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公开(公告)号：CN103393622A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310321950.X
申请日：2013-07-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种低密度脂蛋白偶联的N-琥珀酰壳聚糖纳米粒载体、制备方法及应用，作为抗肿瘤主动靶向递药系统的载体。本发明对壳聚糖改性得到水溶性良好的N-琥珀酰壳聚糖并制备成纳米粒，再以琥珀酰基为连接臂，共价结合低密度脂蛋白中apoB-100的活性氨基酸，得到低密度脂蛋白介导肿瘤组织靶向的多聚体纳米粒。本发明以阿霉素为模型药物制备成载药多聚体纳米粒，经试验证实，该纳米粒包封率和载药量较高，具缓释性，通过低密度脂蛋白受体途径有效摄入细胞而增加疗效，降低毒副作用，达到靶向治疗的目的。本发明为抗肿瘤靶向递药系统构建提供了一种新型药物载体和制剂形式。
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公开(公告)号：CN119925513A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510154192.X
申请日：2025-02-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/8968 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P15/12 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61K35/586 , A61K35/36
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物，包括如下重量份的原料：生地黄355～400份；麸炒山药355～400份；麦冬285～315；茯苓285～315份；茯神175～200份；蜜远志175～200份；炒酸枣仁175～200份；醋五味子70～80份；龟甲胶70～80份；黄明胶70～80份。本发明采用上述特定的组分和配比，具有协同作用，在治疗失眠多梦、心悸健忘、焦虑烦躁、神经衰弱、更年期综合症等方面具有显著疗效。
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公开(公告)号：CN116473986A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310514075.0
申请日：2023-05-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及药学领域，尤其涉及黄芩苷或其衍生物在制备预防和/或治疗IgAN的药物中的应用。本发明提供了黄芩苷或其衍生物在制备预防和/或治疗IgAN的药物中的应用。本发明发现黄芩苷能明显改善IgAN导致的蛋白尿，减轻炎症反应，从而起到保护肾功能的作用，且无临床常用药的严重缺点，表明黄芩苷具有强效低毒治疗IgAN的作用。因此，黄芩苷可用于制备用于预防和/或治疗IgAN的药物。本发明为IgAN的预防和/或治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN112656905A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110139024.5
申请日：2021-02-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/8998 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61K35/57 , A61K35/32 , A61K35/586
Abstract: 本发明提出了一种治疗气血亏损的组合物及其制备方法、应用，涉及中药技术领域。一种治疗气血亏损的组合物，包括如下原料：黄芪、丹参、党参、枸杞子、仙鹤草、鸡血藤、生地黄、炒麦芽、炒白术、当归、炒鸡内金、酒女贞子、淫羊藿、黄连、鹿角胶、龟甲胶和三七粉；该治疗气血亏损的组合物采用多种药性温和的中药材进行配伍，不仅能够阳气精血并补，还能治疗如再生障碍性贫血等贫血症状和血小板、白细胞减少症、肿瘤放化疗引起的骨髓抑制以及治疗导致气血亏损的疾病。此外本发明还提出一种治疗气血亏损的组合物的制备方法，该治疗气血亏损的组合物的制备方法不仅提高了治疗气血亏损的组合物的药性，并且过程简单易操作，便于上手。
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公开(公告)号：CN104095814A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410327372.5
申请日：2014-07-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种三嵌段聚合物胶束、制备方法及应用。它由三嵌段聚合物自组装形成胶束，以脂肪酸为内核，中间层为聚-L-赖氨酸，外壳为N-琥珀酰壳聚糖；疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物，携带正电荷的中间层用于吸附基因，胶束降解后能够释放所负载的基因，亲水性的外壳用于降低聚-L-赖氨酸的毒性，延长其在系统给药后的血液循环时间。本发明提供的胶束在颗粒形成后再吸附基因，有利于控制胶束颗粒的尺寸以及胶束颗粒的规模化制备。这种递送系统可以在血清存在的条件下转染基因进入靶细胞并调节目的蛋白的表达，具有良好的生物相容性。本发明提供的胶束能同时携载疏水性的抗癌药物和基因，发挥协同增效的抗肿瘤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104098777B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410327377.8
