一种治疗缺血性脑损伤的组合制剂

    公开(公告)号:CN101176735A

    公开(公告)日:2008-05-14

    申请号:CN200710190570.1

    申请日:2007-12-03

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 秦正红 韩蓉 盛瑞

    Abstract: 一种治疗缺血性脑损伤的组合制剂,活性成分由前列腺素E1和锂盐组成,前列腺素E1和锂盐可以混合制成静脉注射或输液合剂,也可以将前列腺素E1制成静脉注射或输液剂,锂盐制成皮下注射剂。本发明通过前列腺素E1和锂盐组合制剂的协同增效作用,将其施用到需要治疗的人或动物受试者,诱导热休克蛋白的生成,保护神经细胞,增加细胞缺氧耐受性,抵抗缺血脑损伤作用。本发明PGE1和锂盐组合制剂中两药应用剂量均低于临床的两药常规用量,因此可以降低不良反应,提高疗效。为缺血性脑中风的临床治疗提供一种新的复方制剂。

    快速检测IT15基因CAG重复序列动态突变的引物及方法

    公开(公告)号:CN1737163A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510041523.1

    申请日:2005-08-15

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 秦正红 林芳 王进

    Abstract: 一种快速检测舞蹈病IT15基因CAG重复序列扩展突变的引物及方法,其特点是采用专门设计的特殊引物,通过两次PCR扩增将DNA量扩增至凝胶电泳可观察的程度,最后利用凝胶电泳直接观查IT15基因CAG重复序列动态突变情况。本发明的优点是:1.简单便宜,不需测序,一般分子生物学实验室或检验室就可操作,从而建立了一个简便易行的扩增CAG重复序列的快速检测方法。2.灵敏度高,25ng基因组DNA就足够检测Htt基因中CAG扩展突变,为临床诊断亨廷顿舞蹈病提供可靠的依据。

    一种用于检测CYP2C19基因分型的PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN101988128B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010591109.9

    申请日:2010-12-16

    Abstract: 一种用于CYP2C19基因分型的PCR试剂盒,采用一系列经修饰的检测引物以及高保真DNA聚合酶介导的聚合酶链式反应,检测基因CYP2C19*1/*2型(即681G/A位点)和/或CYP2C19*1/*3型(即636G/A位点)。本发明的试剂盒,可以实现低成本、高效率、高通量检测CYP2C19基因中影响其编码的药物代谢酶活性的两个位点的碱基类型。这两个位点的突变可以解释中国人群相关药物的弱代谢者,本发明的试剂盒的检测结果可以用于指导个体化用药。

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