一种1,4-二氢吡啶化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105017132A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510349835.2

    申请日:2015-06-19

    Inventor: 齐陈泽 张富仁

    Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氢吡啶化合物及其制备方法,其结构如式1所示:式1中:R1为芳基或烷基,R2为烷基;本发明以3-氨基巴豆酸甲酯和醛为原料,高分子固体酸为催化剂,以水为溶剂,在高分子固体酸催化下高产率合成1,4-二氢吡啶化合物。本发明中所使用的原料为常规有机试剂价格低廉,在该催化体系下反应条件温和易控,催化剂可以循环利用,大大降低合成成本,具有实验程序绿色无污染,实验操作简单有效,产物结构多样等优点;本发明以水作为溶剂,后处理简单,对环境的污染小,有利于实现绿色合成,易于实现工业化生产。

    手性双酰胺酯中间体、手性双尿素配体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109293530A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811336664.X

    申请日:2018-11-12

    Inventor: 张富仁 李春梅

    Abstract: 本发明公开了一种手性双酰胺酯中间体和手性双尿素配体及其制备方法,属于化学合成技术领域。本发明首先以手性1,2-二苯乙二胺和氯甲酸苯酯为原料,吡啶为催化剂,以二氯甲烷为溶剂,高产率制备双酰胺酯中间体,进而将其与二异丙基胺在二甲亚砜中反应合成目标化合物。本发明所使用的原料和催化剂价格低廉,大大降低合成成本,在该催化体系下反应条件温和易控,具有实验程序简单有效,避免繁杂的后处理程序等优点。本发明具有原料廉价易得,后处理简单,对环境的副作用小,并且所得手性配体在手性金属催化剂的合成及不对称合成化学方面具有潜在的应用价值。

    一种苯并[e]吲哚化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN106699633A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611233252.4

    申请日:2016-12-28

    Inventor: 齐陈泽 张富仁

    CPC classification number: C07D209/60 C07D409/04

    Abstract: 本发明公开了一种苯并[e]吲哚化合物的制备方法,属于化学合成技术领域;本发明以芳香醛、2‑萘胺和硝基烷烃为原料,路易斯酸为催化剂,以乙醇为溶剂,在路易斯酸催化下高产率合成苯并[e]吲哚化合物。本发明中所使用的原料为常规有机试剂价格低廉,在该催化体系下反应条件温和易控,催化剂廉价易得,实验操作简单、绿色无污染,产物结构多样等优点。且以乙醇作为溶剂,后处理相对简单,环境污染小,有利于实现绿色合成,易于实现工业化生产。

    一种四氢吲哚化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103467356B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201310347143.5

    申请日:2013-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种四氢吲哚化合物及其制备方法与应用,属于化学合成技术领域。本发明以1,3-环己二酮类化合物、硝基烯和胺为原料,L-脯氨酸为催化剂,以水为溶剂,微波辐射下一锅高产率的制备四氢吲哚化合物。本发明中所使用的原料为非过渡金属催化剂价格低廉,大大降低合成成本,在该催化体系下反应条件温和易控,通过多米诺环化的多组分反应一步得到产物,具有实验程序绿色无污染,实验操作简单有效,产物结构多样等优点。本发明以水作为溶剂,后处理简单,对环境的污染小,不损害操作工人的身体健康,易于实现工业化生产。

    一种四氢吲哚化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103467356A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310347143.5

    申请日:2013-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种四氢吲哚化合物及其制备方法与应用,属于化学合成技术领域。本发明以1,3-环己二酮类化合物、硝基烯和胺为原料,L-脯氨酸为催化剂,以水为溶剂,微波辐射下一锅高产率的制备四氢吲哚化合物。本发明中所使用的原料为非过渡金属催化剂价格低廉,大大降低合成成本,在该催化体系下反应条件温和易控,通过多米诺环化的多组分反应一步得到产物,具有实验程序绿色无污染,实验操作简单有效,产物结构多样等优点。本发明以水作为溶剂,后处理简单,对环境的污染小,不损害操作工人的身体健康,易于实现工业化生产。

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