一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法及系统

    公开(公告)号:CN114188019A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111439204.1

    申请日:2021-11-29

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法及系统,包括以下步骤:S1:采集卒中患者以及健康者的临床数据并制作数据集,其中,所述临床数据包括血清corin蛋白;S2:对数据集进行后退法logistics回归分析筛选出缺血性脑卒中发病风险的独立影响因素;S3:将独立影响因素导入提前构建好的Nomogram模型,得到缺血性脑卒中预测模型。本发明快速鉴定脑卒中类型,降低缺血性卒中患者的残疾风险,减少社会的经济负担。

    一种评估脑卒中发病风险的DNA甲基化标志物、引物及其应用

    公开(公告)号:CN114807355A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210546425.7

    申请日:2022-05-19

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 彭浩 陈立楠 刘洋

    Abstract: 本发明涉及一种评估脑卒中发病风险的DNA甲基化标志物、引物及其应用,DNA甲基化标志物包括CORIN基因启动子区的DNA甲基化位点Chr4:47840038、Chr4:47839941和Chr4:47839933中的至少一个位点,并基于该DNA甲基化标志物提供了一种评估脑卒中发病风险的试剂盒。本发明提供的CORIN基因DNA甲基化标志物可用于预测脑卒中发病风险,作为脑卒中高危人群的筛查指标,也可以作为预防和控制脑卒中的干预靶点。本发明不仅有助于阐释Corin作为心房利钠肽的调控者参与脑卒中发病的分子机制,也将为CORIN基因甲基化作为预防和控制脑卒中的药物靶点提供重要的流行病学证据。

    一种评估脑卒中发病风险的DNA甲基化标志物、引物及其应用

    公开(公告)号:CN114807355B

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202210546425.7

    申请日:2022-05-19

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 彭浩 陈立楠 刘洋

    Abstract: 本发明涉及一种评估脑卒中发病风险的DNA甲基化标志物、引物及其应用,DNA甲基化标志物包括CORIN基因启动子区的DNA甲基化位点Chr4:47840038、Chr4:47839941和Chr4:47839933中的至少一个位点,并基于该DNA甲基化标志物提供了一种评估脑卒中发病风险的试剂盒。本发明提供的CORIN基因DNA甲基化标志物可用于预测脑卒中发病风险,作为脑卒中高危人群的筛查指标,也可以作为预防和控制脑卒中的干预靶点。本发明不仅有助于阐释Corin作为心房利钠肽的调控者参与脑卒中发病的分子机制,也将为CORIN基因甲基化作为预防和控制脑卒中的药物靶点提供重要的流行病学证据。

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