公开(公告)号：CN111662932B

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202010652378.5

申请日：2020-07-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 俞家华 ,  丁伯洋 ,  刘芬菊 ,  张昊文

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种提高CRISPR‑Cas9基因编辑中同源重组修复效率的方法，本发明的方法是在单链DNA模板的5′端修饰C6氨基，将5′端修饰C6氨基的单链DNA模板与CRISPR‑Cas9系统共转染细胞来提高基因编辑中同源重组修复效率。本发明采用5′端C6氨基修饰的单链DNA与CRISPR‑Cas9系统共转染细胞，能显著提高同源重组修复的效率，从而提高基因编辑的成功率。

公开(公告)号：CN111662932A

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN202010652378.5

申请日：2020-07-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 俞家华 ,  丁伯洋 ,  刘芬菊 ,  张昊文

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种提高CRISPR-Cas9基因编辑中同源重组修复效率的方法，本发明的方法是在单链DNA模板的5′端修饰C6氨基，将5′端修饰C6氨基的单链DNA模板与CRISPR-Cas9系统共转染细胞来提高基因编辑中同源重组修复效率。本发明采用5′端C6氨基修饰的单链DNA与CRISPR-Cas9系统共转染细胞，能显著提高同源重组修复的效率，从而提高基因编辑的成功率。