公开(公告)号：CN115804773A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202210973434.4

申请日：2022-08-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王光辉 ,  孙宏洋 ,  王锐 ,  伍锦 ,  徐豪 ,  任海刚

IPC: A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，主要涉及酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼（pazopanib）在神经炎症中的应用。本发明主要利用一种酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼，研究其在脂多糖（LPS）诱导的体内以及体外神经炎症模型中的作用。本发明中的药物可以抑制LPS诱导的小胶质细胞系BV2以及原代小胶质细胞中炎症因子iNOS、COX‑2、IL‑6、TNF‑α的表达，而在LPS刺激在体的神经炎症动物模型中，帕唑帕尼同样可以抑制上述炎症因子的表达。

公开(公告)号：CN116650491A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310349711.9

申请日：2023-04-04

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王光辉 ,  伍锦 ,  韩莹莹 ,  孙宏洋 ,  王锐 ,  任海刚

IPC: A61K31/498 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，主要涉及分子伴侣介导的自噬（Chaperon‑Mediated Autophagy，CMA）激动剂CA77.1（CA）在神经炎症中的应用。本发明主要评估小分子化合物CA在脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）诱导的体内以及体外神经炎症模型中的作用。本发明中的药物可以在LPS诱导的小胶质细胞系BV2以及原代小胶质细胞中抑制炎症因子inducible NO synthase（iNOS）、cyclooxygenase‑2（COX‑2）、nitric oxide（NO）和interleukin 6（IL‑6）的表达。此外，在LPS刺激的在体神经炎症动物模型中，CA可以抑制小胶质细胞的激活以及保护多巴胺能神经元。

公开(公告)号：CN108685906A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810476522.7

申请日：2018-05-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王光辉 ,  顾超 ,  胡青松 ,  任海刚 ,  吴加元

IPC: A61K31/403 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16

CPC classification number: A61K31/403 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了小分子化合物P7C3的新应用，P7C3是一种氨丙基咔唑类小分子化学物。本发明公开了小分子化合物P7C3可作为一种神经炎症的抑制剂新应用，动物实验证明：通过给小鼠中脑黑质区注射LPS模拟帕金森病的炎症模型，实验数据表明，预先通过腹腔注射给予小鼠P7C3可以抑制LPS刺激引起的小鼠中脑区域炎症因子iNOS、COX‑2、IL‑6、TNF‑α的上调。同时，相比LPS注射组，P7C3预处理组小鼠中脑黑质区小胶质细胞的标志物iba1的强度也明显降低，说明该小分子化合物对于LPS诱导的神经炎症有抑制作用。