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公开(公告)号：CN102199294B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201110091426.9
申请日：2011-04-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G77/395 , C08G77/14
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚硅氧烷及其制备方法，它同时含有磷杂菲结构和环氧基；其制备方法是：按摩尔比，将蒸馏水与含环氧基的三烷氧基硅烷混合均匀，在搅拌条件下缓慢逐滴加入催化剂A，反应后得到含环氧基的超支化聚硅氧烷；再将其与一定量的9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物混合，将该混合物与催化剂B和醇类溶剂混合，粗产物经纯化、过滤、真空干燥后，即得到一种含磷杂菲结构和环氧基的超支化聚硅氧烷。该超支化聚合物集成了超支化聚硅氧烷、9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物和环氧基的分子特征，在聚合物的改性方面具有巨大的应用潜力。所采用制备方法具有适用性广、操作工艺简单的特点。
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公开(公告)号：CN101974225B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010288256.9
申请日：2010-09-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种微孔硅/双马来酰亚胺-三嗪树脂及其制备方法。按重量计，在120～140℃温度条件下，将100份双马来酰亚胺加入到43～86份O，O’-二烯丙基双酚A中，再加入4～23份的微孔硅，得到预聚体，向其中加入215～280份氰酸酯，得到一种微孔硅/双马来酰亚胺-三嗪树脂杂化材料。本发明所采用的微孔硅为笼型倍半硅氧烷结构的有机/无机微孔硅，笼型倍半硅氧烷间由CH3Si(OSi)2(O-)、CH3Si(OSi)3、Si(CH3)2(O-)2及Si(OSi)3(O-)结构相连，微孔硅表面接枝活性-NH2基团，因此，它能与双马来酰亚胺和氰酸酯反应，获得良好的界面粘结力，并有助于微孔硅在基体树脂中的良好分散，从而可制备出高性能的树脂，适用于制备低k材料，及航空航天、电子信息、交通运输等领域的先进复合材料和胶黏剂等。
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公开(公告)号：CN101638517B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200910034856.X
申请日：2009-09-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种有机硅树脂组合物。按重量计，它包括100份有机硅基础树脂、50～300份含环氧官能的超支化硅树脂及0.001～3份的固化催化剂。该组合物以硅羟基与环氧官能团的开环反应作为硅树脂的固化交联方式，具有固化时间短、固化收缩低、反应中无小分子产生及固化物力学性能高等优点。本发明所提供的有机硅树脂组合物可以作为电子封装材料、先进复合材料树脂基体、高性能胶黏剂、绝缘漆等。
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公开(公告)号：CN102276836A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110149466.4
申请日：2011-06-03
IPC: C08G73/12 , C08G77/395 , C08G77/20
Abstract: 本发明公开了一种阻燃双马来酰亚胺树脂及其制备方法。按重量计，将100份双马来酰亚胺树脂，0～200份烯丙基化合物和1～100份含磷杂菲结构与乙烯基超支化聚硅氧烷在90～200℃的温度条件下混合均匀，即得一种阻燃双马来酰亚胺树脂。该树脂兼具高阻燃性、高韧性、突出的耐热性能及优良工艺性。此外，制备工艺具有原材料来源广泛、操作简单等特点，可以作为高性能树脂基体、胶黏剂及绝缘漆等在航空航天、电子电器、交通运输等高技术领域具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102199294A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110091426.9
申请日：2011-04-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G77/395 , C08G77/14
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚硅氧烷及其制备方法，它同时含有磷杂菲结构和环氧基；其制备方法是：按摩尔比，将蒸馏水与含环氧基的三烷氧基硅烷混合均匀，在搅拌条件下缓慢逐滴加入催化剂A，反应后得到含环氧基的超支化聚硅氧烷；再将其与一定量的9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物混合，将该混合物与催化剂B和醇类溶剂混合，粗产物经纯化、过滤、真空干燥后，即得到一种含磷杂菲结构和环氧基的超支化聚硅氧烷。该超支化聚合物集成了超支化聚硅氧烷、9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物和环氧基的分子特征，在聚合物的改性方面具有巨大的应用潜力。所采用制备方法具有适用性广、操作工艺简单的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102167831A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110059023.6
