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公开(公告)号：CN103193912A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310138388.7
申请日：2013-04-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F2/38 , C08F8/48 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法，制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下，对单体甲基丙烯酸-6-（3,4二氰基苯氧基）己酯进行RAFT聚合反应，获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE；再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点，在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下，与4-（辛氧基）邻苯二甲腈进行酞菁成环反应，得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少，简单易行，提纯过程方便，反应条件温和、过程可控，转化率高；据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性，可作为光电材料，在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103254199A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210503043.2
申请日：2012-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/22 , H01B13/00
Abstract: 本发明公开了一种四叔丁基氟镓酞菁超分子纳米导线的制备方法，包括以下步骤：将4-叔丁基邻苯二腈和三氯化镓置于喹啉溶液中，在氩气保护下，235oC条件下回流反应3小时以上，制备得到四叔丁基氯镓酞菁ttbPcGaCl；将ttbPcGaCl置于吡啶和氨水的混合溶液中，在氩气保护下，45oC条件反应7小时以上，制备得到四叔丁基羟基镓酞菁ttbPcGaOH；将ttbPcGaOH置于氢氟酸溶液中，在90oC条件下回流反应5小时以上，制备得到四叔丁基氟镓酞菁ttbPcGaF;通过ttbPcGaF在1,2-二氯乙烷中进行自组装2小时以上，制备四叔丁基氟镓酞菁导电超分子纳米导线。本发明首次将叔丁基引入到氟镓酞菁中，增强其溶解性能，提高了加工性能，酞菁环周围四个大位阻基团叔丁基的存在避免了超分子导线间的缠绕，通过溶液加工的方法得到一维有序排列的超分子纳米导线，其具有良好的导电性能。
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公开(公告)号：CN103242526A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210451694.1
申请日：2012-11-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种光响应型超支化锌酞菁聚合物的制备方法，包括以下步骤：由单体4,4′-(6-(3,4-二氰基苯氧基)-己氧基)-偶氮苯和醋酸锌构成的聚合体系，将聚合体系溶于N,N-二甲基已酰胺惰性溶剂，在氩气保护下，150–180oC条件下，分别进行反应1天至7天（本发明以反应一天为例说明），制备得到含有偶氮苯基团的超支化锌酞菁聚合物。采用本发明技术方案，首次将含柔性链的偶氮苯基团引入到酞菁超支化聚合物体系，提高了其在有机溶剂里的溶解性能和加工性能，同时获得了一系列新型罕见报道的光响应型超支化锌酞菁聚合物；并且所采用的以联苯二甲腈衍生物为原料的合成方法，可减少反应步骤，降低原料的浪费率，实现了资源的合理利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102627776A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210116062.X
申请日：2012-04-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于超支化共轭聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于：将含9,9-二辛基芴和联二噻吩单元的超支化聚合物配成溶度为1×10-3～1×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液；取(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯中的一种，与甲醇一起加入到上述共聚物的三氯甲烷溶液中，混合均匀，得到稳定的浑浊溶液，(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯、甲醇、共聚物的三氯甲烷溶液的体积比为(1～8)∶(8～1)∶1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于超支化聚合物制备超支化聚合物型手性荧光纳米粒子，克服了传统方法合成超支化手性聚合物手性纳米粒子方法中手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。
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公开(公告)号：CN103193912B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310138388.7
申请日：2013-04-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F2/38 , C08F8/48 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法，制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下，对单体甲基丙烯酸-6-（3,4二氰基苯氧基）已酯进行RAFT聚合反应，获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE；再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点，在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下，与4-（辛氧基）邻苯二甲腈进行酞菁成环反应，得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少，简单易行，提纯过程方便，反应条件温和、过程可控，转化率高；据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性，可作为光电材料，在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102627776B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210116062.X
申请日：2012-04-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于超支化共轭聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于：将含9,9-二辛基芴和联二噻吩单元的超支化聚合物配成溶度为1×10-3～1×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液；取(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯中的一种，与甲醇一起加入到上述共聚物的三氯甲烷溶液中，混合均匀，得到稳定的浑浊溶液，(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯、甲醇、共聚物的三氯甲烷溶液的体积比为(1～8)∶(8～1)∶1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于超支化聚合物制备超支化聚合物型手性荧光纳米粒子，克服了传统方法合成超支化手性聚合物手性纳米粒子方法中手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。
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公开(公告)号：CN103232606A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310078773.7
申请日：2013-03-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于硅芴聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法，包括3个步骤，制备9,9-二辛基硅芴聚合物；将9,9-二辛基硅芴聚合物配成浓度为2.0×10-2-4.0×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液；取(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯中的一种，与甲醇一起加入到上述聚合物的三氯甲烷溶液中，混合均匀，得到稳定的浑浊溶液，(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯、甲醇、聚合物的三氯甲烷溶液的体积比为（2-6）：（7-3）：1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于硅芴聚合物制备硅芴聚合物手性荧光纳米粒子，获得了一种新的未见报道的硅芴聚合物手性荧光纳米粒子。
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公开(公告)号：CN102634048A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210114375.1
申请日：2012-04-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种光响应型手性智能纳米粒子的制备方法，其特征在于：将9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物配成重复单元溶度为3×10-2mg/mL的三氯甲烷溶液，所述9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物的Mn=7770g/mol，Mw/Mn=2.62，取上述溶液和相同体积的醇混合均匀，用左旋或右旋偏振光辐照1～30分钟，得到左手或右手螺旋的手性纳米粒子。本发明克服了传统方法合成聚合物手性纳米粒子手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题，所获产物利用左旋/右旋圆偏振光交替照射，可以改变纳米粒子的手性螺旋方向，呈现出优异的光开关性能。
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