-
公开(公告)号：CN101988128A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010591109.9
申请日：2010-12-16
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于CYP2C19基因分型的PCR试剂盒，采用一系列经修饰的检测引物以及高保真DNA聚合酶介导的聚合酶链式反应，检测基因CYP2C19*1/*2型（即681G/A位点）和/或CYP2C19*1/*3型（即636G/A位点）。本发明的试剂盒，可以实现低成本、高效率、高通量检测CYP2C19基因中影响其编码的药物代谢酶活性的两个位点的碱基类型。这两个位点的突变可以解释中国人群相关药物的弱代谢者，本发明的试剂盒的检测结果可以用于指导个体化用药。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101654711B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910182735.X
申请日：2009-09-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种改进的检测脊髓小脑共济失调ATXN3基因CAG重复序列动态突变的引物及方法，其特点是采用专门设计的特殊引物，通过特殊的PCR程序将ATXN3基因内含有CAG重复序列的DNA片段量扩增至凝胶电泳可观察的程度，利用凝胶电泳观察PCR扩增产物片段大小并估算ATXN3基因中CAG动态突变的重复次数。本发明的优点是：1、简单经济，不需测序，一般分子生物学实验室或检验室就可操作，从而建立了一个简便易行的扩增CAG重复序列的检测方法。2、灵敏度及可靠性高，25ng基因组DNA就足够检测ATXN3基因中CAG动态突变的重复次数，为临床诊断脊髓小脑共济失调提供可靠的依据。
-
公开(公告)号：CN101988128B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010591109.9
申请日：2010-12-16
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于CYP2C19基因分型的PCR试剂盒，采用一系列经修饰的检测引物以及高保真DNA聚合酶介导的聚合酶链式反应，检测基因CYP2C19*1/*2型（即681G/A位点）和/或CYP2C19*1/*3型（即636G/A位点）。本发明的试剂盒，可以实现低成本、高效率、高通量检测CYP2C19基因中影响其编码的药物代谢酶活性的两个位点的碱基类型。这两个位点的突变可以解释中国人群相关药物的弱代谢者，本发明的试剂盒的检测结果可以用于指导个体化用药。
-
公开(公告)号：CN101899518B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010234581.7
申请日：2010-07-23
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测苯丙酮尿症PAH基因7个热点突变位点的试剂盒及其PCR扩增方法，其特点是经耐3’→5’核酸外切酶酶切修饰的突变检测引物在高保真DNA聚合酶参与的PCR反应中，其产物特异性非常高，可直接观察凝胶电泳的产物条带的有无来判断PAH基因相应突变位点的基因型。本发明操作简单，经济，无需测序，一般分子生物学实验室就可操作；本发明建立的方法和荧光定量PCR技术结合，可实现生物样本临床检测的自动化以及高通量，大大提高检测准确性和效率。
-
公开(公告)号：CN101654711A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910182735.X
申请日：2009-09-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种改进的检测脊髓小脑共济失调ATXN3基因CAG重复序列动态突变的引物及方法，其特点是采用专门设计的特殊引物，通过特殊的PCR程序将ATXN3基因内含有CAG重复序列的DNA片段量扩增至凝胶电泳可观察的程度，利用凝胶电泳观察PCR扩增产物片段大小并估算ATXN3基因中CAG动态突变的重复次数。本发明的优点是：1.简单经济，不需测序，一般分子生物学实验室或检验室就可操作，从而建立了一个简便易行的扩增CAG重复序列的检测方法。2.灵敏度及可靠性高，25ng基因组DNA就足够检测ATXN3基因中CAG动态突变的重复次数，为临床诊断脊髓小脑共济失调提供可靠的依据。
-
公开(公告)号：CN101899518A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010234581.7
申请日：2010-07-23
Applicant: 苏州大学 , 苏州旷远生物分子技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测苯丙酮尿症PAH基因7个热点突变位点的试剂盒及其PCR扩增方法，其特点是经耐3’→5’核酸外切酶酶切修饰的突变检测引物在高保真DNA聚合酶参与的PCR反应中，其产物特异性非常高，可直接观察凝胶电泳的产物条带的有无来判断PAH基因相应突变位点的基因型。本发明操作简单，经济，无需测序，一般分子生物学实验室就可操作；本发明建立的方法和荧光定量PCR技术结合，可实现生物样本临床检测的自动化以及高通量，大大提高检测准确性和效率。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.015 seconds)
