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公开(公告)号：CN103243169B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310189450.5
申请日：2013-05-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种检测间充质干细胞分布的方法，包括将雄性动物间充质干细胞移植至雌性动物体内；然后提取基因组DNA并进行定量；以血红蛋白β亚单位基因为内参基因，SRY基因为目的基因，分别设定引物，然后进行定量聚合酶链式反应扩增；通过PCR产物的定量分析可以检测间充质干细胞在体内的分布。本发明开发的检测方法简单，移植前无需标记，不受时间和细胞表型变化的影响，也不受组织类型的限定；稳定性好，对间充质干细胞、机体影响小，检测结果准确，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN103243169A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310189450.5
申请日：2013-05-21
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种检测间充质干细胞分布的方法，包括将雄性动物间充质干细胞移植至雌性动物体内；然后提取基因组DNA并进行定量；以血红蛋白β亚单位基因为内参基因，SRY基因为目的基因，分别设定引物，然后进行定量聚合酶链式反应扩增；通过PCR产物的定量分析可以检测间充质干细胞在体内的分布。本发明开发的检测方法简单，移植前无需标记，不受时间和细胞表型变化的影响，也不受组织类型的限定；稳定性好，对间充质干细胞、机体影响小，检测结果准确，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN111420070B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010334894.3
申请日：2020-04-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种TIGAR基因或蛋白在制备放射性胃肠综合征救治药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过在大剂量电离辐射后过表达隐窝静止期干细胞内的TIGAR蛋白，在清除辐射引起的损伤性ROS的同时，可以保留细胞内的增殖相关ROS信号，从而有效促进肠隐窝静止期干细胞增殖，通过促进隐窝静止期干细胞增殖可以用于救治大剂量电离辐射引起的放射性胃肠综合征。并且即使在核事故发生24hr(辐射暴露24hr)后增加隐窝静止期干细胞内TIGAR蛋白表达，依然可以有效救治放射性胃肠综合征。
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公开(公告)号：CN111420070A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010334894.3
申请日：2020-04-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种TIGAR基因或蛋白在制备放射性胃肠综合征救治药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过在大剂量电离辐射后过表达隐窝静止期干细胞内的TIGAR蛋白，在清除辐射引起的损伤性ROS的同时，可以保留细胞内的增殖相关ROS信号，从而有效促进肠隐窝静止期干细胞增殖，通过促进隐窝静止期干细胞增殖可以用于救治大剂量电离辐射引起的放射性胃肠综合征。并且即使在核事故发生24hr(辐射暴露24hr)后增加隐窝静止期干细胞内TIGAR蛋白表达，依然可以有效救治放射性胃肠综合征。
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公开(公告)号：CN104784153B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201510211769.2
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的磺酸甜菜碱‑壳聚糖纳米颗粒及其制备方法和应用。具体而言，本发明的纳米颗粒通过包括如下步骤的方法制得：1）包含叶酸、脱水缩合剂和缩合促进剂的混合溶液的制备；2）叶酸在磺酸甜菜碱‑壳聚糖上的接枝；以及3）纳米颗粒的透析和冻干。本发明提供的叶酸修饰的磺酸甜菜碱‑壳聚糖纳米颗粒具有良好的生物相容性和生物可降解性以及较强的抗蛋白吸附性能。另外，由于叶酸接枝的引入，本发明的磺酸甜菜碱‑壳聚糖纳米颗粒可以使其中包裹的化疗药物靶向于叶酸受体高表达的肿瘤细胞，提高了治疗效率。
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公开(公告)号：CN104962523B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510478296.2
申请日：2015-08-07
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: G01N33/502 , C12N15/11 , C12N15/1137 , C12N15/85 , C12N15/907 , C12N2310/14 , C12N2310/20 , C12Q1/44 , C12Q1/68 , C12Y207/11001 , G01N33/5008 , G01N33/505
Abstract: 本发明公开了一种测定非同源末端连接修复活性的方法，该方法采用基因定点突变技术来对HPRT基因进行突变，之后需要质粒转染、药物处理、6‑TG处理步骤，最后通过简单的细胞活力检测来观察NHEJ修复的活性，这种方法可以通过检测细胞活力来观察细胞NHEJ修复的活性水平，可用于筛选不同药物、不同基因对NHEJ修复的作用，测定不同细胞系对NHEJ活性抑制药物和基因的反应，从而可以发现具有化疗和放疗增敏效果的药物和基因。
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公开(公告)号：CN102465095A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010530663.6
申请日：2010-11-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明涉及一种放射性气体收集细胞培养装置，包括有细胞培养瓶，其特点是：细胞培养瓶内注入有放射性培养基，在细胞培养瓶瓶口设置有密封组件。同时，在细胞培养瓶上连接有用于终止细胞代谢反应的注入装置。并且，细胞培养瓶通过传输组件连入闪烁瓶，该闪烁瓶瓶口亦设置有密封组件，所述的闪烁瓶内设置有吸收液。由此，各个组件均可以构成模块化的装配，针对放射性实验需要一次性使用，能够随时替换各个已使用的组件，既有效降低了成本又减少了废物体积，同时满足了灭菌需求。并且，本发明的总体体积小，节约培养空间，适合批量培养，能满足批量实验的要求，实现放射性气体从产生到收集、测量的全过程使用。
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公开(公告)号：CN111662932B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010652378.5
申请日：2020-07-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种提高CRISPR‑Cas9基因编辑中同源重组修复效率的方法，本发明的方法是在单链DNA模板的5′端修饰C6氨基，将5′端修饰C6氨基的单链DNA模板与CRISPR‑Cas9系统共转染细胞来提高基因编辑中同源重组修复效率。本发明采用5′端C6氨基修饰的单链DNA与CRISPR‑Cas9系统共转染细胞，能显著提高同源重组修复的效率，从而提高基因编辑的成功率。
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