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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114854789A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210486953.8
申请日：2022-05-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/38 , C12N5/10 , A61K39/245 , A61K47/69 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗的制备方法，重组病毒基因转染家蚕培养细胞，再培养至细胞发病，然后收集细胞培养上清，获重组病毒，再将重组病毒接种家蚕幼虫或家蚕培养细胞，通过收集感染家蚕的血淋巴或家蚕培养细胞，离心处理即可获得纳米晶体包裹的疫苗，为纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗；所述重组病毒基因含有CyHv‑2核酸序列以及部分多角体基因序列。现有技术公开的多角体CyHv‑2疫苗都为微米尺寸，本发明采用新的方法，得到纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN114128723A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111322681.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗病毒纳米材料及其应用。具体的，抗病毒纳米材料为纳米二氧化硅（nSiO2）。通过本发明设计的多组实验，（1）nSiO2和病毒粒子共孵育再感染细胞；(2)nSiO2先处理细胞，再感染病毒；（3）病毒先感染细胞，再nSiO2处理细胞，结果证实nSiO2处理细胞后，能够抑制病毒对细胞的感染，而病毒粒子和nSiO2共孵育后再感染细胞则病毒感染效果很弱。
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公开(公告)号：CN114432435B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210090324.3
申请日：2022-01-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种基于多角体纳米结构的SARS‑Cov‑2疫苗及其构建方法和应用，利用多角体纳米结构包裹SARS‑Cov‑2刺突蛋白受体结合域（RBD），实现SARS‑Cov‑2疫苗免疫原的制备。通过构建体外重组杆状病毒载体表达多角体和RBD的融合蛋白，利用多角体蛋白前110氨基酸残基能够形成纳米晶体结构的特点，实现多角体和RBD的融合表达，且RBD蛋白能够被多角体蛋白晶体包裹；此蛋白晶体在实验室只需简单离心就可分离纯化，直接用于免疫实验，应用此法制备的疫苗，过程简单、纯度较高、常温保存和运输。
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公开(公告)号：CN114432435A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210090324.3
申请日：2022-01-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种基于多角体纳米结构的SARS‑Cov‑2疫苗及其构建方法和应用，利用多角体纳米结构包裹SARS‑Cov‑2刺突蛋白受体结合域（RBD），实现SARS‑Cov‑2疫苗免疫原的制备。通过构建体外重组杆状病毒载体表达多角体和RBD的融合蛋白，利用多角体蛋白前110氨基酸残基能够形成纳米晶体结构的特点，实现多角体和RBD的融合表达，且RBD蛋白能够被多角体蛋白晶体包裹；此蛋白晶体在实验室只需简单离心就可分离纯化，直接用于免疫实验，应用此法制备的疫苗，过程简单、纯度较高、常温保存和运输。
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公开(公告)号：CN114128723B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111322681.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗病毒纳米材料及其应用。具体的，抗病毒纳米材料为纳米二氧化硅（nSiO2）。通过本发明设计的多组实验，（1）nSiO2和病毒粒子共孵育再感染细胞；(2)nSiO2先处理细胞，再感染病毒；（3）病毒先感染细胞，再nSiO2处理细胞，结果证实nSiO2处理细胞后，能够抑制病毒对细胞的感染，而病毒粒子和nSiO2共孵育后再感染细胞则病毒感染效果很弱。
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