-
公开(公告)号：CN101367850B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200810155800.5
申请日：2008-10-15
Applicant: 苏州大学 , 苏州利元医药科技有限公司
IPC: C07H15/04 , A61K31/7056 , A61P35/00 , C07H15/26
Abstract: 本发明公开了一种去甲基斑蟊素衍生物及其合成方法，属医药制备技术领域。它利用乙二胺为连接臂将去甲斑蝥素和乳糖酸连接起来，得到的新化合物，在保持其抗癌活性的同时兼具优良的肝靶向性。其合成方法简单，产率高，成本低，能有效的降低去甲斑蝥素在治疗肝癌中的毒副作用，靶向于肝脏，提高疗效。
-
公开(公告)号：CN102068702A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010618921.6
申请日：2010-12-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用磷脂与乳糖化-去甲斑蝥素的大量-OH形成氢键缔和，得到乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合物，该新复合物在保留乳糖化-去甲斑蝥素原抗癌活性的同时，显著改善其脂溶性，因此能改善其在体内的吸收，提高生物利用度。它是利用氢键将乳糖化-去甲斑蝥素和磷脂连接起来得到的新化合物，具有较好的脂溶性。其制备方法简单，产率高，具有保持原有抗肿瘤作用的基础上，提高药物体内吸收，提高治疗肝癌的疗效的作用。
-
公开(公告)号：CN101367850A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810155800.5
申请日：2008-10-15
Applicant: 苏州大学 , 苏州利元医药科技有限公司
IPC: C07H15/04 , A61K31/7056 , A61P35/00 , C07H15/26
Abstract: 本发明公开了一种去甲基斑蟊素衍生物及其合成方法，属医药制备技术领域。它利用乙二胺为连接臂将去甲斑蝥素和乳糖酸连接起来，得到的新化合物，在保持其抗癌活性的同时兼具优良的肝靶向性。其合成方法简单，产率高，成本低，能有效的降低去甲斑蝥素在治疗肝癌中的毒副作用，靶向于肝脏，提高疗效。
-
公开(公告)号：CN102068702B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010618921.6
申请日：2010-12-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用磷脂与乳糖化-去甲斑蝥素的大量-OH形成氢键缔和，得到乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合物，该新复合物在保留乳糖化-去甲斑蝥素原抗癌活性的同时，显著改善其脂溶性，因此能改善其在体内的吸收，提高生物利用度。它是利用氢键将乳糖化-去甲斑蝥素和磷脂连接起来得到的新化合物，具有较好的脂溶性。其制备方法简单，产率高，具有保持原有抗肿瘤作用的基础上，提高药物体内吸收，提高治疗肝癌的疗效的作用。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.017 seconds)