申请日：2014-07-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种三嵌段聚合物及其制备方法。三嵌段聚合物以脂肪酸为内核，中间层为聚-L-赖氨酸，外壳为N-琥珀酰壳聚糖,在水溶液中自组装形成胶束。疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物阿霉素，紫衫醇等；携带正电荷的中间层用于吸附基因DNA,siRNA等，制备的胶束降解后能释放所负载的基因；亲水性的外壳可降低聚-L-赖氨酸的毒性，延长其在系统给药后的血液循环时间。本发明提供的三嵌段聚合物在颗粒形成后再吸附基因，有利于控制胶束颗粒的尺寸以及胶束颗粒的规模化制备；它还可在血清存在的条件下转染基因进入靶细胞并调节目的蛋白的表达，具有良好的生物相容性，为靶向抗肿瘤递药系统的构建提供了一种新型载体和制剂形式。
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公开(公告)号：CN104095814B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201410327372.5
申请日：2014-07-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种三嵌段聚合物胶束、制备方法及应用。它由三嵌段聚合物自组装形成胶束，以脂肪酸为内核，中间层为聚?L?赖氨酸，外壳为N?琥珀酰壳聚糖；疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物，携带正电荷的中间层用于吸附基因，胶束降解后能够释放所负载的基因，亲水性的外壳用于降低聚?L?赖氨酸的毒性，延长其在系统给药后的血液循环时间。本发明提供的胶束在颗粒形成后再吸附基因，有利于控制胶束颗粒的尺寸以及胶束颗粒的规模化制备。这种递送系统可以在血清存在的条件下转染基因进入靶细胞并调节目的蛋白的表达，具有良好的生物相容性。本发明提供的胶束能同时携载疏水性的抗癌药物和基因，发挥协同增效的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN104098777A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410327377.8
申请日：2014-07-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种三嵌段聚合物及其制备方法。三嵌段聚合物以脂肪酸为内核，中间层为聚-L-赖氨酸，外壳为N-琥珀酰壳聚糖,在水溶液中自组装形成胶束。疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物阿霉素，紫衫醇等；携带正电荷的中间层用于吸附基因DNA,siRNA等，制备的胶束降解后能释放所负载的基因；亲水性的外壳可降低聚-L-赖氨酸的毒性，延长其在系统给药后的血液循环时间。本发明提供的三嵌段聚合物在颗粒形成后再吸附基因，有利于控制胶束颗粒的尺寸以及胶束颗粒的规模化制备；它还可在血清存在的条件下转染基因进入靶细胞并调节目的蛋白的表达，具有良好的生物相容性，为靶向抗肿瘤递药系统的构建提供了一种新型载体和制剂形式。
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公开(公告)号：CN116549669A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310645233.6
申请日：2023-06-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向仿生外泌体囊泡、制备方法及应用。它是由外泌体膜、磷脂及靶向配体嵌合形成的重组囊泡，该重组囊泡承袭了外泌体膜，可以高度复制并还原外泌体的膜特性，使其具有天然的药物/基因递送行为及生物相容性；由于磷脂双分子层具有流动性，加入磷脂进行重组能够增强载药体系的稳定性；表面嵌合apoA1等靶向配体则赋予重组囊泡以主动靶向能力。本发明提供的重组囊泡能够同时携载抗癌药物和基因，发挥协同增效的抗肿瘤作用。该重组囊泡主要通过内吞、选择性摄取等途径将携载的基因或药物递送至肿瘤细胞，避开内涵体‑溶酶体途径的降解，一定程度上增强抗癌药物或基因的递送效率。
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公开(公告)号：CN112472708B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202011404504.1
申请日：2020-12-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及Eleutheroside E的新用途，具体涉及Eleutheroside E在制备用于预防和/或治疗膝骨性关节炎(KOA)药物中的应用和一种治疗膝骨性关节炎(KOA)药物组合物。治疗膝骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的Eleutheroside E添加通用的药用辅助成分制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，Eleutheroside E能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低血清中MMP‑3，MMP‑9和PGE2的水平，Eleutheroside E具有强效抗膝骨性关节炎(KOA)的作用。因此，Eleutheroside E可用于制备用于预防和/或治疗KOA的药物。本发明为KOA的治疗提供了新的药物来源。
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