公开(公告)号：CN101912620A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010250271.4

申请日：2010-08-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 杨吉成 ,  盛伟华 ,  凌春华 ,  黄锦宏 ,  谢宇锋 ,  赵大国

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于放疗增敏药物领域，具体涉及腺病毒介导白介素-24基因在放疗增敏领域的应用。本发明还公开了一种应用腺病毒介导白介素-24基因表达载体Ad-IL-24增强肿瘤细胞对放疗敏感性的方法，放疗前将腺病毒介导白介素-24基因表达载体Ad-IL-24导入肿瘤细胞，使人类IL-24基因在肿瘤细胞中表达，然后进行放疗。本发明所述腺病毒介导的IL-24单基因表达具有显著性抑制SPC-A1肺腺癌细胞生长和诱导细胞凋亡的作用；Ad-IL-24联合放疗对SPC-A1肺腺癌细胞的细胞毒作用和诱导凋亡的作用高于Ad-IL-24单纯组和单一放疗组，均呈现明显放疗增敏协同效应。

公开(公告)号：CN113975376A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202111293922.2

申请日：2021-11-03

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 施勤 ,  凌春华 ,  刘欣欣 ,  何家辰

IPC: A61K38/17 ,  A61K9/72 ,  A61K9/51 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了基于纳米粒子靶向Piezo1蛋白在急性肺损伤中的应用方法，包括如下步骤：S1、备料；S2、对材料进行处理；S3、RT‑PCR检测基因表达；S4、Western blotting检测蛋白表达；S5、ELISA检测TNF‑α和IL‑1β炎症因子水平；S6、血清LDH水平测定；S7、HE染色小鼠肺组织及病理评分；S8、免疫组化法和免疫荧光检测小鼠肺组织Piezo1表达；S9、检测小鼠BALF中总蛋白及细胞总数；S10、肺组织湿/干质量比；S11、Tunel染色检测肺组织细胞凋亡；S12、包裹GsMTx4 BSA/壳聚糖纳米粒子载体（NC‑GsMTx4）的制作；S13、NC‑GsMTx4的表征及生物学作用；S14、NC‑GsMTx4的生物相容性检测；S15、雾化吸入NC‑GsMTx4对LPS诱导的急性肺损伤（ALI）小鼠的干预作用；S16、统计；本方法靶点明确，精准干预，见效快，副作用小。

公开(公告)号：CN101912619A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010250255.5

申请日：2010-08-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 杨吉成 ,  凌春华 ,  盛伟华 ,  黄锦宏 ,  谢宇锋 ,  赵大国 ,  李正祎

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及基因组学、分子生物学、细胞生物学、基因工程以及临床医学，本发明具体涉及人类ING4IL-24双基因共表达载体作为放疗药物增敏剂的应用，放疗前将人类ING4和IL-24双基因共表达载体导入肿瘤细胞，使人类ING4和IL-24基因在肿瘤细胞中表达，然后进行放疗；本发明所述Ad-ING4-polyAΔ296～298+CMV-IL-24；可以使大量增殖期肿瘤细胞阻滞于G2/M期，有利于增强照射敏感性，MTT和FCM检测结果进一步表明，Ad-ING4-IL-24联合放疗具有显著性抑制SPC-A1肺腺癌细胞和MDA-MB-231乳腺癌细胞及其移植瘤生长和诱导细胞凋亡的作用，优于Ad-ING4-IL-24单纯组和放疗单纯组，呈现明显放疗增敏协同效应；因此，可以应用人类ING4和IL-24双基因共表达载体增强肿瘤细胞对放疗敏感性。