一种基于蒙脱土和壳聚糖的三维纳米复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112225224A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202010965527.3

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于蒙脱土和壳聚糖的三维纳米复合材料的制备方法:包括以下步骤:(1)制备蒙脱土悬浮液;(2)制备壳聚糖溶液;(3)将壳聚糖溶液滴加至蒙脱土悬浮液中,加热搅拌,得到蒙脱土/壳聚糖悬浮液;(4)向蒙脱土/壳聚糖悬浮液中滴加0~1mL戊二醛溶液和0~5mL的PdCl2‑NaCl溶液,加热搅拌,得到混合悬浮液;(5)将混合悬浮液进行真空抽滤诱导自组装成型处理,再经烘干处理后得到蒙脱土/壳聚糖三维仿生纳米复合材料。本发明三维纳米复合材料的冲击韧性高于天然淡水珍珠蚌壳和海水青蟹蟹壳,制备过程中以插层复合体为组装基元,减少未剥离蒙脱土的弃用浪费,工艺简单,易于宏量生产。

    一种基于蒙脱土和壳聚糖的三维纳米复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112225224B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202010965527.3

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于蒙脱土和壳聚糖的三维纳米复合材料的制备方法:包括以下步骤:(1)制备蒙脱土悬浮液;(2)制备壳聚糖溶液;(3)将壳聚糖溶液滴加至蒙脱土悬浮液中,加热搅拌,得到蒙脱土/壳聚糖悬浮液;(4)向蒙脱土/壳聚糖悬浮液中滴加0~1mL戊二醛溶液和0~5mL的PdCl2‑NaCl溶液,加热搅拌,得到混合悬浮液;(5)将混合悬浮液进行真空抽滤诱导自组装成型处理,再经烘干处理后得到蒙脱土/壳聚糖三维仿生纳米复合材料。本发明三维纳米复合材料的冲击韧性高于天然淡水珍珠蚌壳和海水青蟹蟹壳,制备过程中以插层复合体为组装基元,减少未剥离蒙脱土的弃用浪费,工艺简单,易于宏量生产。

    一种聚乙烯吡咯烷酮插层改性蒙脱土负载钯催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108654691B

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN201810436115.3

    申请日:2018-05-09

    Abstract: 本发明涉及一种用于有机反应非均相催化的聚乙烯吡咯烷酮改性蒙脱土负载钯催化材料的制备方法,属于化学催化剂制备工艺技术领域。本发明包括以下步骤:(1)配制聚乙烯吡咯烷酮的醋酸溶液;(2)制备氯钯酸钠溶液;(3)通过溶液插层制备蒙脱土/聚乙烯吡咯烷酮插层复合混合体系;(4)制备聚乙烯吡咯烷酮插层改性蒙脱土负载钯催化剂。本发明的一种聚乙烯吡咯烷酮插层改性蒙脱土负载钯催化材料的制备方法既保留了蒙脱土基体优异耐溶剂性能、较高热稳定性和较强的分子吸附性能,又兼具聚乙烯吡咯烷酮高分子对钯纳米颗粒活性组分的良好络合能力与尺寸稳定效果,催化材料在有机催化反应中表现出优异的综合性能。

    一种医药中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN109776479B

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN201910179281.4

    申请日:2019-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种医药中间体的制备方法,其化学名为:(S)‑1‑[(4S,5R)‑4‑(2,2‑二甲基‑5E‑丙烯基‑1,3二氧环戊基]‑1‑辛醇,属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(R)‑环氧氯丙烷开始,制备过程需要经过还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应以及铑催化的双键异构化反应等8步反应。本发明具有操作简单,原料廉价易得,合成路线新颖,高效构筑多手性中心等优点。

    一种(3R,9R)-3-羟基-7-氧代-9-甲基癸内酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN109810090A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910179203.4

    申请日:2019-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种手性活性化合物(3R,9R)-3-羟基-7-氧代-9-甲基癸内酯及其制备方法,属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(R)-环氧氯丙烷开始,制备过程需要经过格氏反应、HWE反应以及大环内酯化反应等。本发明实现了化合物(3R,9R)-3-羟基-7-氧代-9-甲基癸内酯的合成方法,具有原料廉价易得,制备方法新颖的优点。

    胆碱衍生物溴化三乙基-2-(2,4-二硝基苯氧基)乙基铵的制备方法

    公开(公告)号:CN104130139A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410327493.X

    申请日:2014-07-10

    Inventor: 齐陈泽 杨震

    Abstract: 胆碱衍生物溴化三乙基-2-(2,4-二硝基苯氧基)乙基铵的制备方法。本发明公开了一种新的胆碱衍生物的制备方法本发明是将2,4-二硝基苯酚和1,2-二溴乙烷混合于有机溶剂中,得到2-(2,4-二硝基苯氧基)溴乙烷;然后将得到的2-(2,4-二硝基苯氧基)溴乙烷和三乙胺混合于有机溶剂中,得到固体,最后过滤得到的固体进行干燥处理,得产品。本发明制备方法具有操作简单,原料廉价,工艺简便,产品的纯度高等优点。

    一种GSK484中苯并咪唑羧酸片段及其制备方法

    公开(公告)号:CN110016016A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910179208.7

    申请日:2019-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种GSK484中苯并咪唑羧酸片段的制备方法,其化学名为:1-甲基-2-(1-环丙基甲基-2-吲哚基)-7-甲氧基-5-苯并咪唑甲酸,属于化学医药中间体领域。本发明从原料3-甲氧基-4-羟基苯甲酸甲酯开始,经过7步线性反应,主要包含酯基水解反应,硝基还原反应,羧酸与胺的缩合反应等。本发明原料廉价易得,合成路线新颖,实验操作简便,利用甲基苄基胺替代了甲胺溶液,避免了甲胺溶液的使用,在苯并咪唑环合成中避免使用微波反应,有利于量化生产,适合于工艺放大。

    一种医药中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN109776479A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910179281.4

    申请日:2019-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种医药中间体的制备方法,其化学名为:(S)-1-[(4S,5R)-4-(2,2-二甲基-5E-丙烯基-1,3二氧环戊基]-1-辛醇,属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(R)-环氧氯丙烷开始,制备过程需要经过还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应以及铑催化的双键异构化反应等8步反应。本发明具有操作简单,原料廉价易得,合成路线新颖,高效构筑多手性中心等优点。

    胆碱衍生物溴化三乙基-2-(2,4-二硝基苯氧基)乙基铵的制备方法

    公开(公告)号:CN104130139B

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201410327493.X

    申请日:2014-07-10

    Inventor: 齐陈泽 杨震

    Abstract: 胆碱衍生物溴化三乙基-2-(2,4-二硝基苯氧基)乙基铵的制备方法。本发明公开了一种新的胆碱衍生物的制备方法本发明是将2,4-二硝基苯酚和1,2-二溴乙烷混合于有机溶剂中,得到2-(2,4-二硝基苯氧基)溴乙烷;然后将得到的2-(2,4-二硝基苯氧基)溴乙烷和三乙胺混合于有机溶剂中,得到固体,最后过滤得到的固体进行干燥处理,得产品。本发明制备方法具有操作简单,原料廉价,工艺简便,产品的纯度高等优点。

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