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公开(公告)号：CN114471610B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202111569025.X
申请日：2021-12-21
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: B01J23/89 , B01J37/03 , C07C237/26 , C07C231/12
Abstract: 本申请提供一种铑铁双金属氢化催化剂及其制备方法和应用，属于含铁系金属催化剂技术领域。铑铁双金属以合金形式负载于活性炭表面，其中铑占载体的质量百分比为3‑6%，铑铁的摩尔比为1‑4:1。本申请的铑铁双金属催化剂易于合成，与传统Rh/C催化剂相比，低温原子释放提高了催化剂固有活性，铁同时作为结构助剂及电子助剂，在米诺环素合成过程的脱羟基步骤中表现出超高的稳定性及选择性，重复循环使用15次后活性及选择性均未见明显降低，解决了传统多相催化剂贵金属在强酸性介质中易于流失的棘手难题，适于工业化生产。(56)对比文件B. Bachiller-Baeza etal.Hydrogenation of Citral on ActivatedCarbon and High-Surface-Area Graphite-Supported Ruthenium Catalysts Modifiedwith Iron《.Journal of Catalysis》.2001,第204卷第450-459页.A. Guerrero-Ruiz et al.Carbonsupported bimetallic catalysts containingiron I. Preparation and characterization.《Applied Catalysis A: General》.1992,第81卷第81-100页.Regio- and ChemoselectiveHydrogenation of Dienes to MonoenesGoverned by a Well-Structured BimetallicSurface.Regio- and ChemoselectiveHydrogenation of Dienes to MonoenesGoverned by a Well-Structured BimetallicSurface《.J. Am. Chem. Soc.》.2017,第139卷摘要，第18232页试验部分，第18233页.
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公开(公告)号：CN111533775A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010486043.0
申请日：2020-06-01
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07H19/056 , C07H1/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种比率型亮氨酸氨基肽酶荧光探针及其制备方法和其在肝肿瘤细胞靶向成像中的应用。该比率型亮氨酸氨基肽酶荧光探针其结构式如式III所示：该比率型亮氨酸氨基肽酶荧光探针具有荧光量子产率高、比率计量型特点明显和可实现肝肿瘤细胞靶向成像等优点。该荧光探针被成功应用于肝肿瘤细胞亮氨酸氨基肽酶靶向成像，并取得了较好的应用效果。
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![一种2,3-二氢-1H-环戊烯并[a]萘衍生物的制备方法](/CN/2021/1/131/images/202110657415.jpg)
公开(公告)号：CN115466171A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110657415.6
申请日：2021-06-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07C45/69 , C07C49/563 , C07C49/665
Abstract: 本发明提供了一种2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物的制备方法，所述制备方法包括将以1‑(2‑苯乙炔基)苯基‑3‑丁烯‑1‑醇及其衍生物(I)和1,3‑二酮化合物(II)原料、催化剂、氧化剂，加入到以乙腈和水混合液的反应溶剂中，在反应温度80‑110℃油浴下，一步反应制备2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物(IV)，反应完全后，旋干得粗品，过柱分离得到2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物(IV)。本发明制备步骤简短，反应条件温和，产品收率高，成本低，为2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘骨架的构筑提供了一种通用的新方法。
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公开(公告)号：CN116478417A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310450217.1
申请日：2023-04-20
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C08G83/00 , C07D471/04 , C07D211/56 , B01D71/06 , B01D69/02 , B01D67/00 , B01D61/00
Abstract: 本申请提供一种基于硼酸酯的手性共价有机框架材料、手性分离膜及其制备方法和应用，通过前体(2R，3R)‑1,1,4,4‑四苯基丁基四醇和苯1,3,5‑三硼酸酯的反应，可以容易地制备基于硼酸酯的手性共价有机框架材料；通过基于硼酸酯的手性共价有机框架材料和聚砜超滤膜可以容易地制备手性分离膜，且制备的手性分离膜表现出对奈诺沙星和莫西沙星关键手性中间体的高效分离效果。
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公开(公告)号：CN114471610A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111569025.X
申请日：2021-12-21
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: B01J23/89 , B01J37/03 , C07C237/26 , C07C231/12
Abstract: 本申请提供一种铑铁双金属氢化催化剂及其制备方法和应用，属于含铁系金属催化剂技术领域。铑铁双金属以合金形式负载于活性炭表面，其中铑占载体的质量百分比为3‑6%，铑铁的摩尔比为1‑4:1。本申请的铑铁双金属催化剂易于合成，与传统Rh/C催化剂相比，低温原子释放提高了催化剂固有活性，铁同时作为结构助剂及电子助剂，在米诺环素合成过程的脱羟基步骤中表现出超高的稳定性及选择性，重复循环使用15次后活性及选择性均未见明显降低，解决了传统多相催化剂贵金属在强酸性介质中易于流失的棘手难题，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112138652A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011096752.4
申请日：2020-10-14
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: B01J23/44 , C07C45/68 , C07C49/784
Abstract: 本发明提供一种单原子钯催化剂的制备方法及其在碳碳偶联中的应用，所述单原子钯催化剂为Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂，所述制备方法包括：首先将金属钯盐和二氧化钛均匀分散于氧化石墨烯表面；然后将以上混合物在搅拌条件下光照，从而在载体表面形成不同价态的钯单原子。最后，经过洗涤和冷冻干燥操作，获得一种Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂。本发明所制备的Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂可以高效催化碳碳偶联反应。
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公开(公告)号：CN112138652B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202011096752.4
申请日：2020-10-14
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: B01J23/44 , C07C45/68 , C07C49/784
Abstract: 本发明提供一种单原子钯催化剂的制备方法及其在碳碳偶联中的应用，所述单原子钯催化剂为Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂，所述制备方法包括：首先将金属钯盐和二氧化钛均匀分散于氧化石墨烯表面；然后将以上混合物在搅拌条件下光照，从而在载体表面形成不同价态的钯单原子。最后，经过洗涤和冷冻干燥操作，获得一种Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂。本发明所制备的Pd0/Pd2+比例可调控的单原子钯催化剂可以高效催化碳碳偶联反应。
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公开(公告)号：CN116478417B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310450217.1
申请日：2023-04-20
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C08G83/00 , C07D471/04 , C07D211/56 , B01D71/06 , B01D69/02 , B01D67/00 , B01D61/00
Abstract: 本申请提供一种基于硼酸酯的手性共价有机框架材料、手性分离膜及其制备方法和应用，通过前体(2R，3R)‑1,1,4,4‑四苯基丁基四醇和苯1,3,5‑三硼酸酯的反应，可以容易地制备基于硼酸酯的手性共价有机框架材料；通过基于硼酸酯的手性共价有机框架材料和聚砜超滤膜可以容易地制备手性分离膜，且制备的手性分离膜表现出对奈诺沙星和莫西沙星关键手性中间体的高效分离效果。
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公开(公告)号：CN115466171B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202110657415.6
申请日：2021-06-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07C45/69 , C07C49/563 , C07C49/665
Abstract: 本发明提供了一种2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物的制备方法，所述制备方法包括将以1‑(2‑苯乙炔基)苯基‑3‑丁烯‑1‑醇及其衍生物(I)和1,3‑二酮化合物(II)原料、催化剂、氧化剂，加入到以乙腈和水混合液的反应溶剂中，在反应温度80‑110℃油浴下，一步反应制备2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物(IV)，反应完全后，旋干得粗品，过柱分离得到2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物(IV)。本发明制备步骤简短，反应条件温和，产品收率高，成本低，为2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘骨架的构筑提供了一种通用的新方法。
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