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公开(公告)号：CN119529322A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411787351.1
申请日：2024-12-06
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了液态金属‑水凝胶复合辐射防护材料及其制备方法和应用，将铟、锡、铋按熔点由低到高的顺序依次放入烧瓶中混合，并加入甘油浸没；将混合物置于氩气氛围中使用加热型磁力搅拌器搅拌；从甘油中取出球形液态金属颗粒，最后水洗、干燥，获得液态金属合金颗粒；配制质量分数为15％的PVA‑H2O溶液和质量分数为15％的PVA‑DMSO溶液；将PVA‑H2O溶液、PVA‑DMSO溶液、液态金属合金颗粒按质量比例搅拌混合，对混合溶液超声后倒入模具冷冻成胶，获得液态金属‑水凝胶复合材料。本发明通过结合液态金属和水凝胶的优势，实现了优异的生物相容性、可调的机械性能、高效的辐射屏蔽能力，可作为新型无铅辐射防护材料。
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公开(公告)号：CN106267200A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610723117.1
申请日：2016-08-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体、其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰PEG；2）在PEG末端氨基上修饰紫外光敏感性交联剂；和3）紫外光介导的纳米颗粒自组装。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；通过控制交联剂的用量与光照时间，实现了可控自组装；利用紫外光照射实现相同或不同种类纳米颗粒的自组装，扩展了方法的适用性。通过本发明的制备方法获得的紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体具有较低的毒性和较好的光热治疗效果，适合于开发成一种基于光热疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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公开(公告)号：CN111548331A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010298729.7
申请日：2020-04-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D307/52 , A61K31/341 , A61P35/00 , C12P13/22 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种靶向免疫节点PD-1与SHP-2互作的先导化合物。在T细胞的PD-1信号通路中，膜受体PD-1胞内域酪氨酸残基被酪氨酸磷酸激酶磷酸化后招募细胞内SHP-2而抑制T细胞活性。利用SHP-2与PD-1互作蛋白质结构基础与大规模小分子先导化合物计算机模拟设计，筛选出一种可特异阻断PD-1与SHP-2互作先导化合物PSdis。PSdis可被用于靶向PD-1免疫节点和增强T细胞活性的癌症治疗。与抗PD-1单抗药或其他已知SHP-2酶抑制剂相比，PSdis不影响T细胞与肿瘤细胞的相互作用；PSdis阻断PD-1与SHP-2互作的能力强且T细胞激活持久；PSdis可被口服吸收。
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公开(公告)号：CN108578427A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810172584.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的金纳米颗粒及其制备方法与在制备放射增敏治疗药物中的应用；本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰紫外光敏感性交联剂以及叶酸；2）紫外光触发的金纳米颗粒交联；和3）紫外光触发金纳米颗粒应用与放射增敏。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；修饰肿瘤靶向功能分子，有效增加纳米材料在肿瘤部位的富集量；利用紫外光照射实现纳米颗粒的可控交联，大大增加了纳米材料在肿瘤部位的滞留时间；通过本发明的制备方法获得光触发金纳米颗粒交联极大地增强了肿瘤CT成像和较好的肿瘤放射增敏治疗效果。适合于开发成一种基于放射增敏疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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公开(公告)号：CN108578427B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810172584.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的金纳米颗粒及其制备方法与在制备放射增敏治疗药物中的应用；本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰紫外光敏感性交联剂以及叶酸；2）紫外光触发的金纳米颗粒交联；和3）紫外光触发金纳米颗粒应用与放射增敏。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；修饰肿瘤靶向功能分子，有效增加纳米材料在肿瘤部位的富集量；利用紫外光照射实现纳米颗粒的可控交联，大大增加了纳米材料在肿瘤部位的滞留时间；通过本发明的制备方法获得光触发金纳米颗粒交联极大地增强了肿瘤CT成像和较好的肿瘤放射增敏治疗效果。适合于开发成一种基于放射增敏疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106267200B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610723117.1
申请日：2016-08-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体、其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰PEG；2）在PEG末端氨基上修饰紫外光敏感性交联剂；和3）紫外光介导的纳米颗粒自组装。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；通过控制交联剂的用量与光照时间，实现了可控自组装；利用紫外光照射实现相同或不同种类纳米颗粒的自组装，扩展了方法的适用性。通过本发明的制备方法获得的紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体具有较低的毒性和较好的光热治疗效果，适合于开发成一种基于光热疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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公开(公告)号：CN119745786A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411907910.8
申请日：2024-12-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种瘤内原位交联水凝胶纳米复合物及其制备方法和应用，该方法为将MAA逐滴加入HA溶液并同时高速搅拌，随后在0℃下高速搅拌一段时间后用透析袋透析，冻干后得到HAMA；将高锰酸钾溶液加入HAMA溶液混合，再用透析袋透析，冻干后得到HAMA‑MnO2复合材料；将HAMA‑MnO2复合材料溶于超纯水中，加入乳酸氧化酶，混合得到瘤内原位交联水凝胶纳米复合物。本发明的瘤内原位交联水凝胶纳米复合物通过透明质酸与钙离子的交联反应，能够在肿瘤局部形成水凝胶，实现药物的局部缓释效果，同时结合了二氧化锰、乳酸氧化酶的协同作用，能够有效地调节肿瘤微环境，从而提高放射免疫治疗的效果，并促进肿瘤细胞的凋亡。
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公开(公告)号：CN118086048B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202410366166.9
申请日：2024-03-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种三维细胞球培养装置及其培养方法，其中该三维细胞球培养装置包括水平底座，以及若干个等间距、且垂直排列于所述水平底座上的三维细胞球培养支架；所述三维细胞球培养支架包括垂直设置于所述水平底座上表面的支撑杆，以及至少一个设置于所述支撑杆顶部、且呈中空晶格状的细胞培养单元；其中上下相邻的细胞培养单元呈纵向堆叠设置；本发明的优点在于，最终成球与三维细胞球培养装置基本处于零接触面，更接近实际肿瘤组织生长的状态，细胞球体生长过程营养吸收更全面，并且能够为细胞培养提供一个更加稳定、安全的环境。
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公开(公告)号：CN110237253B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910351907.5
申请日：2016-08-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰PEG；2）在PEG末端氨基上修饰紫外光敏感性交联剂；和3）紫外光介导的纳米颗粒自组装。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；通过控制交联剂的用量与光照时间，实现了可控自组装；利用紫外光照射实现相同或不同种类纳米颗粒的自组装，扩展了方法的适用性。通过本发明的制备方法获得的紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体具有较低的毒性和较好的光热治疗效果，适合于开发成一种基于光热疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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公开(公告)号：CN110237253A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910351907.5
申请日：2016-08-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰PEG；2）在PEG末端氨基上修饰紫外光敏感性交联剂；和3）紫外光介导的纳米颗粒自组装。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；通过控制交联剂的用量与光照时间，实现了可控自组装；利用紫外光照射实现相同或不同种类纳米颗粒的自组装，扩展了方法的适用性。通过本发明的制备方法获得的紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体具有较低的毒性和较好的光热治疗效果，适合于开发成一种基于光热疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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