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公开(公告)号：CN102295554B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110142541.4
申请日：2011-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种新的富勒烯含量高的液晶化合物，所述富勒烯液晶化合物包括：没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分，还包括一柔性连接臂，所述柔性连接臂的前体为二醇；所述富勒烯液晶化合物中，柔性连接臂的两端分别以酯键和没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。本发明所述富勒烯液晶化合物进入液晶相的转变温度在室温附近，而且所述富勒烯液晶化合物进入液晶相的转变温度在室温附近。而且采用本发明的制备方法制备富勒烯液晶化合物时，本发明所述富勒烯液晶化合物其中富勒烯含量可以超过60%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102347448A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110177188.3
申请日：2011-06-28
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了高富勒烯含量液晶分子作为受体材料在制备异质结太阳能电池中的应用，所述高富勒烯含量液晶分子包括：没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分，还包括一柔性连接臂，所述柔性连接臂的前体为二醇；其中柔性连接臂的两端以酯键分别和没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。本发明所述高富勒烯含量液晶分子具有低相转变温度，不仅可以很好的取代传统的PCBM作为异质结太阳能电池的受体材料，而且基于该种富勒烯衍生物制备的器件无需经过任何后处理便可以获得高效率的太阳能电池，极大的简化了器件的制备工艺。
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公开(公告)号：CN102347448B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110177188.3
申请日：2011-06-28
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了高富勒烯含量液晶分子作为受体材料在制备异质结太阳能电池中的应用，所述高富勒烯含量液晶分子包括：没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分，还包括一柔性连接臂，所述柔性连接臂的前体为二醇；其中柔性连接臂的两端以酯键分别和没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。本发明所述高富勒烯含量液晶分子具有低相转变温度，不仅可以很好的取代传统的PCBM作为异质结太阳能电池的受体材料，而且基于该种富勒烯衍生物制备的器件无需经过任何后处理便可以获得高效率的太阳能电池，极大的简化了器件的制备工艺。
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公开(公告)号：CN103202803A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310141128.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后，再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用，治疗外生殖器疣、光化性角化病、皮肤基底癌和黑色素瘤等疾病。在卡波姆凝胶基质中加入聚维酮，可使体外释药量提高42.1%，有利于增加药物进入皮肤发挥作用。本发明可使药物24h皮内滞留量显著增加，是市售乳膏的2.1倍，同时使透过皮肤的药量减少48.7%。仅需要市售乳膏一半的药量，即可达到等量的皮内滞留量，能显著提高用药局部药物作用的有效性，大大减少进入体内的药量，降低全身毒副作用。
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公开(公告)号：CN102295554A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110142541.4
申请日：2011-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种新的富勒烯含量高的液晶化合物，所述富勒烯液晶化合物包括：没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分，还包括一柔性连接臂，所述柔性连接臂的前体为二醇；所述富勒烯液晶化合物中，柔性连接臂的两端分别以酯键和没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。本发明所述富勒烯液晶化合物进入液晶相的转变温度在室温附近，而且所述富勒烯液晶化合物进入液晶相的转变温度在室温附近。而且采用本发明的制备方法制备富勒烯液晶化合物时，本发明所述富勒烯液晶化合物其中富勒烯含量可以超过60%。
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公开(公告)号：CN103202803B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310141128.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后，再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用，治疗外生殖器疣、光化性角化病、皮肤基底癌和黑色素瘤等疾病。在卡波姆凝胶基质中加入聚维酮，可使体外释药量提高42.1%，有利于增加药物进入皮肤发挥作用。本发明可使药物24h皮内滞留量显著增加，是市售乳膏的2.1倍，同时使透过皮肤的药量减少48.7%。仅需要市售乳膏一半的药量，即可达到等量的皮内滞留量，能显著提高用药局部药物作用的有效性，大大减少进入体内的药量，降低全身毒副作用。
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