公开(公告)号：CN119173511A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202380036607.2

申请日：2023-04-27

Applicant: 第一三共株式会社 ,  京都药品工业株式会社

Inventor： 小仓义浩 ,  高野理恵子 ,  川井准也 ,  藤本哲平 ,  乾正治 ,  大福将史 ,  宫崎理树 ,  藤井正哉 ,  石井绚 ,  横关和佳奈 ,  小竹一弥 ,  高岛俊辅 ,  安藤雅史

IPC: C07D409/06 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/553 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  C07D419/14 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04 ,  C07D515/10 ,  C07D515/20 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明的课题在于提供：通过抑制Keap1与Nrf2的蛋白质间相互作用、激活Nrf2，从而可治疗和/或预防与氧化应激相关的疾病的药物。本发明涉及下述通式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐，[式中，各符号如说明书所述。]。此外，本发明还涉及含有前述化合物的用于预防和/或治疗选自慢性肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎、慢性阻塞性肺病、放射线皮肤损伤、放射线黏膜损伤、心力衰竭、肺动脉性高血压症、帕金森病、弗里德赖希共济失调、多发性硬化症、年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性和青光眼中的氧化应激相关的疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN107207527B

公开(公告)日：2019-10-01

申请号：CN201680006507.5

申请日：2016-07-07

Applicant: 第一三共株式会社 ,  桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所

Inventor： 宫崎正二郎 ,  山本裕子 ,  铃木启介 ,  乾正治 ,  泉正宪 ,  相马香李 ,  安东尼品克顿 ,  筱崎妙子

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61P19/00

Abstract: 本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：其中，R1代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R2与R3相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R4与R5相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R6代表氢原子等，每个R7可以相同或不同，并且可以各自代表任选地取代的C1‑6烷氧基等，X代表‑CH＝、‑C(‑R7)＝或‑N＝，并且m代表1至4。

公开(公告)号：CN110167946A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201780078954.6

申请日：2017-12-22

Applicant: 第一三共株式会社 ,  桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所

Inventor： 宫崎正二郎 ,  乾正治 ,  黑崎泰伸 ,  山本裕子 ,  泉正宪 ,  相马香李 ,  安东尼·品克顿 ,  岸田昌伦

IPC: C07D498/14 ,  A61P19/00 ,  A61P17/00 ,  A61K31/553

Abstract: 本发明涉及具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN107207527A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201680006507.5

申请日：2016-07-07

Applicant: 第一三共株式会社 ,  桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所

Inventor： 宫崎正二郎 ,  山本裕子 ,  铃木启介 ,  乾正治 ,  泉正宪 ,  相马香李 ,  安东尼品克顿 ,  筱崎妙子

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61P19/00

Abstract: 本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：其中，R1代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R2与R3相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R4与R5相同或不同，并且各自代表氢原子、任选地取代的C1‑6烷基等，R6代表氢原子等，每个R7可以相同或不同，并且可以各自代表任选地取代的C1‑6烷氧基等，X代表‑CH＝、‑C(‑R7)＝或‑N＝，并且m代表1至4。

公开(公告)号：CN110167946B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN201780078954.6

申请日：2017-12-22

Applicant: 第一三共株式会社 ,  桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所

Inventor： 宫崎正二郎 ,  乾正治 ,  黑崎泰伸 ,  山本裕子 ,  泉正宪 ,  相马香李 ,  安东尼·品克顿 ,  岸田昌伦

IPC: C07D498/14 ,  A61P19/00 ,  A61P17/00 ,  A61K31/553

Abstract: 本发明涉及具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。