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公开(公告)号：CN116370403A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310235960.5
申请日：2023-03-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于脊髓损伤修复的可注射水凝胶及其制备方法与应用，所述可注射水凝胶包括以下质量百分数的组分：1％～10％的丝素蛋白、0.1％～10％的镁锰水滑石，其余为水。上述可注射水凝胶由丝素蛋白水溶液与水滑石水溶液混合后静置得到，由于水滑石表面存在的大量羟基及其层状结构，由其诱导并形成的水凝胶网络具有良好的结构稳定性；且该水凝胶具有优异的剪切变稀和自修复性能，可原位注射至损伤部位，一方面可有效清除损伤部位产生的过多的活性氧ROS，缓解炎症反应，同时在微环境中产生氧气，可有效改善损伤部位乏氧的不利条件。此外，该水凝胶可有效促进神经细胞的生长和分化，有利于脊髓损伤快速修复。
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公开(公告)号：CN102838635B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201210368612.7
申请日：2012-09-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明公开了一种以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂，催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备2-氧杂磷杂环戊烷的方法；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐或镱中的一种；(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；α,β-不饱和酮化学结构通式为： ；亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中，催化剂的区域选择性好，反应活性较高，反应条件温和，目标产物的收率较高。
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公开(公告)号：CN116510076A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310327675.6
申请日：2023-03-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种高精度光固化3D打印丝素蛋白基生物墨水，包括甲基丙烯酸缩水甘油酯改性丝素蛋白，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性丝素蛋白的制备方法，包括以下步骤：将经过脱胶处理的蚕丝溶解，透析，浓缩；向浓缩后的丝素蛋白溶液中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯进行反应，反应结束后再次透析，分离得到甲基丙烯酸缩水甘油酯改性丝素蛋白。
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公开(公告)号：CN118718092A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410733394.5
申请日：2024-06-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于3D打印的药物控释凝胶支架及其制备方法，方法包括如下步骤：将甲基丙烯酸缩水甘油酯溶液加入脱胶丝素蛋白溶液中，交联反应，得到甲基丙烯酰化丝素蛋白；将甲基丙烯酰化丝素蛋白加水溶解后加入姜黄素，反应后加入光引发剂和阻光剂，得到载药生物墨水；构建立体多孔结构支架模型，将载药生物墨水导入DLP 3D打印机，打印得到所述药物控释凝胶支架。本发明构建了一种载药生物墨水的快速DLP成型方法，制备流程简单，通过调节GMA的含量、SilMA和姜黄素的浓度，以及DLP 3D打印参数，有效地将组织工程支架与治疗性药物予以结合，同时其具有良好的打印精度、成型性及药物释放能力。
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公开(公告)号：CN118291389A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410416671.X
申请日：2024-04-08
Applicant: 四川阿思科力生物科技有限公司 , 阿思科力(苏州)生物科技有限公司 , 苏州因特药物研发有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种敲除Cbl‑b基因的NK细胞及其制备方法和应用。本发明的敲除Cbl‑b基因的NK细胞是通过基因编辑的方式，在特定位点敲除Cbl‑b基因，获得的NK细胞能够协同改善肿瘤免疫抑制微环境，进而激发机体产生内在的主动抗肿瘤激发免疫效应，实现持久缓解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116732097A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310641667.9
申请日：2023-05-31
Applicant: 四川阿思科力生物科技有限公司 , 苏州因特药物研发有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，尤其是涉及于PD‑1位点定点敲入ROBO1CAR的细胞及其制备方法和应用。基于基因编辑技术，以非病毒转导方式，向细胞内递送基因编辑蛋白和sgRNA，以及ssDNA(表达盒)，对细胞毒性更小，安全可靠。在免疫细胞上实现了于PD‑1基因组特定位点敲入嵌合抗原受体表达盒。与传统的两步法(分别转入嵌合抗原受体和敲除PD‑1基因)相比，本发明仅一步即实现了相同的敲除PD‑1和转入嵌合抗原受体的技术效果，大大缩短了研发时间。本发明将嵌合抗原受体表达盒整合进PD‑1基因组，使得嵌合抗原受体在细胞传代中更加稳定。
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公开(公告)号：CN102838635A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210368612.7
申请日：2012-09-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明公开了一种以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂，催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备2-氧杂磷杂环戊烷的方法；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐或镱中的一种；(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；α,β-不饱和酮化学结构通式为：；亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中，催化剂的区域选择性好，反应活性较高，反应条件温和，目标产物的收率较高。
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公开(公告)号：CN118812874A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410879780.5
申请日：2024-07-02
Applicant: 浙江来益美生物医药有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本申请公开了一种丝素蛋白粉末的制备方法、丝素蛋白粉末及其产品，制备方法包括：配制再生丝素蛋白水溶液；与金属离子溶液混合得到可溶丝素蛋白溶液，金属离子溶液用于抑制氢键的产生，金属离子具有生物相容性；将可溶丝素蛋白溶液进行高温高压灭菌处理；将可溶丝素蛋白溶液进行冻干处理、破碎处理得到丝素蛋白粉末。丝素蛋白粉末通过本方法制备得来，产品包括本方法制备的丝素蛋白粉末。本制备方法使生产所得丝素蛋白粉末在克服溶解速度慢、溶解度低的问题的同时克服了低分子量或者是肽段小分子丝素蛋白粉末不具有良好的生物功能性的问题。金属离子为具有生物相容性，使得生成的丝素蛋白粉末可以满足日化美容，食品医药领域原材料的要求。
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公开(公告)号：CN117343255A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311420847.0
申请日：2023-10-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种丝胶蛋白光固化生物墨水及其应用。本发明提供了一种丝胶蛋白光固化生物墨水，包括甲基丙烯酸缩水甘油酯改性丝胶；所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性丝胶通过甲基丙烯酸缩水甘油酯在丝胶溶液中反应得到。本发明在丝胶提取后使用GMA进行改性，并精简一步冻干流程，采用连续透析的方式提高透析效率。同时GMA相较于MA改性对丝胶影响较小，水溶性保持较好。本发明采用的工艺流程和改性方法显著提高了Ser‑MA材料的制备效率和稳定性，且后续测试表明本方法制备的Ser‑MA材料强度更高，少量墨水即可达到预期打印精度。同时经过后续墨水配比和打印参数的调节，可实现丝胶蛋白DLP快速打印高精度模型。
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公开(公告)号：CN222766030U
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202421549760.3
申请日：2024-07-02
Applicant: 浙江来益美生物医药有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本申请公开了一种连续透析装置，包括透析袋、透析桶、储液桶、第一进液管路、第二进液管路、第一出液管路及第二出液管路；透析袋的第一透析膜层形成第一储液空间，透析袋的第二透析膜层与第一透析膜层之间形成第二储液空间；透析袋容纳于透析桶内且与透析桶之间形成第三储液空间；第一进液管路连通储液桶和第一储液空间；第一出液管路与第一储液空间连通；第二进液管路连通储液桶和第三储液空间；第二出液管路一端位于储液桶内。连续透析装置通过流动式的输送缓冲液，避免了人工接触产生的透析污染。通过通入流动的缓冲液，可以使第二储液空间内的透析液实现双侧透析，同时，双侧分别通入缓冲液的设计又可以增大透析面积、提升透析速度。
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