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公开(公告)号:CN115804773A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202210973434.4
申请日:2022-08-15
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/506 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,主要涉及酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼(pazopanib)在神经炎症中的应用。本发明主要利用一种酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼,研究其在脂多糖(LPS)诱导的体内以及体外神经炎症模型中的作用。本发明中的药物可以抑制LPS诱导的小胶质细胞系BV2以及原代小胶质细胞中炎症因子iNOS、COX‑2、IL‑6、TNF‑α的表达,而在LPS刺激在体的神经炎症动物模型中,帕唑帕尼同样可以抑制上述炎症因子的表达。
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公开(公告)号:CN116650491A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310349711.9
申请日:2023-04-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/498 , A61P25/00 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,主要涉及分子伴侣介导的自噬(Chaperon‑Mediated Autophagy,CMA)激动剂CA77.1(CA)在神经炎症中的应用。本发明主要评估小分子化合物CA在脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的体内以及体外神经炎症模型中的作用。本发明中的药物可以在LPS诱导的小胶质细胞系BV2以及原代小胶质细胞中抑制炎症因子inducible NO synthase(iNOS)、cyclooxygenase‑2(COX‑2)、nitric oxide(NO)和interleukin 6(IL‑6)的表达。此外,在LPS刺激的在体神经炎症动物模型中,CA可以抑制小胶质细胞的激活以及保护多巴胺能神经元。
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公开(公告)号:CN108685906A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810476522.7
申请日:2018-05-17
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/403 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/403 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物P7C3的新应用,P7C3是一种氨丙基咔唑类小分子化学物。本发明公开了小分子化合物P7C3可作为一种神经炎症的抑制剂新应用,动物实验证明:通过给小鼠中脑黑质区注射LPS模拟帕金森病的炎症模型,实验数据表明,预先通过腹腔注射给予小鼠P7C3可以抑制LPS刺激引起的小鼠中脑区域炎症因子iNOS、COX‑2、IL‑6、TNF‑α的上调。同时,相比LPS注射组,P7C3预处理组小鼠中脑黑质区小胶质细胞的标志物iba1的强度也明显降低,说明该小分子化合物对于LPS诱导的神经炎症有抑制作用。
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