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公开(公告)号：CN1977046A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580022046.2
申请日：2005-07-19
Applicant: 卫材R&D管理有限公司 , 美露香株式会社
IPC: C12N15/52 , C07K14/36 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N9/02 , C12P17/16
CPC classification number: C12P17/08 , C07K14/36 , C12N9/0071 , C12N9/0073 , C12N15/52 , C12P17/162
Abstract: 本发明提供了参与大环内酯类化合物普拉地内酯的生物合成的多肽和编码这些多肽的DNA及其变体，以及携带这些DNA及其变体的一部分或全部的转化体，和使用这些转化体制造大环内酯类化合物普拉地内酯的方法。具体的是，提供了含有编码参与普拉地内酯生物合成的多肽的至少1个区域的经分离的纯DNA，由该DNA编码的多肽，携带该DNA的自我复制型或整合复制性的重组质粒，携带该DNA的转化体以及制备普拉地内酯的方法，其特征在于在培养基中培养该转化体，从其培养液中收集普拉地内酯。
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公开(公告)号：CN101497595A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910004891.7
申请日：2005-01-28
Applicant: 卫材R&D管理有限公司 , 美露香株式会社
IPC: C07D313/00 , C07D407/06 , C07B63/04
CPC classification number: C12N1/20 , C07D313/00 , C12P17/162
Abstract: 本发明提供大环内酯类化合物的稳定化方法以及该化合物的有效制造方法。具体来说，提供使式(I)所表示的化合物等12员环大环内酯类化合物与环糊精类共存的大环内酯类化合物的稳定化方法、以及使环糊精类存在于具有生产该大环内酯类化合物能力的放线菌的培养液中的大环内酯类化合物的制造方法。
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公开(公告)号：CN1914198A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200580003221.3
申请日：2005-01-28
Applicant: 卫材R&D管理有限公司 , 美露香株式会社
IPC: C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C08B37/16
CPC classification number: C12N1/20 , C07D313/00 , C12P17/162
Abstract: 本发明提供大环内酯类化合物的稳定化方法以及该化合物的有效制造方法。具体来说，提供使式(I)所表示的化合物等12员环大环内酯类化合物与环糊精类共存的大环内酯类化合物的稳定化方法、以及使环糊精类存在于具有生产该大环内酯类化合物能力的放线菌的培养液中的大环内酯类化合物的制造方法。
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公开(公告)号：CN1489583B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
Applicant: 美露香株式会社 , 卫材R&D管理有限公司
Inventor： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC: C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
Abstract: 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer-11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100540550C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200580003221.3
申请日：2005-01-28
Applicant: 卫材R&D管理有限公司 , 美露香株式会社
IPC: C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C08B37/16
CPC classification number: C12N1/20 , C07D313/00 , C12P17/162
Abstract: 本发明提供大环内酯类化合物的稳定化方法以及该化合物的有效制造方法。具体来说，提供使式(I)所表示的化合物等12员环大环内酯类化合物与环糊精类共存的大环内酯类化合物的稳定化方法、以及使环糊精类存在于具有生产该大环内酯类化合物能力的放线菌的培养液中的大环内酯类化合物的制造方法。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
Applicant: 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC: C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC classification number: C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
Abstract: 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1671856A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
IPC: C12P17/16 , C12N1/20 , C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4523 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C12R1
CPC classification number: C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
Abstract: 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1717493A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200380104432.7
申请日：2003-11-27
IPC: C12P17/16 , C07D407/06 , C12N1/20 , A61P35/00 , A61K31/336 , C12R1/465 , C12R1/645
CPC classification number: C07D407/06 , A61K31/336 , C12P17/162
Abstract: 本发明提供了一种通过生物转化产生具有抗肿瘤活性的12元环大环内酯化合物11107D的新方法。以式(I)所示的12元环大环内酯化合物11107B为原材料，在具有将12元环大环内酯化合物11107B转化成式(II)所示的11107D物质的能力并属于被孢霉属、链霉菌属或小单孢菌科(如链霉菌AB－1704株(FERM BP－8551))的菌株的存在下或在其经培养菌丝体的制备物存在下并在氧气存在下进行孵育，然后从处理液中收集到目的物质11107D物质。
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公开(公告)号：CN1489583A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
Inventor： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC: C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
Abstract: 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer－11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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