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公开(公告)号：CN103467323B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310434490.1
申请日：2013-09-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C227/10 , C07C229/36 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C269/06 , C07C271/28
Abstract: 本发明公开了一种β-不饱和烯胺酯衍生物的制备方法，具体为：在碱的存在下，以苯乙烯衍生物、胺衍生物、溴二氟乙酸乙酯为反应物，以含钴化物为催化剂，叔丁醇过氧化氢为氧化剂，在水或者有机溶剂中，通过多组分自由基偶联反应制备得到β-不饱和烯胺酯衍生物。本发明首次将溴二氟乙酸乙酯用于制备β-不饱和烯胺酯衍生物，并且产物去氟化反应条件温和；另外本发明公开的制备方法中，涉及的原料简单易得，催化剂用量少，反应过程简单可控，反应条件温和，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN105237435B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510602854.1
申请日：2015-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/24 , C07D215/06 , C07D295/15 , C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种制备α‑氰基胺的方法，在氧化剂的存在下，以胺化合物与氰基乙酸为反应物，以碘化物为催化剂，以醋酸钠作为碱，在混合溶剂中通过亲核取代反应制备得到产物α‑氰基胺。本发明的方法催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛。
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公开(公告)号：CN103980201B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410221068.2
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D231/18
Abstract: 本发明公开了一种含砜基的全取代吡唑的制备方法，包括以下步骤：以1,3-二酮和芳香磺酰肼为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂，四水合醋酸钴或者无水氯化钴为添加剂，乙酸乙酯或者苯作为溶剂，通过缩合反应制备得到含砜基的全取代吡唑。本发明公开的制备方法对多种芳基磺酰肼和1,3-二酮等都能取得良好乃至优秀的产率，收率最高达97%；底物官能团兼容性高，相对于传统的方法，底物的使用范围较为广泛；并且制备过程可控，适合工业化生产含砜基的全取代吡唑。
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公开(公告)号：CN105294495A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510602853.7
申请日：2015-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C255/16 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07D333/38 , C07D231/56
Abstract: 本发明公开了一种制备氰甲基酯的方法，在氧化剂的存在下，以羧酸化合物与氰基乙酸为反应物，以碘化物为催化剂，以醋酸钠作为碱，在混合溶剂中通过亲核取代反应制备得到产物氰甲基酯。本发明的方法催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103396329A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310341072.8
申请日：2013-08-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C225/16 , C07C221/00 , C07C255/58 , C07C253/30 , C07C225/22 , C07D295/104 , C07D211/62 , C07D213/74 , C07D295/205 , C07D295/185
Abstract: 本发明公开了一种制备β-全氟烷基烯胺酮的方法，具体包括以下步骤：将反应物苯乙烯衍生物、胺与全氟卤化物、催化剂、氧化剂过氧叔丁醇、添加剂三乙烯二胺加入到有机溶剂中，通过一步反应制备得到产物β-全氟烷基烯胺酮；催化剂为乙酰丙酮钴（Ⅱ）或者乙酰丙酮铜（Ⅱ）。此方法中，催化剂的反应活性高，反应条件温和，反应时间短；原料来源广泛，成本低，制备过程简单，只需在空气中一步反应即可得到产物，安全环保，适合工业化生产β-全氟烷基烯胺酮。
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公开(公告)号：CN103980201A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410221068.2
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D231/18
Abstract: 本发明公开了一种含砜基的全取代吡唑的制备方法，包括以下步骤：以1,3-二酮和芳香磺酰肼为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂，四水合醋酸钴或者无水氯化钴为添加剂，乙酸乙酯或者苯作为溶剂，通过缩合反应制备得到含砜基的全取代吡唑。本发明公开的制备方法对多种芳基磺酰肼和1,3-二酮等都能取得良好乃至优秀的产率，收率最高达97%；底物官能团兼容性高，相对于传统的方法，底物的使用范围较为广泛；并且制备过程可控，适合工业化生产含砜基的全取代吡唑。
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公开(公告)号：CN103467323A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310434490.1
申请日：2013-09-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C227/10 , C07C229/36 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C269/06 , C07C271/28
Abstract: 本发明公开了一种β-不饱和烯胺酯衍生物的制备方法，具体为：在碱的存在下，以苯乙烯衍生物、胺衍生物、溴二氟乙酸乙酯为反应物，以含钴化物为催化剂，叔丁醇过氧化氢为氧化剂，在水或者有机溶剂中，通过多组分自由基偶联反应制备得到β-不饱和烯胺酯衍生物。本发明首次将溴二氟乙酸乙酯用于制备β-不饱和烯胺酯衍生物，并且产物去氟化反应条件温和；另外本发明公开的制备方法中，涉及的原料简单易得，催化剂用量少，反应过程简单可控，反应条件温和，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN105237435A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510602854.1
申请日：2015-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/24 , C07D215/06 , C07D295/15 , C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种制备α-氰基胺的方法，在氧化剂的存在下，以胺化合物与氰基乙酸为反应物，以碘化物为催化剂，以醋酸钠作为碱，在混合溶剂中通过亲核取代反应制备得到产物α-氰基胺。本发明的方法催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛。
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公开(公告)号：CN103396329B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310341072.8
申请日：2013-08-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C225/16 , C07C221/00 , C07C255/58 , C07C253/30 , C07C225/22 , C07D295/104 , C07D211/62 , C07D213/74 , C07D295/205 , C07D295/185
Abstract: 本发明公开了一种制备β-全氟烷基烯胺酮的方法，具体包括以下步骤：将反应物苯乙烯衍生物、胺与全氟卤化物、催化剂、氧化剂过氧叔丁醇、添加剂三乙烯二胺加入到有机溶剂中，通过一步反应制备得到产物β-全氟烷基烯胺酮；催化剂为乙酰丙酮钴（Ⅱ）或者乙酰丙酮铜（Ⅱ）。此方法中，催化剂的反应活性高，反应条件温和，反应时间短；原料来源广泛，成本低，制备过程简单，只需在空气中一步反应即可得到产物，安全环保，适合工业化生产β-全氟烷基烯胺酮。
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