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公开(公告)号:CN105906632A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610275684.5
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种3?(6?溴?4?氧?4H?色酮)?1?苯基?5?对甲苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6(3aH,5H)?二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3?偶极环加成方法在N?对甲苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3?(6?溴?4?氧?4H?色酮)?1?苯基?5?对甲苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6(3aH,5H)?二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105906634B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610282190.X
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对甲氧基苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑对甲氧基苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对甲氧基苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于白血病细胞等具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105906633A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610279071.9
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种3?(6?溴?4?氧?4H?色酮)?1,5? 二苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6(3aH,5H)?二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3?偶极环加成方法在N?取代苯基马来酰亚胺结构中引入吡唑环,与色酮衍生物反应导入色酮结构,从而合成一个新型的3?(6?溴?4?氧?4H?色酮)?1,5? 二苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6(3aH,5H)?二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于口腔癌细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105859724A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610282184.4
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种3?(6?溴?4?氧?4H?色酮)?1?苯基?5?对氯苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6(3aH,5H)?二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3?偶极环加成方法在N?对氯苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3?(6?溴?4?氧?4H?色酮)?1?苯基?5?对氯苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6(3aH,5H)?二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105906632B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201610275684.5
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对甲苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑对甲苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对甲苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105924445B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610281415.X
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对硝基苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑对硝基苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对硝基苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于肠癌细胞、人肝癌细胞、白血病细胞等具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105859724B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610282184.4
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对氯苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑对氯苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对氯苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106397445A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610279322.3
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种3-(6-溴-4-氧-4H-色酮)-1-苯基-5-对溴苯基-1,6a-二氢吡咯啉[3,4-c]吡唑-4,6(3aH,5H)-二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3-偶极环加成方法在N-对溴苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3-(6-溴-4-氧-4H-色酮)-1-苯基-5-对溴苯基-1,6a-二氢吡咯啉[3,4-c]吡唑-4,6(3aH,5H)-二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105924445A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610281415.X
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对硝基苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑对硝基苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对硝基苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于肠癌细胞、人肝癌细胞、白血病细胞等具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106397445B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201610279322.3
申请日:2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对溴苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮及其制备方法与应用,该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在N‑对溴苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构,从而合成一个新型的3‑(6‑溴‑4‑氧‑4H‑色酮)‑1‑苯基‑5‑对溴苯基‑1,6a‑二氢吡咯啉[3,4‑c]吡唑‑4,6(3aH,5H)‑二酮,上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用,其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性,在制备抗肿瘤药物等方面,具有非常好的工业应用前景。
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