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公开(公告)号:CN101649158A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200910034372.5
申请日:2009-08-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C09D183/07 , C09D183/05 , C09D5/25
Abstract: 本发明公开了一种有机硅绝缘浸渍漆及其制备方法。按重量计,它包括等比例的A、B两个组分,其中,A组分包括100份的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷和0.9~1.5份的铂催化剂,B组分包括30~75份的含乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷和40~60份的含硅氢键超支化聚硅氧烷。本发明所合成的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷以乙醇为溶剂,无毒、无害,所制得的浸渍漆固化时无低分子副产物放出,不影响绝缘材料的电气性能,而且整浸效果好、耐高温、绿色环保。
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公开(公告)号:CN101649158B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN200910034372.5
申请日:2009-08-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C09D183/07 , C09D183/05 , C09D5/25
Abstract: 本发明公开了一种有机硅绝缘浸渍漆及其制备方法。按重量计,它包括等比例的A、B两个组分,其中,A组分包括100份的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷和0.9~1.5份的铂催化剂,B组分包括30~75份的含乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷和40~60份的含硅氢键超支化聚硅氧烷。本发明所合成的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷以乙醇为溶剂,无毒、无害,所制得的浸渍漆固化时无低分子副产物放出,不影响绝缘材料的电气性能,而且整浸效果好、耐高温、绿色环保。
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公开(公告)号:CN101717512B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200910234495.3
申请日:2009-11-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种甲基苯基乙烯基硅树脂的制备方法。在氮气气氛和30~45℃的条件下,将一定量的甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷和烷基二甲氧基硅烷溶于乙醇中,调节体系的pH至2.8~3.5,充分反应后,再加入甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、烷基二甲氧基硅烷和去离子水,在50~60℃下恒温反应0.5~1小时,升温至72~78℃,再恒温反应8~10小时后,滴加封端剂和去离子水,在72~78℃的恒温条件下反应6~10小时,得白色乳浊液;静置至完全分层,分离得到下层油状物,经真空干燥,得到甲基苯基乙烯基硅树脂产物。本发明工艺简单,产物易分离提纯,反应温和,易于控制,可加工性大大改善。
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公开(公告)号:CN101717512A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910234495.3
申请日:2009-11-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种甲基苯基乙烯基硅树脂的制备方法。在氮气气氛和30~45℃的条件下,将一定量的甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷和烷基二甲氧基硅烷溶于乙醇中,调节体系的pH至2.8~3.5,充分反应后,再加入甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、烷基二甲氧基硅烷和去离子水,在50~60℃下恒温反应0.5~1小时,升温至72~78℃,再恒温反应8~10小时后,滴加封端剂和去离子水,在72~78℃的恒温条件下反应6~10小时,得白色乳浊液;静置至完全分层,分离得到下层油状物,经真空干燥,得到甲基苯基乙烯基硅树脂产物。本发明工艺简单,产物易分离提纯,反应温和,易于控制,可加工性大大改善。
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公开(公告)号:CN101613476B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200910181369.6
申请日:2009-07-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种含硅氢键超支化聚硅氧烷及其制备方法。按摩尔计,在氮气保护及0~30℃条件下,在100份三烷氧基硅烷中加入醇类溶剂,再将100~130份去离子水滴加到上述溶液中,得到溶液A;将90~150份封端剂溶于醇类溶剂中,再缓慢滴加90~150份去离子水,在30~80℃下恒温反应,得到溶液B;在60~80℃下,将溶液B滴加到溶液A中,反应6~10小时后得白色乳浊液,静置至完全分层;分离得到下层油状物即为封端的含硅氢键超支化聚硅氧烷,它贮存稳定性能好。本发明使用的单体原料来源广、成本低,合成方法工艺易于控制、分子量易于调节,适合大规模生产和应用。
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公开(公告)号:CN101613476A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200910181369.6
申请日:2009-07-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种含硅氢键超支化聚硅氧烷及其制备方法。按摩尔计,在氮气保护及0~30℃条件下,在100份三烷氧基硅烷中加入醇类溶剂,再将100~130份去离子水滴加到上述溶液中,得到溶液A;将90~150份封端剂溶于醇类溶剂中,再缓慢滴加90~150份去离子水,在30~80℃下恒温反应,得到溶液B;在60~80℃下,将溶液B滴加到溶液A中,反应6~10小时后得白色乳浊液,静置至完全分层;分离得到下层油状物即为封端的含硅氢键超支化聚硅氧烷,它贮存稳定性能好。本发明使用的单体原料来源广、成本低,合成方法工艺易于控制、分子量易于调节,适合大规模生产和应用。
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