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公开(公告)号:CN101899519B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201010234597.8
申请日:2010-07-23
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于华法林个体化用药相关基因SNP检测的试剂盒及其PCR扩增方法,所述试剂盒包括检测基因VKORC1(-1639G/A)SNP位点的两个正向引物以及一个反向引物和/或检测基因CYP2C9(1075A/C)SNP位点的两个正向引物以及一个反向引物。本发明的试剂盒,可以实现高效率高通量VKORC1(-1639G/A)与CYP2C9(1075A/C)的SNP位点检测,从而达到对华法林剂量量化的控制,甚至对血栓性疾病的预防、抗凝药物的选择、新抗凝药的研发、血栓性的疾病预后也起到一定的作用。
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公开(公告)号:CN101899518A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010234581.7
申请日:2010-07-23
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测苯丙酮尿症PAH基因7个热点突变位点的试剂盒及其PCR扩增方法,其特点是经耐3’→5’核酸外切酶酶切修饰的突变检测引物在高保真DNA聚合酶参与的PCR反应中,其产物特异性非常高,可直接观察凝胶电泳的产物条带的有无来判断PAH基因相应突变位点的基因型。本发明操作简单,经济,无需测序,一般分子生物学实验室就可操作;本发明建立的方法和荧光定量PCR技术结合,可实现生物样本临床检测的自动化以及高通量,大大提高检测准确性和效率。
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公开(公告)号:CN101176735A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200710190570.1
申请日:2007-12-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K33/14 , A61K31/5575 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 一种治疗缺血性脑损伤的组合制剂,活性成分由前列腺素E1和锂盐组成,前列腺素E1和锂盐可以混合制成静脉注射或输液合剂,也可以将前列腺素E1制成静脉注射或输液剂,锂盐制成皮下注射剂。本发明通过前列腺素E1和锂盐组合制剂的协同增效作用,将其施用到需要治疗的人或动物受试者,诱导热休克蛋白的生成,保护神经细胞,增加细胞缺氧耐受性,抵抗缺血脑损伤作用。本发明PGE1和锂盐组合制剂中两药应用剂量均低于临床的两药常规用量,因此可以降低不良反应,提高疗效。为缺血性脑中风的临床治疗提供一种新的复方制剂。
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公开(公告)号:CN1737163A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200510041523.1
申请日:2005-08-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种快速检测舞蹈病IT15基因CAG重复序列扩展突变的引物及方法,其特点是采用专门设计的特殊引物,通过两次PCR扩增将DNA量扩增至凝胶电泳可观察的程度,最后利用凝胶电泳直接观查IT15基因CAG重复序列动态突变情况。本发明的优点是:1.简单便宜,不需测序,一般分子生物学实验室或检验室就可操作,从而建立了一个简便易行的扩增CAG重复序列的快速检测方法。2.灵敏度高,25ng基因组DNA就足够检测Htt基因中CAG扩展突变,为临床诊断亨廷顿舞蹈病提供可靠的依据。
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公开(公告)号:CN102719524A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201210078383.5
申请日:2010-07-23
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 用于华法林个体化用药相关基因SNP检测的试剂盒及其PCR扩增方法,所述试剂盒包括检测基因VKORC1(-1639G/A)SNP位点的两个正向引物以及一个反向引物和/或检测基因CYP2C9(1075A/C)SNP位点的两个正向引物以及一个反向引物。本发明的试剂盒,可以实现高效率高通量VKORC1(-1639G/A)与CYP2C9(1075A/C)的SNP位点检测,从而达到对华法林剂量量化的控制,甚至对血栓性疾病的预防、抗凝药物的选择、新抗凝药的研发、血栓性的疾病预后也起到一定的作用。
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公开(公告)号:CN101988128B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201010591109.9
申请日:2010-12-16
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于CYP2C19基因分型的PCR试剂盒,采用一系列经修饰的检测引物以及高保真DNA聚合酶介导的聚合酶链式反应,检测基因CYP2C19*1/*2型(即681G/A位点)和/或CYP2C19*1/*3型(即636G/A位点)。本发明的试剂盒,可以实现低成本、高效率、高通量检测CYP2C19基因中影响其编码的药物代谢酶活性的两个位点的碱基类型。这两个位点的突变可以解释中国人群相关药物的弱代谢者,本发明的试剂盒的检测结果可以用于指导个体化用药。
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公开(公告)号:CN101890154A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010174966.9
申请日:2010-05-18
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种眼镜蛇短链神经毒素在制备免疫抑制药物中的应用,特别是在制备抑制炎症方面的药物、防治自身免疫性疾病的药物和进行器官移植免疫排斥的药物方面的应用。所述眼镜蛇短链神经毒素作用相等或优于经典免疫抑制剂环磷酰胺和雷公藤,具有用量小、安全、可口服、可注射、可透过口鼻粘膜和皮肤给药等优点。
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