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公开(公告)号：CN110294686B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910351908.X
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/78 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种制备α‑酮酰胺的方法。以α‑重氮酮化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到α‑酮酰胺。与现有的一些技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便，绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免重铬酸吡啶和臭氧等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。
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公开(公告)号：CN110294686A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910351908.X
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/78 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种制备α-酮酰胺的方法。以α-重氮酮化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到α-酮酰胺。与现有的一些技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便，绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免重铬酸吡啶和臭氧等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。
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公开(公告)号：CN110172011B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910351445.7
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/56 , C07D333/16 , C07F7/08 , C07J41/00
Abstract: 本发明公开了一种制备草酰胺酯的方法。以重氮酯化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到草酰胺酯。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便、绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免醋酸碘苯和次氯酸钠等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。此外，该方法能够用于对天然活性分子的后期修饰，例如胆固醇和表雄酮，能够以不错的收率得到最终的目标产物，为实际的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110172011A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910351445.7
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/56 , C07D333/16 , C07F7/08 , C07J41/00
Abstract: 本发明公开了一种制备草酰胺酯的方法。以重氮酯化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到草酰胺酯。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便、绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免醋酸碘苯和次氯酸钠等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。此外，该方法能够用于对天然活性分子的后期修饰，例如胆固醇和表雄酮，能够以不错的收率得到最终的目标产物，为实际的应用奠定了基础。
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