申请日：2011-03-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G77/388 , C08G77/392 , C08G77/38 , C08G77/06
Abstract: 本发明公开了一种官能化梯形聚倍半硅氧烷及其制备方法。将硅烷溶解于有机溶剂后，在-15～15℃下滴加去离子水溶液，反应2～48小时后得到预聚物；静置分层后，对油相体系水洗至pH=6～7，加入碱性催化剂，于40～120℃下缩合反应3～20小时；对得到的聚合物有机溶液水洗至pH=6～7，加入适当的催化剂与带活性官能团的烷氧基硅烷，于30～160℃和惰性气氛条件下，反应0.5～12小时后将其加入甲醇中,沉淀物经纯化处理，得到一种官能团梯形聚倍半硅氧烷。本发明技术方案中，原料单体的来源广、价格便宜，合成工艺易于控制，所得产物具有分离提纯简便、高梯形结构含量等特点，因此，生产成本低廉，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN101723968A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910234496.8
申请日：2009-11-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F7/21
Abstract: 本发明公开了一种含氨丙基笼形倍半硅氧烷结构的双马来酰亚胺及其合成方法。按重量计，在60～90℃下将20份双马来酰亚胺溶于75～105份的溶剂中形成双马来酰亚胺溶液；将0.6～4.0份氨丙基笼型倍半硅氧烷溶于12～60份有机醇中，形成氨丙基笼型倍半硅氧烷的醇溶液；在氮气保护下，将氨丙基笼型倍半硅氧烷的醇溶液滴加到双马来酰亚胺溶液中，将温度升到100～160℃，回流反应1～3小时；经脱除溶剂、真空干燥后，得到含氨丙基笼形倍半硅氧烷结构的马来酰亚胺。该合成方法不仅保证了笼形倍半硅氧烷的结构不被破坏，使POSS结构优异的耐热性和介电性能的充分发挥，而且氨丙基的存在赋予马来酰亚胺具有良好的韧性。
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公开(公告)号：CN102167831B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110059023.6
申请日：2011-03-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G77/388 , C08G77/392 , C08G77/38 , C08G77/06
Abstract: 本发明公开了一种官能化梯形聚倍半硅氧烷及其制备方法。将硅烷溶解于有机溶剂后，在-15～15℃下滴加去离子水溶液，反应2～48小时后得到预聚物；静置分层后，对油相体系水洗至pH=6～7，加入碱性催化剂，于40～120℃下缩合反应3～20小时；对得到的聚合物有机溶液水洗至pH=6～7，加入适当的催化剂与带活性官能团的烷氧基硅烷，于30～160℃和惰性气氛条件下，反应0.5～12小时后将其加入甲醇中,沉淀物经纯化处理，得到一种官能团梯形聚倍半硅氧烷。本发明技术方案中，原料单体的来源广、价格便宜，合成工艺易于控制，所得产物具有分离提纯简便、高梯形结构含量等特点，因此，生产成本低廉，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN102408582A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110216000.1
申请日：2011-07-30
Abstract: 本发明公开了一种含磷杂菲结构的碳纳米管及其制备方法。将硝酸与碳纳米管混合，经处理后得到酸化后的碳纳米管，将其溶解于正丙醇等溶剂中，得到均匀的悬浮液；将环氧树脂分散在溶剂中，加入催化剂三苯基磷，而后加入到上述悬浮液中，并在60～80℃条件下反应，得到环氧功能化的碳纳米管，再将其与9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物混合，加入催化剂三苯基磷后溶解于溶剂中，在95～100℃的条件下反应，得到含磷杂菲结构的碳纳米管。本发明提供的改性碳纳米管具有大量的羟基存在，为其与树脂的复合及新型材料的合成提供了可能，在新型高分子材料的研发、聚合物改性与高性能化、多官能化等方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN101724267B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200910234494.9
申请日：2009-11-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种改性的热固性树脂及其制备方法，属高分子材料技术领域。按重量计，它包括100份含笼形倍半硅氧烷结构的马来酰亚胺、40～90份二烯丙基双酚A和210～280份氰酸酯。在120～140℃下将含笼形倍半硅氧烷结构的马来酰亚胺缓慢加入到二烯丙基双酚A中，待其完全溶解后，继续搅拌10～30分钟，得到预聚体；将氰酸酯在90～120℃下融化后，缓慢加入上述预聚体，溶解后继续保温搅拌1～2小时，得到一种马来酰亚胺-三嗪树脂。与现有马来酰亚胺-三嗪树脂相比，它具有突出的耐热性、低热膨胀系数、更低的介电系数和介电损耗，可作为复合材料树脂基体、胶黏剂等，在电子信息、航空航天、交通运输等领域具有应用价值。
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