一种水质净化用细菌固定化颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN104894099B

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201510322066.7

    申请日:2015-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种水质净化用细菌固定化颗粒及其制备方法,属于水处理技术领域。先用活性炭、硅藻土、壳聚糖乙酸溶液絮凝制成细菌浓缩液,再向浓缩液中加入硅藻土、膨润土、二氧化硅以及聚乙烯醇和海藻酸钠混合溶液,搅拌,造粒机造粒制得细菌固定化颗粒。本发明制得的细菌固定化颗粒生物活性强、含菌量高(5×109~1×1010CFU/g),启动时间短,反应速度快,有适合细菌附着生长和传质的蜂窝状结构(比表面积为100~300m2/g),能长久固定细菌,阻止外界有害物质的侵害,可持久、高效地治理各种不同环境水质污水。同时,整个细菌固定化颗粒制备过程可实现工业化生产,制备得到的颗粒机械性能好,使用寿命长,便于存储和运输。

    一种基于Taq酶末端转移酶活性构建T载体的方法

    公开(公告)号:CN103981200B

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201410231232.8

    申请日:2014-05-29

    Abstract: 本发明涉及基因工程领域中一种载体构建的方法,具体为一种基于TaqDNA聚合酶的末端转移酶活性构建T载体的方法。主要利用Taq DNA聚合酶末端转移酶活性在线性化平末端出发载体的3′‑端添加T,然后利用T4 DNA连接酶去除3′‑端未加T载体自身环化背景,获得3′‑端具有单个T突出的线性T载体。本发明获得的T载体质量稳定,自身环化背景低,克隆效果好,不但适用于小规模制备,也适用于大规模生产,将在基因工程领域发挥重要作用。

    一种重组菌落快速检测试剂及其快速检测方法

    公开(公告)号:CN103981274A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410240472.4

    申请日:2014-05-30

    CPC classification number: C12Q1/04

    Abstract: 本发明公开了一种重组菌落快速检测试剂及其快速检测方法,专用于基因克隆中阳性重组菌落的快速检测,属于分子生物学技术领域。快速检测试剂包括:试剂A(悬浮液)、试剂B(裂解液);快速检测方法包括:待检测菌落悬浮混匀、待检测菌落裂解、电泳检测和判断。所发明的快速检测试剂及其快速检测方法可被用于基因克隆中阳性重组菌落的快速检测,特别在大量筛选阳性重组菌落时将大幅减少筛选的时间和实验成本,具有操作简便、方法快速、结果可靠的优点,能在1小时内完成待检测菌落的快速检测和判断,且检测过程中不需要X-gal和IPTG等昂贵试剂,结果准确性高于PCR法,检测时间比常规限制性酶切法大幅减少。

    一种基于Taq酶末端转移酶活性构建T载体的方法

    公开(公告)号:CN103981200A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410231232.8

    申请日:2014-05-29

    Abstract: 本发明涉及基因工程领域中一种载体构建的方法,具体为一种基于TaqDNA聚合酶的末端转移酶活性构建T载体的方法。主要利用TaqDNA聚合酶末端转移酶活性在线性化平末端出发载体的3′-端添加T,然后利用T4DNA连接酶去除3′-端未加T载体自身环化背景,获得3′-端具有单个T突出的线性T载体。本发明获得的T载体质量稳定,自身环化背景低,克隆效果好,不但适用于小规模制备,也适用于大规模生产,将在基因工程领域发挥重要作用。

    一种水质净化用细菌固定化颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN104894099A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510322066.7

    申请日:2015-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种水质净化用细菌固定化颗粒及其制备方法,属于水处理技术领域。先用活性炭、硅藻土、壳聚糖乙酸溶液絮凝制成细菌浓缩液,再向浓缩液中加入硅藻土、膨润土、二氧化硅以及聚乙烯醇和海藻酸钠混合溶液,搅拌,造粒机造粒制得细菌固定化颗粒。本发明制得的细菌固定化颗粒生物活性强、含菌量高(5×109~1×1010CFU/g),启动时间短,反应速度快,有适合细菌附着生长和传质的蜂窝状结构(比表面积为100~300m2/g),能长久固定细菌,阻止外界有害物质的侵害,可持久、高效地治理各种不同环境水质污水。同时,整个细菌固定化颗粒制备过程可实现工业化生产,制备得到的颗粒机械性能好,使用寿命长,便于存储和运输。

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