公开(公告)号：CN118949019A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411014357.5

申请日：2024-07-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 汪勇 ,  顾媛 ,  王杨云 ,  张乐帅 ,  高明远

IPC: A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61K39/39 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明涉及癌症治疗领域，特别涉及一种癌症疫苗及其制备方法。癌症疫苗包括抗原和佐剂，其中抗原包括一种或多种肿瘤细胞，佐剂为厌氧菌和/或兼性厌氧菌，且佐剂感染肿瘤细胞，进入肿瘤细胞内部。利用佐剂感染肿瘤细胞的方法获得佐剂固定的全肿瘤细胞疫苗，疫苗中的肿瘤细胞作为抗原，且可以靶向肿瘤组织，并通过膜融合作用与肿瘤细胞相互融合。通过膜融合作用，将疫苗中肿瘤细胞携带的抗原与MHC分子转移给肿瘤组织中的肿瘤细胞，从而使肿瘤组织中肿瘤细胞表面MHC分子和抗原分子表达量增加，增强了T细胞受体介导的肿瘤杀伤作用。除此之外，疫苗中的佐剂能够降低肿瘤细胞表面的胆固醇水平，使肿瘤细胞硬度增加，增强T细胞力学介导的肿瘤杀伤作用。

公开(公告)号：CN117159700A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311333204.2

申请日：2023-10-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 汪勇 ,  顾媛 ,  王杨云 ,  张乐帅

IPC: A61K39/39 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种治疗性疫苗，特别涉及一种锰佐剂固定的疫苗及其制备方法。锰佐剂固定的疫苗包括抗原和MnO2，抗原为肿瘤细胞、细菌或病毒，MnO2由抗原以KMnO4为原料通过仿生矿化生成，包裹于抗原及其内部细胞器膜表面。MnO2壳层能充分保留肿瘤细胞、细菌或病毒的抗原蛋白，提供完整T细胞表位，还可用于活体磁共振成像，揭示锰佐剂固定的疫苗在体内的分布情况于肿瘤微环境时生成O2和。MnMnO2+。2释放O2通过改善肿瘤乏氧，增强放射治疗诱导的免疫原性死亡；Mn2+作为佐剂激活cGAS‑STING信号通路，增强免疫激活作用。锰佐剂固定的疫苗的制备方法包括向肿瘤细胞、细菌或病毒沉淀中加入KMnO4，进行仿生矿化反应后，以PBS缓冲液清洗至上清液无色澄清，得到锰佐剂固定的疫苗。这种制备方法环保，工艺简单，原料较易获得，具有较好的实用性。