告)号：CN117467668A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202211595499.6

申请日：2021-10-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘密 ,  王义鹏 ,  刁璐 ,  马琳 ,  镇学初 ,  龙亚秋

IPC: C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN114957219B

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202210503992.4

申请日：2022-05-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙元军 ,  李向阳 ,  龙亚秋

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07K5/062 ,  C07K1/113 ,  C07C235/14 ,  C07C231/12 ,  A61K38/05 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种靶向降解Gli1蛋白的降解剂及其制备方法和应用，该靶向降解Gli1蛋白的降解剂包括Gli1降解剂化合物或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、水合物或前体药物；Gli1降解剂化合物由式(I)所示结构与降解招募子通过共价连接得到，降解招募子为可招募泛素化的分子。本发明制备的靶向降解Gli1蛋白的降解剂不但能够一定程度上解决已有的Hh通路中SMO拮抗剂耐药性问题，还能够开发出新型Hh/Gli1调节剂，研究Gli1蛋白被化学敲低所带来的生理学效应，为治疗Hh/Gli1介导的癌症提供新的方法。

公开(公告)号：CN113801223B

公开(公告)日：2023-02-10

申请号：CN202111222859.3

申请日：2021-10-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘密 ,  王义鹏 ,  刁璐 ,  章铭辉 ,  马琳 ,  镇学初 ,  龙亚秋

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN111423454A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN202010333530.3

申请日：2020-04-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 龙亚秋 ,  谢欣 ,  秦立怀

IPC: C07D495/10 ,  C07D491/107 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D211/14 ,  C07D211/52 ,  C07D217/04 ,  C07D211/58 ,  C07D215/06 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04 ,  C07D295/192 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪类化合物及其在制备趋化因子受体CCR2拮抗剂或用于治疗由CCR2介导的疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN116254270B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202211595526.X

申请日：2021-10-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘密 ,  王义鹏 ,  刁璐 ,  马琳 ,  镇学初 ,  龙亚秋

IPC: C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的肺炎等疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN116396967A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202211595770.6

申请日：2021-10-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘密 ,  王义鹏 ,  刁璐 ,  马琳 ,  镇学初 ,  龙亚秋

IPC: C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种抗严重急性呼吸系统综合征II型冠状病毒SARS‑COV‑2的中和抗体，属于生物医药技术领域。本发明从COVID‑19康复患者血液中提取外周免疫细胞，并从中筛选可以和新冠病毒抗原蛋白‑刺突蛋白结合的B细胞，然后对以生产抗体的单个B细胞在单细胞水平上进行分析，获得了B细胞内编码中和抗体可变区重链和轻链的基因序列。这些序列即可用来体外重新构建和表达可中和新冠病毒的中和抗体，有望用于新冠病毒所引起的感染等疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN111423454B

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202010333530.3

申请日：2020-04-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 龙亚秋 ,  谢欣 ,  秦立怀

IPC: C07D495/10 ,  C07D491/107 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D211/14 ,  C07D211/52 ,  C07D217/04 ,  C07D211/58 ,  C07D215/06 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04 ,  C07D295/192 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪类化合物及其在制备趋化因子受体CCR2拮抗剂或用于治疗由CCR2介导的疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN111499644A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010333529.0

申请日：2020-04-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 龙亚秋 ,  涂正超 ,  胡玮

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及一种咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明的咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物可用于制备BET蛋白抑制剂，并可用于制备治疗癌症、炎症疾病、自身免疫性疾病、病毒感染或心血管疾病的药物。

公开(公告)号：CN114957390B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202210503963.8

申请日：2022-05-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 孙元军 ,  龙亚秋 ,  彭润泽 ,  占林俊

IPC: C07K7/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  G01N33/574 ,  A61K47/64

Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向多肽及其应用，该肿瘤靶向多肽包括式(I)所示的多肽类化合物或其药学上可以接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物共结晶复合物、水合物或溶剂合物。以上肿瘤靶向多肽可用于制备肿瘤靶向药物或肿瘤诊断制剂。

公开(公告)号：CN117069751A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310902800.1

申请日：2023-07-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 龙亚秋 ,  李施宏 ,  孙元军

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00 ,  A61K47/54 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种可激活的光控生物正交药物前体及其制备方法和应用，该生物正交药物前体由四嗪、BODIPY以及含有酚羟基的治疗药物组成，由四嗪‑BODIPY与含酚羟基的治疗药物在三氯化铝和溶剂的存在下反应得到。上述制备得到的生物正交药物前体的光活性低，且在光照下释放药物速率慢，通过与反式环辛烯发生点击反应恢复荧光特性，在可见光照射下产生荧光，可用于特定细胞成像；同时还可以恢复光裂解活性，在光照下释放出治疗药物，杀伤肿瘤细胞，实现肿瘤治疗效果。本发明提供的生物正交药物前体能够实现可控且高效地释放出抗癌药物，具有诊疗一体化应用前景。