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公开(公告)号：CN119770524A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411723686.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及芬氏另枝杆菌在制备治疗急性移植物抗宿主病的药物中的应用。本发明中明确了一种具有抑制急性移植物抗宿主病的效果的具体菌种，芬氏另枝杆菌。通过获得具有抑制效果的单一菌种，有助于药物流程化、标准化的制备，从而获得成分清晰，经过严格质量检测，且能够直接应用于临床的药物，使同一种标准药物可广泛应用于患有急性移植物抗宿主病的患者，提高药物的普适性。
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公开(公告)号：CN117860752A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311439431.3
申请日：2023-11-01
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/497 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR‑T细胞中的应用、CAR‑T细胞及治疗恶性肿瘤的药物，涉及CAR‑T细胞的制备方法和免疫细胞治疗领域。本发明简单易行，通过在CAR‑T细胞制备过程中使用XPO1抑制剂——塞利尼索预处理CAR‑T细胞，获得塞利尼索预处理后的CAR‑T细胞，然后直接用于治疗恶性肿瘤，这能够显著增加CAR‑T细胞对肿瘤的持续杀伤和清除能力，并能明显减缓CAR‑T细胞的耗竭程度，从而大大提升CAR‑T细胞的抗肿瘤疗效，有望解决CAR‑T细胞治疗过程中难治复发的问题并延长患者的生存。
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公开(公告)号：CN114366750B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202111584750.4
申请日：2021-12-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/551 , A61P7/04 , A61P37/00
Abstract: 本发明提供了XMU‑MP‑1在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现XMU‑MP‑1具有促进ITP后血小板恢复的作用；作用的实现主要是XMU‑MP‑1通过促进巨核细胞的成熟以及表面分子的表达；并且XMU‑MP‑1可以显著促进巨核细胞的成熟迁移运动性，促进成熟的巨核细胞从骨髓的骨龛迁移运动至血管所在的血管龛并产生足量的血小板；这一作用的实现主要是通过调控巨核细胞的骨架和能动性来实现的。
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公开(公告)号：CN114699400A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210462263.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/351 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及达格列净在制备预防或治疗急性移植物抗宿主病药物中的应用。本发明通过体外和动物实验研究探索钠‑葡萄糖协同转运蛋白抑制剂达格列净通过靶向OTUD1调控Notch2‑ICD蛋白稳定性在预防和治疗急性移植物抗宿主病药物中的应用。发现达格列净具有抑制异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的作用；能抑制CD4+T细胞的激活和炎性细胞因子的分泌水平；靶向抑制OUTD1‑NICD作用轴，因此成为aGVHD潜在的治疗药物。
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公开(公告)号：CN119633110A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411896032.4
申请日：2024-12-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K39/395 , A61P37/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , G01N33/68 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及分泌型IgA在制备防治急性移植物抗宿主病的药物、诊断试剂中的应用。本发明研究发现，SIgA可有效地治疗急性移植物抗宿主病；SIgA在non‑aGVHD和aGVHD的血清及粪便中的含量存在显著差异(P
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114644716A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210361858.5
申请日：2022-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗BXMAS1嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞及应用，所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体包括信号肽、能与肿瘤表面抗原BXMAS1结合的抗原识别区结构域、铰链区、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域。本发明的抗BXMAS1嵌合抗原受体的结构稳定性高，能特异性识别BXMAS1表面抗原，携带该嵌合抗原受体的免疫细胞可应用于治疗表达BXMAS1抗原的肿瘤，并且具有较好的安全性。
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公开(公告)号：CN114410642A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111674339.6
申请日：2021-12-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/12 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/02 , A61P35/04 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种急性T淋巴细胞白血病药物靶点，该药物靶点为EGFL7，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出，敲低EGFL7可显著抑制急性T淋巴细胞白血病的增殖、延长T淋巴细胞白血病小鼠的生存时间，提示EGFL7在急性T淋巴细胞白血病细胞的增殖与疾病发生发展中起重大作用，为急性T淋巴细胞白血病药物研制以及预防、治疗和预后提供了新的可能性。
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公开(公告)号：CN114191544A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202210034556.7
申请日：2022-01-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及去泛素化酶BRCC3在制备预防或治疗急性移植物抗宿主病和移植物抗白血病药物中的应用。本发明通过动物实验研究探索一种去泛素化酶BRCC3在制备预防和治疗移植物抗宿主病药物中的应用。结果发现BRCC3具有抑制异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的作用；能抑制供体T细胞活化和T细胞的功能，抑制巨噬细胞细胞的增殖；通过蛋白酶体途径，下调Trim25的泛素化修饰，稳定Trim25的蛋白水平，进而促进IFNβ的分泌，抑制aGVHD的发生发展；同时还保留GVL效应，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN106265621B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610829535.9
申请日：2016-09-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/225 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及一种富马酸二甲酯或含有富马酸二甲酯的药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗异基因造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病。本发明通过动物实验研究发现富马酸二甲酯具有明显的抑制急性移植物抗宿主病的作用，可用来制备预防和治疗移植物抗宿主病及移植物抗白血病的药物。
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公开(公告)号：CN106265621A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610829535.9
申请日：2016-09-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/225 , A61P37/06
CPC classification number: A61K31/225
Abstract: 本发明涉及一种富马酸二甲酯或含有富马酸二甲酯的药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗异基因造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病。本发明通过动物实验研究发现富马酸二甲酯具有明显的抑制急性移植物抗宿主病的作用，可用来制备预防和治疗移植物抗宿主病及移植物抗白血病的药物。
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