公开(公告)号：CN1926108B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200480042322.7

申请日：2004-12-30

Applicant: 美迪维尔公司

Inventor： C·森德 ,  N·鲁埃 ,  S·林德斯特伦 ,  D·安托诺夫 ,  C·萨尔贝里 ,  K·扬松

IPC: C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P31/18

Abstract: 式Z化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中；A为CH或N；R1为含A的环中的碳原子的取代基，其选自-S(＝O)pRa，其中Ra为-C1-C4烷基，-ORx、-NRxRx、-NHNRxRx、-NHNHC(＝O)ORx、-NRxOH；-C(＝O)-Rb，其中Rb为-C1-C4-烷基、ORx、-NRxRx、-NHNRxRx、-NHC1-C3-烷基-C(＝O)Orx；-NRxRc，其中Rc为H、C1-C4烷基、-NRxRx；-C(＝O)Rd、-CN、S(＝O)pRx，其中Rd为Rd为C1-C4-烷基、-ORx、-NRxRx-C1-C3-烷基-O-C1-C3烷基C(＝O)ORx，-C1-C3-烷基-COORx；-C1-C3烷基-OH或其C1-C4烷基醚类或酯类，-(O-C1-C3烷基)q-O-Rx，具有1-3个杂原子的5元或6元芳环，p为1或2；Rx独立选自H、C1-C4烷基或乙酰基；或一对Rx可与邻近的N原子一起形成环；L为-O-、-S(＝O)r-或-CH2-，其中r为0、1或2；R3-R7为如在说明书中定义的取代基；X为-(CR8R8’)n-D-(CR8R8’)m-；D为键、-NR9-、-O-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-，具有作为HIV的抗病毒剂的效用。

公开(公告)号：CN1926108A

公开(公告)日：2007-03-07

申请号：CN200480042322.7

申请日：2004-12-30

Applicant: 美迪维尔公司

Inventor： C·森德 ,  N·鲁埃 ,  S·林德斯特伦 ,  D·安托诺夫 ,  C·萨尔贝里 ,  K·扬松

IPC: C07D213/75 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P31/18

Abstract: 式Z化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中；A为CH或N；R1为含A的环中的碳原子的取代基，其选自－S(＝O)pRa，其中Ra为－C1－C4烷基，－ORx、－NRxRx、－NHNRxRx、－NHNHC(＝O)ORx、－NRxOH；－C(＝O)－Rb，其中Rb为－C1－C4－烷基、ORx、－NRxRx、－NHNRxRx、－NHC1－C3－烷基－C(＝O)ORx；－NRxRc，其中Rc为H、C1－C4烷基、－NRxRx；－C(＝O)Rd、－CN、S(＝O)pRx，其中Rd为Rd为C1－C4－烷基、－ORx、－NRxRx－C1－C3－烷基－O－C1－C3烷基C(＝O)ORx，－C1－C3－烷基－COORx；－C1－C3烷基－OH或其C1－C4烷基醚类或酯类，－(O－C1－C3烷基)q－O－Rx，具有1－3个杂原子的5元或6元芳环，p为1或2；Rx独立选自H、C1－C4烷基或乙酰基；或一对Rx可与邻近的N原子一起形成环；L为－O－、－S(＝O)r－或－CH2－，其中r为0、1或2；R3－R7为如在说明书中定义的取代基；X为－(CR8R8’)n－D－(CR8R8’)m－；D为键、－NR9－、－O－、－S－、－S(＝O)－或－S(＝O)2－，具有作为HIV的抗病毒剂的效用。