公开(公告)号：CN106975071A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710085811.X

申请日：2017-02-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 盛瑞 ,  宋丹丹 ,  夏云飞

IPC: A61K38/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种治疗缺血性脑中风的Tat‑SPK2肽及其应用，所述Tat‑SPK2肽从N端到C端的氨基酸序列为YGRKKRRQRRRGGSGDGLLYEVLNGLLDRPD。Tat‑SPK2肽能够应用在制备治疗人类缺血性脑中风药物中。Tat‑SPK2肽在小鼠tMCAO模型可显著减小脑梗塞面积，减轻脑水肿，Tat‑SPK2肽亦对抗离体培养的神经细胞缺糖缺氧损伤，提示Tat‑SPK2肽对缺血性脑中风具有一定的防治作用。

公开(公告)号：CN102119935B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201110053030.5

申请日：2011-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 秦正红 ,  盛瑞 ,  高博

IPC: A61K31/7072 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，目的在于提供衣霉素的新用途，即其在制备治疗缺血性脑中风药物中的应用。动物试验中，注射衣霉素后，大鼠的脑梗塞面积减少40%以上。本发明的作用机理是：小剂量的衣霉素诱导适宜的内质网应激，激活自噬，从而诱导药理性预适应，显著减少脑缺血造成的神经元损伤，且毒副作用小。

公开(公告)号：CN118161473A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410279271.9

申请日：2024-03-12

Applicant: 苏州大学

Inventor： 盛瑞 ,  路浩君 ,  李琪琪 ,  袁建嵘

IPC: A61K31/165 ,  A61K45/06 ,  A61P9/10

Abstract: ISRIB在制备防治缺血性脑卒中药物中的应用，其中，所述ISRIB为trans‑ISRIB，其分子式为C22H24Cl2N2O4，CAS号为1597403‑47‑8，分子量为451.34。所述trans‑ISRIB的给药量为1‑5mg/kg/d，给药方式包括口服、静脉注射或静脉滴注。本发明通过在小鼠tMCAO模型注射ISRIB治疗可显著减小脑梗塞面积，减轻脑水肿，提示ISRIB对缺血性脑卒中具有一定的防治作用。

公开(公告)号：CN101176735A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200710190570.1

申请日：2007-12-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 秦正红 ,  韩蓉 ,  盛瑞

IPC: A61K33/14 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00

Abstract: 一种治疗缺血性脑损伤的组合制剂，活性成分由前列腺素E1和锂盐组成，前列腺素E1和锂盐可以混合制成静脉注射或输液合剂，也可以将前列腺素E1制成静脉注射或输液剂，锂盐制成皮下注射剂。本发明通过前列腺素E1和锂盐组合制剂的协同增效作用，将其施用到需要治疗的人或动物受试者，诱导热休克蛋白的生成，保护神经细胞，增加细胞缺氧耐受性，抵抗缺血脑损伤作用。本发明PGE1和锂盐组合制剂中两药应用剂量均低于临床的两药常规用量，因此可以降低不良反应，提高疗效。为缺血性脑中风的临床治疗提供一种新的复方制剂。

公开(公告)号：CN109010797B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201810789170.0

申请日：2018-07-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 盛瑞 ,  陈佳丽 ,  张晨阳 ,  钱柯

IPC: A61K38/16 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及一种治疗心肌肥厚或心力衰竭的Tat‑SPK2肽及其应用，所述Tat‑SPK2肽从N端到C端的氨基酸序列为YGRKKRRQRRRGGSGDGLLYEVLNGLLDRPD。Tat‑SPK2肽能够应用在制备治疗人类心肌肥厚或心力衰竭药物中。Tat‑SPK2肽能够减轻异丙肾上腺素所致的小鼠心肌肥厚，Tat‑SPK2对心肌肥厚或心力衰竭具有防治作用，其心脏保护作用机制与自噬无关，而是通过上调SIRT3和Bcl‑2，下调BNIP3而产生。

公开(公告)号：CN106975071B

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201710085811.X

申请日：2017-02-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 盛瑞 ,  宋丹丹 ,  夏云飞

IPC: A61K38/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种治疗缺血性脑中风的Tat‑SPK2肽及其应用，所述Tat‑SPK2肽从N端到C端的氨基酸序列为YGRKKRRQRRRGGSGDGLLYE VLNGLLDRPD。Tat‑SPK2肽能够应用在制备治疗人类缺血性脑中风药物中。Tat‑SPK2肽在小鼠tMCAO模型可显著减小脑梗塞面积，减轻脑水肿，Tat‑SPK2肽亦对抗离体培养的神经细胞缺糖缺氧损伤，提示Tat‑SPK2肽对缺血性脑中风具有一定的防治作用。

公开(公告)号：CN109010797A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810789170.0

申请日：2018-07-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 盛瑞 ,  陈佳丽 ,  张晨阳 ,  钱柯

IPC: A61K38/16 ,  A61P9/04

CPC classification number: A61K38/16 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及一种治疗心肌肥厚或心力衰竭的Tat‑SPK2肽及其应用，所述Tat‑SPK2肽从N端到C端的氨基酸序列为YGRKKRRQRRRGGSGDGLLYEV LNGLLDRPD。Tat‑SPK2肽能够应用在制备治疗人类心肌肥厚或心力衰竭药物中。Tat‑SPK2肽能够减轻异丙肾上腺素所致的小鼠心肌肥厚，Tat‑SPK2对心肌肥厚或心力衰竭具有防治作用，其心脏保护作用机制与自噬无关，而是通过上调SIRT3和Bcl‑2，下调BNIP3而产生。

公开(公告)号：CN102119935A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201110053030.5

申请日：2011-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 秦正红 ,  盛瑞 ,  高博

IPC: A61K31/7072 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，目的在于提供衣霉素的新用途，即其在制备治疗缺血性脑中风药物中的应用。动物试验中，注射衣霉素后，大鼠的脑梗塞面积减少40%以上。本发明的作用机理是：小剂量的衣霉素诱导适宜的内质网应激，激活自噬，从而诱导药理性预适应，显著减少脑缺血造成的神经元损伤，且毒副作用小。