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公开(公告)号：CN1379780A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN00812013.7
申请日：2000-06-15
Applicant: 艾博特公司
Inventor： E·J·斯托纳 , M·J·彼得森 , 顾宜音 , R·D·钦克 , A·J·科珀 , M·N·德斯潘德 , T·格里梅 , A·R·海特 , D·R·希尔 , 玛格丽特·季萍·徐 , S·A·金 , M·R·莱恩纳 , E·C·李 , M·A·麦劳林 , H·E·莫尔顿 , J·J·纳皮尔 , D·J·普拉塔 , P·S·拉杰 , M·拉斯穆森 , D·里利 , 健-和J·田 , S·J·维滕伯格
Abstract: 一方面,本发明涉及一种制备6－O－取代的红霉素衍生物的方法,包括在钯催化剂和膦的存在下,将2′－取代的和任选地4″－取代的9－肟红霉素衍生物与烷基化剂反应。另一方面,本发明涉及使用钯催化的烷基化反应制备6－O－取代的红霉素酮基内酯的方法。
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公开(公告)号：CN1326865C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN98802378.4
申请日：1998-02-03
Applicant: 艾博特公司
Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)的3’-N-O，9-O-肟保护的，6-O-烷基红霉素衍生物，其制备方法。本发明也涉及通过在合适的条件下，除去3’-N-氧基团和9-O-肟保护基团并任选使2’-和4’-位的羟基基团去保护制备6-O-烷基红霉素A的方法。
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公开(公告)号：CN1216064C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN00812013.7
申请日：2000-06-15
Applicant: 艾博特公司
Inventor： E·J·斯托纳 , M·J·彼得森 , 顾宜音 , R·D·钦克 , A·J·科珀 , M·N·德斯潘德 , T·格里梅 , A·R·海特 , D·R·希尔 , 玛格丽特·季萍·徐 , S·A·金 , M·R·莱恩纳 , E·C·李 , M·A·麦劳林 , H·E·莫尔顿 , J·J·纳皮尔 , D·J·普拉塔 , P·S·拉杰 , M·拉斯穆森 , D·里利 , 健-和J·田 , S·J·维滕伯格
Abstract: 一方面，本发明涉及一种制备6-O-取代的红霉素衍生物的方法，包括在钯催化剂和膦的存在下，将2′-取代的和任选地4″-取代的9-肟红霉素衍生物与烷基化剂反应。另一方面，本发明涉及使用钯催化的烷基化反应制备6-O-取代的红霉素酮基内酯的方法。
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公开(公告)号：CN1246864A
公开(公告)日：2000-03-08
申请号：CN98802378.4
申请日：1998-02-03
Applicant: 艾博特公司
Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)的3’－N－O、9－O－肟保护的、6－O－烷基红霉素衍生物,其制备方法。本发明也涉及通过在合适的条件下,除去3’－N－氧基团和9－O－肟保护基团并任选使2’－和4’－位的羟基基团去保护制备6－O－烷基红霉素A的方法。
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