公开(公告)号：CN1914225B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN200580003423.8

申请日：2005-01-28

Applicant: 美迪维尔公司

Inventor： A·罗森奎斯特 ,  F·托尔斯滕松 ,  P·-O·约翰松 ,  I·克瓦恩斯特伦 ,  B·萨米尔松 ,  H·瓦尔贝里

IPC: C07K5/02 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12 ,  C07D487/04 ,  C07D401/12 ,  C07D245/04 ,  C07D417/14

Abstract: 对抑制丙型肝炎病毒(HCV)的NS3蛋白酶的拟肽化合物进行了描述。所述化合物具有下式：，其中各变量定义如说明书中所提供。所述化合物包括带有连接至抑制剂更为远离原基质名义切割位点的那些部分的新连接的碳环P2单元，相对于那些接近于切割位点的肽键该连接翻转了末端面上的肽键方向。

公开(公告)号：CN1914224B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN200580003410.0

申请日：2005-01-28

Applicant: 美迪维尔公司

Inventor： A·罗森奎斯特 ,  F·托尔斯滕松 ,  P·-O·约翰松 ,  I·克瓦恩斯特伦 ,  S·阿耶萨 ,  B·克拉松 ,  L·拉科斯 ,  B·萨米尔松

IPC: C07K5/02 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D207/16 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12 ,  C07D487/04

Abstract: 下式化合物抑制黄病毒的NS3蛋白酶，比如丙型肝炎病毒(HCV)，其中各变量如说明书所定义。所述化合物在杂环P2单元和抑制剂更为远离天然基质名义切割位点的那些部分之间包括一个新颖连接，该连接相对于最接近于切割位点的肽键翻转了末端面上的肽键方向。

公开(公告)号：CN1914225A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200580003423.8

申请日：2005-01-28

Applicant: 美迪维尔公司

Inventor： A·罗森奎斯特 ,  F·托尔斯滕松 ,  P·-O·约翰松 ,  I·克瓦恩斯特伦 ,  B·萨米尔松 ,  H·瓦尔贝里

IPC: C07K5/02 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12 ,  C07D487/04 ,  C07D401/12 ,  C07D245/04 ,  C07D417/14

Abstract: 对抑制丙型肝炎病毒(HCV)的NS3蛋白酶的拟肽化合物进行了描述。所述化合物具有下式：其中各变量定义如说明书中所提供。所述化合物包括带有连接至抑制剂更为远离原基质名义切割位点的那些部分的新连接的碳环P2单元，相对于那些接近于切割位点的肽键该连接翻转了末端面上的肽键方向。

公开(公告)号：CN1914224A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200580003410.0

申请日：2005-01-28

Applicant: 美迪维尔公司

Inventor： A·罗森奎斯特 ,  F·托尔斯滕松 ,  P·-O·约翰松 ,  I·克瓦恩斯特伦 ,  S·阿耶萨 ,  B·克拉松 ,  L·拉科斯 ,  B·萨米尔松

IPC: C07K5/02 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D207/16 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12 ,  C07D487/04

Abstract: 下式化合物抑制黄病毒的NS3蛋白酶，比如丙型肝炎病毒(HCV)，其中各变量如说明书所定义。所述化合物在杂环P2单元和抑制剂更为远离天然基质名义切割位点的那些部分之间包括一个新颖连接，该连接相对于最接近于切割位点的肽键翻转了末端面上的肽键方向。