催化异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯和硫醇加成反应的方法

    公开(公告)号:CN108530331B

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201810488198.0

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种催化异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯和硫醇加成反应的方法,包括以下步骤:将式(1)所示的异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯与式(2)所示的硫醇在催化剂稀土胺化物的催化作用下,在10‑75℃下反应,得到式(3)所示的硫代氨基甲酸酯类化合物,反应路线如下:其中,R1和R3独立地选自C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、硝基或三氟甲基;X为氧原子或硫原子;R2为取代苄基、呋喃甲基、环己基或三苯甲基,取代苄基上的取代基团为C1‑C6烷基、卤素或C1‑C6烷氧基;稀土胺化物的分子式为RE[N(SiMe3)2]3,其中RE为稀土金属元素。本发明的方法原料简单易得,操作简便,反应条件较为温和,产率较高,且底物适用范围较广。

    由稀土化合物催化的异脲的合成方法

    公开(公告)号:CN107473991B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201710674170.1

    申请日:2017-08-09

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种由稀土化合物催化的异脲的合成方法,包括以下步骤:将式(1)所示的碳二亚胺和式(2)所示的醇在稀土胺化物的催化作用下,在25‑60℃下反应,得到异脲;其中,式(1)和式(2)的结构式如下:其中,R1和R2独立地选自C3‑C8烷基或芳香基;R3为C1‑C3烷基或取代苄基,取代苄基为含甲基、萘基、卤素或吡啶环的苄基;稀土胺化物为三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]镧、三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]钕、三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]钐或三[N,N‑双(三甲基硅烷)氨基]镱中的一种。该方法的原料简单易得,操作简便,应用方法条件温和,产率较高,底物适应范围较广。

    由稀土化合物催化的异脲的合成方法

    公开(公告)号:CN107473991A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201710674170.1

    申请日:2017-08-09

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种由稀土化合物催化的异脲的合成方法,包括以下步骤:将式(1)所示的碳二亚胺和式(2)所示的醇在稀土胺化物的催化作用下,在25-60℃下反应,得到异脲;其中,式(1)和式(2)的结构式如下:其中,R1和R2独立地选自C3-C8烷基或芳香基;R3为C1-C3烷基或取代苄基,取代苄基为含甲基、萘基、卤素或吡啶环的苄基;稀土胺化物为三[N,N-双(三甲基硅烷)氨基]镧、三[N,N-双(三甲基硅烷)氨基]钕、三[N,N-双(三甲基硅烷)氨基]钐或三[N,N-双(三甲基硅烷)氨基]镱中的一种。该方法的原料简单易得,操作简便,应用方法条件温和,产率较高,底物适应范围较广。

    催化异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯和硫醇加成反应的方法

    公开(公告)号:CN108530331A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810488198.0

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种催化异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯和硫醇加成反应的方法,包括以下步骤:将式(1)所示的异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯与式(2)所示的硫醇在催化剂稀土胺化物的催化作用下,在10-75℃下反应,得到式(3)所示的硫代氨基甲酸酯类化合物,反应路线如下:其中,R1和R3独立地选自C1-C6烷基、卤素、C1-C6烷氧基、硝基或三氟甲基;X为氧原子或硫原子;R2为取代苄基、呋喃甲基、环己基或三苯甲基,取代苄基上的取代基团为C1-C6烷基、卤素或C1-C6烷氧基;稀土胺化物的分子式为RE[N(SiMe3)2]3,其中RE为稀土金属元素。本发明的方法原料简单易得,操作简便,反应条件较为温和,产率较高,且底物适用范围较广。

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